{"id":58025,"date":"2023-09-05T21:28:01","date_gmt":"2023-09-05T12:28:01","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/da\/?p=58025"},"modified":"2024-01-25T17:12:02","modified_gmt":"2024-01-25T08:12:02","slug":"quasi-drug-advertisement-guidelines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines","title":{"rendered":"Hvad er retningslinjerne, man skal v\u00e6re opm\u00e6rksom p\u00e5, ved annoncering af &#8216;Japanese OTC-medicin&#8217;?"},"content":{"rendered":"\n<p>Fremstilling og salg af &#8220;ikke-l\u00e6gemiddelprodukter&#8221;, s\u00e5som &#8220;medicinske kosmetiske produkter&#8221;, kr\u00e6ver godkendelse fra den japanske sundheds- og arbejdsminister for hver enkelt produkttype. N\u00e5r du har gennemg\u00e5et godkendelsesprocessen og endelig er klar til at s\u00e6lge, vil du sandsynligvis \u00f8nske at annoncere p\u00e5 dit websted eller relevante platforme for at n\u00e5 ud til flere kunder.<\/p>\n\n\n\n<p>I den forbindelse vil du sandsynligvis bruge forskellige formuleringer i dine annoncer og p\u00e5 dit websted for at fremh\u00e6ve indholdet af de godkendte aktive ingredienser og deres effekter. P\u00e5 landingssider (LP) for e-handelswebsteder vil du sandsynligvis inkludere attraktive beskrivelser.<\/p>\n\n\n\n<p>Imidlertid indeholder de fleste ikke-l\u00e6gemiddelprodukter en vis m\u00e6ngde aktive ingredienser, der er mindre end l\u00e6gemidler, men mere end kosmetik, og har en farmakologisk virkning. For at forhindre forbrugernes misforst\u00e5elser er der lovgivningsm\u00e6ssige regler for, hvilken type reklame der er tilladt.<\/p>\n\n\n\n<p>I denne artikel vil vi detaljeret forklare, hvilke regler der regulerer udtrykkene i reklamer.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Hvad_er_reklameregulering_ifolge_den_japanske_laegemiddellov\" title=\"Hvad er reklameregulering if\u00f8lge den japanske l\u00e6gemiddellov?\">Hvad er reklameregulering if\u00f8lge den japanske l\u00e6gemiddellov?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definition_af_%E2%80%9CQuasi-drugs%E2%80%9D_%E5%8C%BB%E8%96%AC%E9%83%A8%E5%A4%96%E5%93%81\" title=\"Definition af &#8220;Quasi-drugs&#8221; (\u533b\u85ac\u90e8\u5916\u54c1)\">Definition af &#8220;Quasi-drugs&#8221; (\u533b\u85ac\u90e8\u5916\u54c1)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Regulering_af_reklameudtryk_for_%E2%80%9CIkke-laegemiddel_medicinske_produkter%E2%80%9D\" title=\"Regulering af reklameudtryk for &#8220;Ikke-l\u00e6gemiddel medicinske produkter&#8221;\">Regulering af reklameudtryk for &#8220;Ikke-l\u00e6gemiddel medicinske produkter&#8221;<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definitionen_af_%E2%80%9Creklame%E2%80%9D\" title=\"Definitionen af &#8220;reklame&#8221;\">Definitionen af &#8220;reklame&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Entiteter_der_er_underlagt_reklameregulering\" title=\"Entiteter, der er underlagt reklameregulering\">Entiteter, der er underlagt reklameregulering<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Hvilke_udtryk_er_%E2%80%9Coverdrevne%E2%80%9D\" title=\"Hvilke udtryk er &#8220;overdrevne&#8221;\">Hvilke udtryk er &#8220;overdrevne&#8221;<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/da\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Opsummering\" title=\"Opsummering\">Opsummering<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hvad_er_reklameregulering_ifolge_den_japanske_laegemiddellov\"><\/span>Hvad er reklameregulering if\u00f8lge den japanske l\u00e6gemiddellov?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Den japanske l\u00e6gemiddellov, eller &#8220;Loven om sikring af kvalitet, effektivitet og sikkerhed af l\u00e6gemidler og medicinsk udstyr&#8221; (Lov nr. 145 fra 1960 (Showa 35)) (herefter kaldet &#8220;l\u00e6gemiddelloven&#8221;), er en lov, der regulerer l\u00e6gemidler og medicinsk udstyr.<\/p>\n\n\n\n<p>L\u00e6gemiddelloven regulerer reklamer for at sikre, at forbrugerne kan v\u00e6lge sikre produkter og bevare deres sundhed.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Overdrevne reklamer osv.) Artikel 66 i den japanske l\u00e6gemiddellov<br> 1 Ingen m\u00e5 reklamere, beskrive eller sprede falske eller overdrevne artikler om navnet, fremstillingsmetoden, effektiviteten, virkningen eller ydeevnen af l\u00e6gemidler, medicinske produkter, kosmetik, medicinsk udstyr eller regenerativ medicin, uanset om det er eksplicit eller implicit.<br> 2 Artikler, der kan misforst\u00e5s som om en l\u00e6ge eller anden person har garanteret effektiviteten, virkningen eller ydeevnen af l\u00e6gemidler, medicinske produkter, kosmetik, medicinsk udstyr eller regenerativ medicin, skal betragtes som omfattet af den foreg\u00e5ende paragraf.<br> 3 Ingen m\u00e5 antyde abort eller bruge obsk\u00f8ne dokumenter eller tegninger i forbindelse med l\u00e6gemidler, medicinske produkter, kosmetik, medicinsk udstyr eller regenerativ medicin.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>I l\u00e6gemiddelloven er det forbudt at reklamere for &#8220;falske eller overdrevne artikler&#8221;, som beskrevet i artikel 66. Derfor skal du v\u00e6re forsigtig, n\u00e5r du annoncerer for medicinske produkter, s\u00e5 du ikke overtr\u00e6der denne regel.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Falske eller overdrevne artikler&#8221; refererer til reklamer, der kan give forbrugerne en forkert opfattelse gennem udtryk, der strider mod fakta eller er overdrevne. Men hvad betyder det konkret? Det kan virke abstrakt og sv\u00e6rt at forst\u00e5.<\/p>\n\n\n\n<p>For at give en konkret vurdering har det japanske sundheds-, arbejds- og velf\u00e6rdsministerium fastlagt standarder i &#8220;Retningslinjer for korrekt reklame for l\u00e6gemidler osv.&#8221; (Bekendtg\u00f8relse fra direkt\u00f8ren for det farmaceutiske og livsstilsbureau i sundheds-, arbejds- og velf\u00e6rdsministeriet dateret 29. september 2017 (Heisei 29)). Ministeriet har ogs\u00e5 offentliggjort forklaringer og ting at v\u00e6re opm\u00e6rksom p\u00e5 i forbindelse med anvendelsen af disse standarder. I praksis skal du t\u00e6nke p\u00e5 denne meddelelse som en regel, n\u00e5r du viser reklamer.<\/p>\n\n\n\n<p>For eksempel, for medicinske produkter, er det ikke tilladt at bruge udtryk som &#8220;forhindrer \u25cb\u25cb&#8221; i forbindelse med effektivitet og virkning, hvis produktet er godkendt med denne effektivitet og virkning. Med andre ord, hvis et produkt er godkendt med udtrykket &#8220;forhindrer hudirritation&#8221;, er det ikke tilladt at bruge udtryk som &#8220;for hudirritation&#8221; eller &#8220;virker mod hudirritation&#8221;. Som du kan se, er der meget specifikke retningslinjer.<\/p>\n\n\n\n<p>Sundheds-, arbejds- og velf\u00e6rdsministeriet vurderer lovligheden i overensstemmelse med disse standarder. Hvis du overtr\u00e6der disse, kan du blive underlagt vejledning eller p\u00e5bud om at betale en b\u00f8de, s\u00e5 du skal v\u00e6re forsigtig.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definition_af_%E2%80%9CQuasi-drugs%E2%80%9D_%E5%8C%BB%E8%96%AC%E9%83%A8%E5%A4%96%E5%93%81\"><\/span>Definition af &#8220;Quasi-drugs&#8221; (\u533b\u85ac\u90e8\u5916\u54c1)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/9-1024x704.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10143\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>I \u00f8vrigt, i de tidligere n\u00e6vnte driftsstandarder, er l\u00e6gemidler, &#8220;quasi-drugs&#8221; og kosmetik behandlet forskelligt. For eksempel, mens kosmetik ikke m\u00e5 beskrive farmakologiske virkninger, kan &#8220;quasi-drugs&#8221; g\u00f8re det i visse tilf\u00e6lde. Udtrykket &#8220;indeholder urtemedicin&#8221; kan accepteres i &#8220;quasi-drugs&#8221;, hvis det har en forbindelse til den godkendte effekt, men det er generelt ikke tilladt for kosmetik.<\/p>\n\n\n\n<p>S\u00e5 hvad henviser &#8220;quasi-drugs&#8221; til i henhold til den japanske &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221; (\u85ac\u6a5f\u6cd5)? Dette er defineret i loven.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Definition af &#8220;quasi-drugs&#8221; i henhold til artikel 2, afsnit 2 i &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221; (\u85ac\u6a5f\u6cd5\u7b2c2\u6761\u7b2c2\u9805\u533b\u85ac\u90e8\u5916\u54c1\u306e\u5b9a\u7fa9\uff08\u7b2c2\u67612\u9805\uff09)<br> I denne lov betyder &#8220;quasi-drugs&#8221; noget, der er opf\u00f8rt nedenfor, og som har en mild virkning p\u00e5 menneskekroppen.<br> 1 Ting, der bruges til form\u00e5lene angivet fra A til C nedenfor (undtagen ting, der ogs\u00e5 bruges til form\u00e5lene angivet i afsnit (2) eller (3) i det foreg\u00e5ende afsnit), og som ikke er maskiner eller apparater.<br> A Forebyggelse af kvalme og andre ubehagelige fornemmelser eller d\u00e5rlig \u00e5nde eller kropslugt<br> B Forebyggelse af varmeudsl\u00e6t, hudafskrabninger osv.<br> C Forebyggelse af h\u00e5rtab, h\u00e5rv\u00e6kst eller h\u00e5rfjerning<br> 2 Ting, der bruges til form\u00e5let med at kontrollere gnavere, fluer, myg, lopper og andre lignende organismer for menneskers eller dyrs sundhed (undtagen ting, der ogs\u00e5 bruges til form\u00e5lene angivet i afsnit (2) eller (3) i det foreg\u00e5ende afsnit), og som ikke er maskiner eller apparater.<br> 3 Ting, der bruges til form\u00e5lene angivet i afsnit (2) eller (3) i det foreg\u00e5ende afsnit (undtagen ting, der er angivet i afsnit 2), som er angivet af ministeren for sundhed, arbejde og velf\u00e6rd.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>I denne paragraf kommer udtrykket &#8220;som angivet i afsnit (2) eller (3) i det foreg\u00e5ende afsnit&#8221; op, hvilket henviser til afsnit 1 i artikel 2 i &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221;, som er definitionen af l\u00e6gemidler.<\/p>\n\n\n\n<p>Med andre ord, &#8220;quasi-drugs&#8221; refererer til ting, der har en mildere effekt end l\u00e6gemidler, men som bringer en form for behandling eller forbedring til menneskekroppen. Og det inkluderer ogs\u00e5 ting, der bruges til at kontrollere dyr.<\/p>\n\n\n\n<p>For en skelnen mellem &#8220;l\u00e6gemidler&#8221;, &#8220;quasi-drugs&#8221; og &#8220;kosmetik&#8221;, se venligst f\u00f8lgende artikel.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n\n\n\n<p>Specifikt inkluderer &#8220;quasi-drugs&#8221; en bred vifte af ting, s\u00e5som desinfektionsmidler, ford\u00f8jelsesregulerende midler og vitaminpr\u00e6parater. En liste er angivet p\u00e5 <a rel=\"noopener\" title=\"Tokyo Metropolitan Health and Safety Research Center HP\" href=\"https:\/\/www.tmiph.metro.tokyo.lg.jp\/k_yakuji\/i-kanshi\/bugaihin\/b-hyouji\/\" target=\"_blank\">Tokyo Metropolitan Health and Safety Research Center HP<\/a> (jp), s\u00e5 tag et kig der ogs\u00e5.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Quasi-drugs&#8221; kr\u00e6ver godkendelse fra ministeren for sundhed, arbejde og velf\u00e6rd, og dem, der har modtaget denne godkendelse, kan vise aktive ingredienser osv. og s\u00e6lge dem.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regulering_af_reklameudtryk_for_%E2%80%9CIkke-laegemiddel_medicinske_produkter%E2%80%9D\"><\/span>Regulering af reklameudtryk for &#8220;Ikke-l\u00e6gemiddel medicinske produkter&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/7-1024x576.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10141\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definitionen_af_%E2%80%9Creklame%E2%80%9D\"><\/span>Definitionen af &#8220;reklame&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Tidligere citerede vi artikel 66 og introducerede, at den japanske l\u00e6gemiddellov (Pharmaceutical and Medical Device Act) forbyder &#8220;falske eller overdrevne artikler&#8221; i &#8220;reklamer&#8221;. Lad os se n\u00e6rmere p\u00e5 dette. <br>\nReklame kan v\u00e6re et problem i loven om pr\u00e6sentation af pr\u00e6mier og lignende, men definitionen i forbindelse med den japanske l\u00e6gemiddellov er,<\/p>\n\n\n\n<p>klart angivet i &#8220;Meddelelse fra chefen for overv\u00e5gnings- og vejledningsafdelingen i det japanske sundhedsministeriums l\u00e6gemiddelsikkerhedsbureau til pr\u00e6fekturernes sundhedschefer den 29. september 1998 (Heisei 10) (Medicinsk overv\u00e5gning nr. 148)&#8221;. If\u00f8lge dette,<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>1. Det skal v\u00e6re klart, at hensigten er at tiltr\u00e6kke kunder (for at \u00f8ge kundernes k\u00f8belyst)<br> 2. Navnet p\u00e5 det specifikke l\u00e6gemiddel eller lignende skal v\u00e6re klart angivet<br> 3. Det skal v\u00e6re i en tilstand, hvor almindelige mennesker kan opfatte det<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Hvis alle disse tre krav er opfyldt, betragtes det som en reklame.<\/p>\n\n\n\n<p>Og i den ovenn\u00e6vnte meddelelse,<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Artikel 2 (Reklamer, der er omfattet)<br> Denne standard g\u00e6lder for reklamer i alle medier, herunder aviser, magasiner, tv, radio, hjemmesider og sociale netv\u00e6rkstjenester.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Det er angivet. Det vil sige, det g\u00e6lder ikke kun for skilte, der er udstillet udend\u00f8rs, avisreklamer, tv-reklamer, gadeplakater, men ogs\u00e5 for reklamer p\u00e5 internettet. Selv bannerreklamer p\u00e5 hjemmesider og nyhedsbreve kan betragtes som opfyldende kravene 1-3, da de er i en tilstand, hvor almindelige mennesker kan opfatte dem.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Entiteter_der_er_underlagt_reklameregulering\"><\/span>Entiteter, der er underlagt reklameregulering<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Artikel 66, afsnit 1 til 3 i den japanske l\u00e6gemiddellov indeholder udtrykket &#8220;enhver person&#8221;. Dette betyder, at det kan g\u00e6lde for enhver, herunder producenter, s\u00e6lgere, medier, der viser reklamer, osv.<\/p>\n\n\n\n<p>For eksempel, hvis kosmetikproducent A anmoder tv-station B om at udsende en tv-reklame, og den reklame falder ind under forbudte reklamer, vil b\u00e5de A og B v\u00e6re i strid og vil v\u00e6re underlagt straf.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hvilke_udtryk_er_%E2%80%9Coverdrevne%E2%80%9D\"><\/span>Hvilke udtryk er &#8220;overdrevne&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Hvilke udtryk der falder ind under falske eller overdrevne artikler er angivet i de driftsstandarder, vi introducerede tidligere.<\/p>\n\n\n\n<p>Disse standarder konkretiserer artikel 66, afsnit 1 i den japanske l\u00e6gemiddellov. Og artikel 66 er sat med det form\u00e5l &#8220;at sikre, at indholdet af reklamer ikke er falsk eller overdrevet, at eliminere upassende reklamer og at sikre, at almindelige forbrugere og andre ikke har en forkert opfattelse af l\u00e6gemidler og lignende, og at fremme passende reklamer&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>I forbindelse med denne vurdering er det angivet i forklaringen til meddelelsen, at &#8220;vurderingen af, om en bestemt reklame er en overtr\u00e6delsesreklame, ikke b\u00f8r v\u00e6re formel, baseret udelukkende p\u00e5 de eksempler og tekster, der er angivet i denne forklaring og bem\u00e6rkninger, men b\u00f8r v\u00e6re en samlet vurdering af forskellige elementer&#8221;. Det er angivet, at det ikke skal vurderes ensartet, men skal overvejes individuelt.<\/p>\n\n\n\n<p>Virksomheder b\u00f8r ogs\u00e5 v\u00e6re omhyggelige med at vurdere, ikke kun om de formelt overtr\u00e6der disse standarder, n\u00e5r de reklamerer, men ogs\u00e5 om de er i overensstemmelse med form\u00e5let med lovgivningen.<\/p>\n\n\n\n<p>Desuden har Japan Cosmetic Industry Association, en organisation for ikke-l\u00e6gemiddel medicinske produkter og kosmetik, fastsat en selvregulerende regel kaldet &#8220;Guidelines for Appropriate Advertising of Cosmetics and Similar Products&#8221;. Tjek ogs\u00e5 dette.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Opsummering\"><\/span>Opsummering<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Ikke-l\u00e6gemiddelprodukter er placeret mellem l\u00e6gemidler og kosmetik og kan bruges dagligt. Men da de indeholder medicinske ingredienser, er de generelt mere effektive end kosmetik, s\u00e5 deres m\u00e6rkning og reklame skal h\u00e5ndteres omhyggeligt.<\/p>\n\n\n\n<p>Der er detaljerede retningslinjer for reklamem\u00e6rkning fra det japanske Sundheds- og Arbejdsministerium, men det er ikke altid let at tr\u00e6ffe en beslutning. Hvis du har sp\u00f8rgsm\u00e5l, n\u00e5r du starter en virksomhed eller s\u00e6lger et produkt, er det sikreste at konsultere en advokat, der er en ekspert i loven.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Fremstilling og salg af &#8220;ikke-l\u00e6gemiddelprodukter&#8221;, s\u00e5som &#8220;medicinske kosmetiske produkter&#8221;, kr\u00e6ver godkendelse fra den japanske sundheds- og arbejdsminister for hver enkelt pr [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":58588,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58025"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=58025"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58025\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":58590,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58025\/revisions\/58590"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media\/58588"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=58025"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=58025"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/da\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=58025"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}