{"id":58212,"date":"2023-09-05T21:40:42","date_gmt":"2023-09-05T12:40:42","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/de\/?p=58212"},"modified":"2024-04-11T11:34:17","modified_gmt":"2024-04-11T02:34:17","slug":"quasi-drug-advertisement-guidelines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines","title":{"rendered":"Richtlinien, auf die man bei der Werbung f\u00fcr &#8216;Japanese OTC-Medikamente&#8217; achten sollte"},"content":{"rendered":"\n<p>Die Herstellung und der Verkauf von &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221;, wie zum Beispiel &#8220;medizinische Kosmetika&#8221;, erfordern die Genehmigung des japanischen Gesundheitsministers f\u00fcr jedes Produkt. Nachdem Sie die Pr\u00fcfung bestanden und die Genehmigung erhalten haben, werden Sie wahrscheinlich Werbung auf Ihrer Website oder an relevanten Stellen schalten, um Ihr Produkt an mehr Kunden zu verkaufen.<\/p>\n\n\n\n<p>In Ihrer Werbung und auf Ihrer Website werden Sie wahrscheinlich die genehmigten Wirkstoffe und ihre Wirkungen hervorheben und verschiedene Ausdr\u00fccke verwenden, um Ihr Produkt attraktiv zu machen. Auf den Landing Pages (LP) Ihrer E-Commerce-Website werden Sie wahrscheinlich Beschreibungen verwenden, die Ihr Produkt attraktiv erscheinen lassen.<\/p>\n\n\n\n<p>Allerdings enthalten die meisten Quasi-Arzneimittel bestimmte Wirkstoffe und haben pharmakologische Wirkungen, die zwischen denen von Arzneimitteln und Kosmetika liegen. Um zu verhindern, dass Verbraucher missverstanden werden, sind die Regeln daf\u00fcr, welche Art von Werbung zul\u00e4ssig ist, gesetzlich festgelegt.<\/p>\n\n\n\n<p>In diesem Artikel werden wir detailliert erkl\u00e4ren, welche Regeln die Ausdrucksweise in der Werbung regulieren.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Was_sind_die_Werbebeschrankungen_nach_dem_japanischen_Arzneimittel-_und_Medizinproduktegesetz\" title=\"Was sind die Werbebeschr\u00e4nkungen nach dem japanischen Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz?\">Was sind die Werbebeschr\u00e4nkungen nach dem japanischen Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definition_von_%E2%80%9CQuasi-Arzneimitteln%E2%80%9D_Japanische_%E2%80%9CIyaku-bugaihin%E2%80%9D\" title=\"Definition von &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221; (Japanische &#8220;Iyaku-bugaihin&#8221;)\">Definition von &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221; (Japanische &#8220;Iyaku-bugaihin&#8221;)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Werberegelungen_fur_%E2%80%9CQuasi-Arzneimittel%E2%80%9D_in_Japan\" title=\"Werberegelungen f\u00fcr &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; in Japan\">Werberegelungen f\u00fcr &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; in Japan<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definition_von_%E2%80%9CWerbung%E2%80%9D\" title=\"Definition von &#8220;Werbung&#8221;\">Definition von &#8220;Werbung&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Regulierte_Entitaten_fur_%E2%80%9CWerbung%E2%80%9D\" title=\"Regulierte Entit\u00e4ten f\u00fcr &#8220;Werbung&#8221;\">Regulierte Entit\u00e4ten f\u00fcr &#8220;Werbung&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Welche_Aussagen_gelten_als_%E2%80%9Cubertrieben%E2%80%9D\" title=\"Welche Aussagen gelten als &#8220;\u00fcbertrieben&#8221;?\">Welche Aussagen gelten als &#8220;\u00fcbertrieben&#8221;?<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Zusammenfassung\" title=\"Zusammenfassung\">Zusammenfassung<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Was_sind_die_Werbebeschrankungen_nach_dem_japanischen_Arzneimittel-_und_Medizinproduktegesetz\"><\/span>Was sind die Werbebeschr\u00e4nkungen nach dem japanischen Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Das japanische Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz (Pharmaceuticals and Medical Devices Act), auch bekannt als &#8220;Gesetz zur Sicherstellung der Qualit\u00e4t, Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln und Medizinprodukten&#8221; (Gesetz Nr. 145 von 1960) (im Folgenden &#8220;Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz&#8221; genannt), regelt die Werbung f\u00fcr diese Produkte.<\/p>\n\n\n\n<p>Das Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz stellt sicher, dass Verbraucher sichere Produkte ausw\u00e4hlen und ihre Gesundheit erhalten k\u00f6nnen, indem es bestimmte Ausdrucksbeschr\u00e4nkungen f\u00fcr Werbung vorschreibt.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(\u00dcbertriebene Werbung usw.) Artikel 66 des Arzneimittel- und Medizinproduktegesetzes<br> 1 Niemand darf falsche oder \u00fcbertriebene Aussagen \u00fcber den Namen, die Herstellungsmethode, die Wirksamkeit, die Wirkung oder die Leistung von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika oder regenerativen Medizinprodukten in Werbung, Beschreibungen oder Verbreitungen machen, unabh\u00e4ngig davon, ob sie explizit oder implizit sind.<br> 2 Aussagen, die den Eindruck erwecken k\u00f6nnten, dass ein Arzt oder eine andere Person die Wirksamkeit, Wirkung oder Leistung von Arzneimitteln, Medizinprodukten, Kosmetika oder regenerativen Medizinprodukten garantiert, gelten als Verst\u00f6\u00dfe gegen den vorherigen Absatz.<br> 3 Niemand darf Anspielungen auf Abtreibungen in Bezug auf Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika oder regenerative Medizinprodukte machen oder obsz\u00f6ne Dokumente oder Zeichnungen verwenden.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Im Arzneimittel- und Medizinproduktegesetz wird in Artikel 66 das Verbot von &#8220;falschen oder \u00fcbertriebenen Aussagen&#8221; in der Werbung festgelegt. Daher m\u00fcssen Sie auch bei der Ver\u00f6ffentlichung von Werbung f\u00fcr Medizinprodukte darauf achten, dass Sie nicht gegen diese Bestimmung versto\u00dfen.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Falsche oder \u00fcbertriebene Aussagen&#8221; beziehen sich auf Werbung, die durch falsche oder \u00fcbertriebene Ausdr\u00fccke die Gefahr birgt, dass Verbraucher eine falsche Wahrnehmung erhalten. Aber welche Art von Aussagen fallen genau darunter? Es mag abstrakt und schwer zu verstehen erscheinen.<\/p>\n\n\n\n<p>Das japanische Gesundheitsministerium hat in seiner Mitteilung &#8220;Standards f\u00fcr angemessene Werbung f\u00fcr Arzneimittel usw.&#8221; (Mitteilung des Direktors der Abteilung f\u00fcr Arzneimittel und Lebenshygiene im Gesundheitsministerium vom 29. September 2017 (Heisei 29)) konkrete Standards festgelegt. Dar\u00fcber hinaus hat das Gesundheitsministerium auch Erkl\u00e4rungen und Hinweise zur Anwendung dieser Standards ver\u00f6ffentlicht. In der Praxis werden diese Mitteilungen als Regel f\u00fcr die Werbedarstellung angesehen.<\/p>\n\n\n\n<p>Zum Beispiel, wenn es sich um ein Medizinprodukt handelt, das mit der Aussage &#8220;verhindert \u25cb\u25cb&#8221; zugelassen wurde, ist es nicht erlaubt, einfach &#8220;f\u00fcr \u25cb\u25cb&#8221; oder \u00e4hnliche Ausdr\u00fccke zu verwenden. Das bedeutet, wenn ein Produkt mit der Aussage &#8220;verhindert Hautirritationen&#8221; zugelassen wurde, sind Ausdr\u00fccke wie &#8220;f\u00fcr Hautirritationen&#8221; oder &#8220;wirkt gegen Hautirritationen&#8221; nicht erlaubt. Wie Sie sehen k\u00f6nnen, gibt es ziemlich konkrete Richtlinien.<\/p>\n\n\n\n<p>Das Gesundheitsministerium beurteilt die Rechtm\u00e4\u00dfigkeit auf der Grundlage dieser Standards. Wenn Sie gegen diese versto\u00dfen, k\u00f6nnen Sie Anweisungen erhalten oder dazu aufgefordert werden, eine Geldstrafe zu zahlen. Daher ist Vorsicht geboten.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definition_von_%E2%80%9CQuasi-Arzneimitteln%E2%80%9D_Japanische_%E2%80%9CIyaku-bugaihin%E2%80%9D\"><\/span>Definition von &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221; (Japanische &#8220;Iyaku-bugaihin&#8221;)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/9-1024x704.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10143\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>In den zuvor genannten Betriebsstandards werden Arzneimittel, Quasi-Arzneimittel und Kosmetika unterschiedlich behandelt. Zum Beispiel d\u00fcrfen Kosmetika keine pharmakologischen Wirkungen beschreiben, w\u00e4hrend Quasi-Arzneimittel dies in einigen F\u00e4llen tun d\u00fcrfen. Die Bezeichnung &#8220;mit Kr\u00e4uterzutaten&#8221; ist bei Quasi-Arzneimitteln erlaubt, wenn sie einen genehmigten Nutzen und eine Wirkung haben, w\u00e4hrend sie bei Kosmetika grunds\u00e4tzlich nicht erlaubt ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Aber was genau sind Quasi-Arzneimittel im Rahmen des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (Pharmaceuticals and Medical Devices Act)? Dies ist im Gesetz definiert.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Definition von Quasi-Arzneimitteln im Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetz (Artikel 2, Absatz 2)<br> In diesem Gesetz bezeichnet &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; Produkte, die eine milde Wirkung auf den menschlichen K\u00f6rper haben und die folgenden Kriterien erf\u00fcllen:<br> 1. Produkte, die f\u00fcr die unten aufgef\u00fchrten Zwecke verwendet werden und keine Maschinen oder Ger\u00e4te sind (ausgenommen sind Produkte, die zus\u00e4tzlich zu diesen Zwecken auch f\u00fcr die in Absatz 1, Nummer 2 oder 3 genannten Zwecke verwendet werden).<br> a. Vorbeugung von \u00dcbelkeit und anderen Unbehagen oder Mund- oder K\u00f6rpergeruch<br> b. Vorbeugung von Hautausschl\u00e4gen, Wunden usw.<br> c. Vorbeugung von Haarausfall, Haarwuchs oder Haarentfernung<br> 2. Produkte, die zur Vorbeugung von Nagetieren, Fliegen, M\u00fccken, Fl\u00f6hen und \u00e4hnlichen Organismen f\u00fcr die Gesundheit von Menschen oder Tieren verwendet werden und keine Maschinen oder Ger\u00e4te sind (ausgenommen sind Produkte, die zus\u00e4tzlich zu diesen Zwecken auch f\u00fcr die in Absatz 1, Nummer 2 oder 3 genannten Zwecke verwendet werden).<br> 3. Produkte, die f\u00fcr die in Absatz 1, Nummer 2 oder 3 genannten Zwecke verwendet werden (ausgenommen sind die in Nummer 2 genannten Produkte), die vom Minister f\u00fcr Gesundheit, Arbeit und Soziales bestimmt werden.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>In diesem Artikel wird der Ausdruck &#8220;f\u00fcr die in Absatz 1, Nummer 2 oder 3 genannten Zwecke&#8230;&#8221; verwendet. Absatz 1 bezieht sich auf Artikel 2, Absatz 1 des Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes, der die Definition von Arzneimitteln enth\u00e4lt.<\/p>\n\n\n\n<p>Das bedeutet, &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; sind Produkte, die eine mildere Wirkung als Arzneimittel haben, aber dennoch eine therapeutische oder verbessernde Wirkung auf den menschlichen K\u00f6rper haben. Sie umfassen auch Produkte, die zur Sch\u00e4dlingsbek\u00e4mpfung bei Tieren verwendet werden.<\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr eine Unterscheidung zwischen &#8220;Arzneimitteln&#8221;, &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221; und &#8220;Kosmetika&#8221; verweisen wir auf den folgenden Artikel.<\/p>\n\n\n\n<p>Verwandter Artikel: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceutical-affairs-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Wie unterscheiden sich &#8220;Arzneimittel&#8221;, &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; und &#8220;Kosmetika&#8221;?[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Konkret fallen unter Quasi-Arzneimittel eine Vielzahl von Produkten, wie Desinfektionsmittel, Darmregulatoren, Vitamine usw. Eine Liste ist auf der Website des Gesundheits- und Sicherheitsforschungszentrums von Tokio zu finden. Bitte schauen Sie sich diese ebenfalls an.<\/p>\n\n\n\n<p>Quasi-Arzneimittel ben\u00f6tigen die Genehmigung des Ministers f\u00fcr Gesundheit, Arbeit und Soziales, und die genehmigten Produkte k\u00f6nnen mit Angaben zu den wirksamen Bestandteilen verkauft werden.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Werberegelungen_fur_%E2%80%9CQuasi-Arzneimittel%E2%80%9D_in_Japan\"><\/span>Werberegelungen f\u00fcr &#8220;Quasi-Arzneimittel&#8221; in Japan<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/7-1024x576.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10141\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definition_von_%E2%80%9CWerbung%E2%80%9D\"><\/span>Definition von &#8220;Werbung&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Wir haben bereits Artikel 66 des japanischen Arzneimittelgesetzes (Japanese Pharmaceutical Affairs Law) zitiert, das &#8220;falsche oder \u00fcbertriebene Aussagen&#8221; in der Werbung verbietet. Lassen Sie uns dies genauer betrachten.<br>\nDie Definition von Werbung, die auch im japanischen Gesetz gegen unlauteren Wettbewerb relevant ist, wird im Zusammenhang mit dem Arzneimittelgesetz wie folgt definiert:<\/p>\n\n\n\n<p>Es wurde in der &#8220;Benachrichtigung des Leiters der Abteilung f\u00fcr Arzneimittelsicherheit des Gesundheitsministeriums an die Leiter der Gesundheitsabteilungen der Pr\u00e4fekturen&#8221; vom 29. September 1998 (Heisei 10) (Medizinische \u00dcberwachung Nr. 148) klargestellt. Demnach:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>1. Die Absicht, Kunden anzuziehen (den Kaufwunsch der Kunden zu steigern), muss klar sein.<br> 2. Der Produktname des spezifischen Arzneimittels muss klar angegeben sein.<br> 3. Es muss in einem Zustand sein, den die Allgemeinheit erkennen kann.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Wenn alle diese drei Bedingungen erf\u00fcllt sind, gilt es als Werbung.<\/p>\n\n\n\n<p>In der gleichen Benachrichtigung wird auch festgestellt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>2. (Zielwerbung)<br> Dieser Standard gilt f\u00fcr Werbung in allen Medien, einschlie\u00dflich Zeitungen, Zeitschriften, Fernsehen, Radio, Websites und sozialen Netzwerkdiensten.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Dies bedeutet, dass nicht nur Au\u00dfenwerbung, Zeitungsanzeigen, Fernsehwerbung und Stra\u00dfenplakate, sondern auch Online-Werbung gleich behandelt wird. Bannerwerbung auf Websites und E-Mail-Newsletter gelten als f\u00fcr die Allgemeinheit erkennbar und erf\u00fcllen daher die Bedingungen 1 bis 3.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regulierte_Entitaten_fur_%E2%80%9CWerbung%E2%80%9D\"><\/span>Regulierte Entit\u00e4ten f\u00fcr &#8220;Werbung&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Die Artikel 1 bis 3 des Artikel 66 des Arzneimittelgesetzes verwenden den Ausdruck &#8220;jeder&#8221;. Dies bedeutet, dass es auf jeden zutreffen kann, einschlie\u00dflich Hersteller, H\u00e4ndler und Medien, die Werbung schalten.<\/p>\n\n\n\n<p>Zum Beispiel, wenn Kosmetikhersteller A den Fernsehsender B beauftragt, einen Fernsehwerbespot auszustrahlen, und dieser Werbespot als verbotene Werbung gilt, dann sind sowohl A als auch B Verst\u00f6\u00dfe und k\u00f6nnen bestraft werden.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Welche_Aussagen_gelten_als_%E2%80%9Cubertrieben%E2%80%9D\"><\/span>Welche Aussagen gelten als &#8220;\u00fcbertrieben&#8221;?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Welche Aussagen als falsch oder \u00fcbertrieben gelten, wird in den zuvor vorgestellten Betriebsstandards angegeben.<\/p>\n\n\n\n<p>Diese Standards konkretisieren Artikel 1 des Artikel 66 des Arzneimittelgesetzes. Und Artikel 66 zielt darauf ab, &#8220;sicherzustellen, dass der Inhalt der Werbung nicht falsch oder \u00fcbertrieben ist, unangemessene Werbung zu beseitigen und sicherzustellen, dass allgemeine Verbraucher keine falschen Vorstellungen \u00fcber Arzneimittel haben, um die Angemessenheit der Werbung zu gew\u00e4hrleisten&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>In der Erkl\u00e4rung der Benachrichtigung wird festgestellt, dass &#8220;die Bewertung, ob eine bestimmte Werbung eine Versto\u00dfwerbung ist oder nicht, nicht nur formal auf der Grundlage der in dieser Erkl\u00e4rung und den zu beachtenden Punkten aufgef\u00fchrten Beispiele und Texte beurteilt werden sollte, sondern durch eine umfassende Ber\u00fccksichtigung verschiedener Faktoren&#8221;. Dies zeigt, dass die Beurteilung nicht einheitlich, sondern individuell erfolgen sollte.<\/p>\n\n\n\n<p>Auch Unternehmen sollten bei der Schaltung von Werbung nicht nur formal pr\u00fcfen, ob sie gegen diese Standards verst\u00f6\u00dft, sondern auch sorgf\u00e4ltig pr\u00fcfen, ob sie im Einklang mit den Zielen der Gesetze steht.<\/p>\n\n\n\n<p>Dar\u00fcber hinaus hat die Japan Cosmetic Industry Association, eine Organisation, die Quasi-Arzneimittel und Kosmetika betrifft, eine Selbstregulierung namens &#8220;Richtlinien f\u00fcr angemessene Werbung f\u00fcr Kosmetika&#8221; festgelegt. Bitte \u00fcberpr\u00fcfen Sie auch diese.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Zusammenfassung\"><\/span>Zusammenfassung<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Quasi-Medikamente (Japanische Quasi-Medikamente) sind zwischen Medikamenten und Kosmetika positioniert und k\u00f6nnen t\u00e4glich verwendet werden. Da sie jedoch medizinische Inhaltsstoffe enthalten, sind sie im Allgemeinen st\u00e4rker als Kosmetika, daher m\u00fcssen ihre Kennzeichnung und Werbung sorgf\u00e4ltig durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\n\n\n\n<p>Es gibt detaillierte Richtlinien f\u00fcr Werbeanzeigen vom japanischen Gesundheitsministerium, aber die Entscheidung ist nicht immer einfach. <br> Wenn Sie ein Gesch\u00e4ft starten oder ein Produkt verkaufen und Fragen haben, ist es am sichersten, einen Rechtsanwalt, einen Experten f\u00fcr Recht, zu konsultieren und seine Meinung einzuholen.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Herstellung und der Verkauf von &#8220;Quasi-Arzneimitteln&#8221;, wie zum Beispiel &#8220;medizinische Kosmetika&#8221;, erfordern die Genehmigung des japanischen Gesundheitsministers f\u00fcr jedes P [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":68944,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58212"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=58212"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58212\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":68945,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58212\/revisions\/68945"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/68944"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=58212"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=58212"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=58212"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}