{"id":58661,"date":"2023-10-05T12:52:27","date_gmt":"2023-10-05T03:52:27","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/de\/?p=58661"},"modified":"2024-04-14T18:00:28","modified_gmt":"2024-04-14T09:00:28","slug":"word-of-mouth-regulation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation","title":{"rendered":"K\u00f6nnen auch Mundpropaganda unter das Arzneimittelgesetz fallen? Erkl\u00e4rung der relevanten Gesetze"},"content":{"rendered":"\n<p>Gibt es Situationen, in denen die Verantwortung eines Unternehmers f\u00fcr ver\u00f6ffentlichte Bewertungen in Frage gestellt wird?<\/p>\n\n\n\n<p>Wenn Verbraucher den Kauf eines Produkts in Betracht ziehen, erm\u00f6glicht es ihnen nicht nur die Informationen, die vom Gesch\u00e4ft bereitgestellt werden, sondern auch die ehrlichen Meinungen und Eindr\u00fccke von Verbrauchern, die das Produkt tats\u00e4chlich gekauft haben, eine bessere Produktauswahl zu treffen. Bewertungen haben solche Vorteile f\u00fcr Verbraucher und im Internet gibt es eine F\u00fclle von Bewertungen.<\/p>\n\n\n\n<p>In diesem Artikel erkl\u00e4ren wir, in welcher Beziehung Bewertungen zu Gesetzen wie dem japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetz (Pharmaceuticals and Medical Devices Act), dem japanischen Gesetz gegen unlauteren Wettbewerb (Unfair Competition Prevention Act) und dem japanischen Gesetz zur F\u00f6rderung der Gesundheit (Health Promotion Act) stehen und welche Probleme dabei auftreten k\u00f6nnen.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Fallen_Kundenbewertungen_unter_die_Regulierung_des_japanischen_Arzneimittel-_und_Medizingerategesetzes_AMG\" title=\"Fallen Kundenbewertungen unter die Regulierung des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (AMG)?\">Fallen Kundenbewertungen unter die Regulierung des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (AMG)?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Weitere_Probleme_mit_Kundenbewertungen\" title=\"Weitere Probleme mit Kundenbewertungen\">Weitere Probleme mit Kundenbewertungen<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Probleme_im_Zusammenhang_mit_dem_japanischen_Gesetz_uber_die_Darstellung_von_Preisen_und_Pramien\" title=\"Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Gesetz \u00fcber die Darstellung von Preisen und Pr\u00e4mien\">Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Gesetz \u00fcber die Darstellung von Preisen und Pr\u00e4mien<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Probleme_im_Kontext_des_japanischen_Gesundheitsforderungsgesetzes_Gesundheitsforderungsgesetz\" title=\"Probleme im Kontext des japanischen Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetzes (Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz)\">Probleme im Kontext des japanischen Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetzes (Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Probleme_im_Zusammenhang_mit_dem_japanischen_Medizingesetz\" title=\"Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Medizingesetz\">Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Medizingesetz<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Verantwortung_und_Gegenmasnahmen_von_Bewertungsseiten\" title=\"Verantwortung und Gegenma\u00dfnahmen von Bewertungsseiten\">Verantwortung und Gegenma\u00dfnahmen von Bewertungsseiten<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Zusammenfassung_Wenn_Sie_die_Ausdrucksregeln_des_japanischen_Arzneimittelgesetzes_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act_uberprufen_mochten_wenden_Sie_sich_an_einen_Anwalt\" title=\"Zusammenfassung: Wenn Sie die Ausdrucksregeln des japanischen Arzneimittelgesetzes (Pharmaceutical and Medical Device Act) \u00fcberpr\u00fcfen m\u00f6chten, wenden Sie sich an einen Anwalt\">Zusammenfassung: Wenn Sie die Ausdrucksregeln des japanischen Arzneimittelgesetzes (Pharmaceutical and Medical Device Act) \u00fcberpr\u00fcfen m\u00f6chten, wenden Sie sich an einen Anwalt<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/de\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Masnahmen_unserer_Kanzlei\" title=\"Ma\u00dfnahmen unserer Kanzlei\">Ma\u00dfnahmen unserer Kanzlei<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Fallen_Kundenbewertungen_unter_die_Regulierung_des_japanischen_Arzneimittel-_und_Medizingerategesetzes_AMG\"><\/span>Fallen Kundenbewertungen unter die Regulierung des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (AMG)?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Artikel 66 des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (AMG) verbietet allen Personen, Werbung f\u00fcr Arzneimittel, Quasi-Arzneimittel, Kosmetika, Medizinprodukte oder regenerative Medizinprodukte durch falsche oder \u00fcbertriebene Artikel zu machen. Dar\u00fcber hinaus verbietet Artikel 68 allen Personen, Werbung f\u00fcr \u2460 nicht zugelassene Arzneimittel, Medizinprodukte oder regenerative Medizinprodukte, \u2461 den Namen, die Herstellungsmethode, die Wirksamkeit, die Wirkung oder die Leistung von nicht zugelassenen Medizinprodukten oder In-vitro-Diagnostika zu machen (Die Artikel des AMG finden Sie <a href=\"https:\/\/elaws.e-gov.go.jp\/document?lawid=335AC0000000145\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">hier[ja]<\/a>).<\/p>\n\n\n\n<p>Daher sind die Regulierungen des AMG nicht nur auf Unternehmen beschr\u00e4nkt. Zum Beispiel, wenn ein allgemeiner Verbraucher eine Kundenbewertung auf der Verkaufsseite eines Gesundheitsprodukts postet, die besagt, dass er nur durch das Trinken des Produkts abgenommen hat, und dies so darstellt, als ob es sich um ein Arzneimittel handelt, und das Unternehmen keine Ma\u00dfnahmen wie das L\u00f6schen der Bewertung ergreift, k\u00f6nnte dies rechtliche Probleme verursachen.<\/p>\n\n\n\n<p>Referenz: <a href=\"https:\/\/www.jaro.or.jp\/news\/ghuq7e0000000wg3-att\/20150310releaseG.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Pr\u00fcfungsthemen: Sind Kundenbewertungen Gegenstand rechtlicher Ma\u00dfnahmen? (JARO)[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Aber was genau ist ein &#8220;Arzneimittel&#8221;? Die Definition von &#8220;Arzneimittel&#8221; ist in Artikel 2 des AMG festgelegt, aber ob ein bestimmtes Objekt unter diese Definition f\u00e4llt, h\u00e4ngt davon ab, ob<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>das Objekt den Zweck eines Arzneimittels hat und<\/li>\n\n\n\n<li>ob eine normale Person das Objekt als etwas mit dem Zweck eines Arzneimittels erkennt.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Dies wird tats\u00e4chlich durch eine Gesamtbewertung der Rohstoffe, Form und angegebenen Verwendungszweck, Wirksamkeit, Dosierung und Verkaufsmethode des Objekts sowie der Beschreibung zum Zeitpunkt des Verkaufs bestimmt.<\/p>\n\n\n\n<p>Als konkretere Kriterien wird in der Mitteilung Nr. 476 des Direktors der Pharmazeutischen Abteilung des Gesundheitsministeriums vom 1. Juni 1971 (Showa 46) (hier) die Methode zur Bestimmung von &#8220;Arzneimitteln&#8221; wie folgt festgelegt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Der Bereich, der als Arzneimittel betrachtet wird, ist wie folgt:<\/p>\n\n\n\n<p>\u3220 Unabh\u00e4ngig von der Wirksamkeit, Form und Dosierung, wenn eine Komponentensubstanz (Rohstoff), die den Kriterien 1 entspricht, enthalten oder gemischt ist, wird sie grunds\u00e4tzlich als Arzneimittel betrachtet.<\/p>\n\n\n\n<p>\u3221 Wenn eine Komponentensubstanz (Rohstoff), die nicht den Kriterien 1 entspricht, enthalten oder gemischt ist und eine der folgenden Bedingungen \u2460 bis \u2462 erf\u00fcllt, wird sie grunds\u00e4tzlich als Arzneimittel betrachtet.<\/p>\n\n\n\n<p>\u2460 Es behauptet eine medikament\u00f6se Wirkung<\/p>\n\n\n\n<p>\u2461 Es hat eine Form, die ausschlie\u00dflich als medikament\u00f6s betrachtet wird, wie z.B. eine Ampulle<\/p>\n\n\n\n<p>\u2462 Die Dosierung ist medikament\u00f6s<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/kinkyu\/diet\/dl\/torishimari.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Mitteilung Nr. 476 des Direktors der Pharmazeutischen Abteilung des Gesundheitsministeriums vom 1. Juni 1971 (Showa 46) &#8220;\u00dcber die Anleitung und Kontrolle von nicht zugelassenen und nicht genehmigten Arzneimitteln&#8221;[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Kriterium 1, wie hier erw\u00e4hnt, ist ein Kriterium, das die Inhaltsstoffe angibt, die als Arzneimittel verwendet werden. Daher werden Produkte, die die in Kriterium 1 aufgef\u00fchrten Inhaltsstoffe enthalten, grunds\u00e4tzlich als Arzneimittel behandelt. Andererseits, selbst wenn ein Produkt (zum Beispiel ein Gesundheitsprodukt) tats\u00e4chlich nicht die in Kriterium 1 aufgef\u00fchrten Inhaltsstoffe enth\u00e4lt, kann es als &#8220;Arzneimittel&#8221; betrachtet werden und unter das AMG fallen, wenn es in einer Kundenbewertung behauptet, eine &#8220;medikament\u00f6se Wirkung&#8221; zu haben.<\/p>\n\n\n\n<p>In dieser Mitteilung werden Beispiele f\u00fcr &#8220;Behauptungen einer medikament\u00f6sen Wirkung&#8221; wie folgt aufgef\u00fchrt, und wenn diese Ausdr\u00fccke in den Inhalten einer Kundenbewertung enthalten sind, k\u00f6nnte dies ein Problem darstellen:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>\u3220 Wirksamkeit zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten<\/p>\n\n\n\n<p>(Beispiel) F\u00fcr Menschen mit Diabetes, Bluthochdruck, Arteriosklerose, zur Vorbeugung von Magen- und Zw\u00f6lffingerdarmgeschw\u00fcren, zur Heilung von Leber- und Nierensch\u00e4den, zur Verbesserung von Krebs, f\u00fcr Menschen mit Augenkrankheiten, zur Heilung von Verstopfung, etc.<\/p>\n\n\n\n<p>\u3221 Wirksamkeit zur allgemeinen Steigerung oder Verbesserung der K\u00f6rperfunktionen<\/p>\n\n\n\n<p>Jedoch sind Ausdr\u00fccke in Bezug auf Nahrungserg\u00e4nzung und Gesundheitserhaltung hiervon ausgenommen.<\/p>\n\n\n\n<p>(Beispiel) Erholung von M\u00fcdigkeit, St\u00e4rkung (Steigerung der Potenz), St\u00e4rkung, Steigerung der k\u00f6rperlichen Leistungsf\u00e4higkeit, Appetitanregung, Anti-Aging, Verbesserung der Lernf\u00e4higkeit, Verj\u00fcngung, Steigerung der Vitalit\u00e4t, Anregung des Stoffwechsels, Anregung der endokrinen Funktion, Verbesserung der Entgiftungsfunktion, Steigerung der Herzfunktion, Reinigung des Blutes, Steigerung der nat\u00fcrlichen Heilf\u00e4higkeit gegen Krankheiten, Steigerung der Verdauung und Absorption des Magen-Darm-Trakts, Magen-Darm-Regulierung, w\u00e4hrend und nach Krankheiten, F\u00f6rderung des Wachstums, etc.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/kinkyu\/diet\/dl\/torishimari.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Mitteilung Nr. 476 des Direktors der Pharmazeutischen Abteilung des Gesundheitsministeriums vom 1. Juni 1971 (Showa 46) &#8220;\u00dcber die Anleitung und Kontrolle von nicht zugelassenen und nicht genehmigten Arzneimitteln&#8221; (Auszug)[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>F\u00fcr weitere Details siehe bitte die oben genannte Mitteilung und die <a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/kinkyu\/diet\/dl\/kanshishidou.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Mitteilung Nr. 88 des Direktors der Pharmazeutischen Abteilung des Gesundheitsministeriums vom 22. September 1987 (Showa 62) &#8220;\u00dcber die \u00dcberwachung und Anleitung von nicht zugelassenen und nicht genehmigten Arzneimitteln&#8221;[ja]<\/a>. Sie k\u00f6nnen auch den folgenden Artikel zur Erkl\u00e4rung des AMG lesen.<\/p>\n\n\n\n<p>Verwandter Artikel: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceuticals-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Was ist das Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetz (ehemals Pharmagesetz)? Erkl\u00e4rung der Ziele, regulierten Objekte und Werbebeschr\u00e4nkungen[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Weitere_Probleme_mit_Kundenbewertungen\"><\/span>Weitere Probleme mit Kundenbewertungen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/6vW2X7Vd5dVSgWK2oM6UZS-FfNkqexXfk-pL5M7_OwpKkSGet4s7vGQxg055rpNvxloVPvQSEYwZzjqXJcXIHo7xHTHtgBAv2diyw_Ry1z1sXmJlrxfvoOjOotBGUXU_SoikTE1SEjPOlj62UH5HtPg\" alt=\"Fallen Kundenbewertungen unter die Regulierung des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes?\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Ver\u00f6ffentlichte Kundenbewertungen k\u00f6nnen nicht nur im Rahmen des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (Pharmaceuticals and Medical Devices Act), sondern auch in Bezug auf andere Gesetze problematisch sein. Lassen Sie uns daher betrachten, in welchen F\u00e4llen sie gegen welche Gesetze versto\u00dfen k\u00f6nnten.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Probleme_im_Zusammenhang_mit_dem_japanischen_Gesetz_uber_die_Darstellung_von_Preisen_und_Pramien\"><\/span>Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Gesetz \u00fcber die Darstellung von Preisen und Pr\u00e4mien<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Artikel 5 des japanischen Gesetzes \u00fcber die Darstellung von Preisen und Pr\u00e4mien (Preisangabengesetz) verbietet irref\u00fchrende Darstellungen. Unter &#8220;Darstellung&#8221; versteht man hier Werbung oder andere Darstellungen, die ein Unternehmen zur Anziehung von Kunden \u00fcber die Inhalte oder Gesch\u00e4ftsbedingungen der von ihm angebotenen Produkte oder Dienstleistungen oder andere Angelegenheiten im Zusammenhang mit diesen Transaktionen macht (Artikel 2 Absatz 4). Daher fallen Kundenbewertungen, die von Verbrauchern, die K\u00e4ufer oder Nutzer von Produkten oder Dienstleistungen sind, grunds\u00e4tzlich nicht unter die &#8220;Darstellung&#8221; im Sinne des Preisangabengesetzes.<\/p>\n\n\n\n<p>Wenn jedoch ein Unternehmen, das Produkte oder Dienstleistungen anbietet, Kundenbewertungen auf einer Bewertungsseite selbst ver\u00f6ffentlicht oder von Dritten ver\u00f6ffentlichen l\u00e4sst, um Kunden anzuziehen, und diese Bewertungen den allgemeinen Verbrauchern f\u00e4lschlicherweise den Eindruck vermitteln, dass die tats\u00e4chlichen Produkte oder Dienstleistungen oder die von anderen Unternehmen deutlich \u00fcberlegen oder vorteilhafter sind, handelt es sich um eine Bewertung, die gegen Artikel 5 des Preisangabengesetzes verst\u00f6\u00dft.<\/p>\n\n\n\n<p>In den <a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/fair_labeling\/guideline\/assets\/representation_cms216_220629_07.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Hinweisen zu Problemen und zu beachtenden Punkten im Zusammenhang mit Werbedarstellungen in Internet-Verbrauchergesch\u00e4ften[ja]<\/a> (Verbraucherschutzbeh\u00f6rde) werden folgende Beispiele f\u00fcr F\u00e4lle genannt, die ein Problem im Sinne des Preisangabengesetzes darstellen k\u00f6nnten.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Ein Unternehmen, das ein Gesch\u00e4ft betreibt, das Produkte oder Dienstleistungen anbietet, beauftragt ein Unternehmen, das Bewertungen ver\u00f6ffentlicht, viele Bewertungen in den Bewertungsbereich der Website zu schreiben, die sich auf die von ihm angebotenen Produkte oder Dienstleistungen bezieht, und ver\u00e4ndert so die Bewertung auf der Bewertungsseite selbst. Obwohl es urspr\u00fcnglich nicht viele positive Bewertungen f\u00fcr das betreffende Produkt oder die Dienstleistung auf der Bewertungsseite gab, wird die Qualit\u00e4t oder andere Aspekte der angebotenen Produkte oder Dienstleistungen so dargestellt, als ob sie von einer gro\u00dfen Anzahl von allgemeinen Verbrauchern positiv bewertet w\u00fcrden.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/fair_labeling\/guideline\/assets\/representation_cms216_220629_07.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Hinweise zu Problemen und zu beachtenden Punkten im Zusammenhang mit Werbedarstellungen in Internet-Verbrauchergesch\u00e4ften[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Probleme_im_Kontext_des_japanischen_Gesundheitsforderungsgesetzes_Gesundheitsforderungsgesetz\"><\/span>Probleme im Kontext des japanischen Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetzes (Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Ein Problem im Zusammenhang mit dem japanischen Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz (Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz), das sich auf ver\u00f6ffentlichte Kundenbewertungen bezieht, betrifft die Frage, ob diese als irref\u00fchrende \u00dcbertreibungen gelten, die gem\u00e4\u00df Artikel 65 Absatz 1 des Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetzes verboten sind.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Keine Person darf bei der Werbung oder sonstigen Darstellung von Produkten, die als Lebensmittel zum Verkauf angeboten werden, Darstellungen machen, die erheblich von den Tatsachen abweichen oder die Menschen erheblich irref\u00fchren hinsichtlich der gesundheitserhaltenden und -f\u00f6rdernden Wirkungen und anderer durch Kabinettsverordnung festgelegter Angelegenheiten (im folgenden Absatz als &#8220;gesundheitserhaltende und -f\u00f6rdernde Wirkungen usw.&#8221; bezeichnet).<\/p>\n<cite>Artikel 65 Absatz 1 des japanischen Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetzes (Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Hier erkl\u00e4ren wir die Auslegung des Gesetzes unter Bezugnahme auf die von der japanischen Verbraucherschutzbeh\u00f6rde (Verbraucherschutzbeh\u00f6rde) ver\u00f6ffentlichten <a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/extravagant_advertisement\/assets\/representation_cms213_230131_01.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">&#8220;Hinweise zu gesundheitsbezogenen Angaben und dem Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz in Bezug auf Gesundheitsprodukte&#8221;[ja]<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Da das Gesetz festlegt, dass &#8220;keine Person&#8221; unter die Regulierung f\u00e4llt, kann dies nicht nur Hersteller und Verk\u00e4ufer von Lebensmitteln, sondern auch Zeitungs- und Zeitschriftenverlage, Rundfunkanstalten, Internetmedienunternehmen und andere Werbemedienunternehmen sowie Werbeagenturen und Serviceprovider, die Werbung f\u00fcr diese Werbemedienunternehmen vermitteln, betreffen. Insbesondere k\u00f6nnen Unternehmen, die eine Darstellung gemacht haben, reguliert werden. Dies beinhaltet:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Unternehmen, die selbst oder gemeinsam mit anderen aktiv den Inhalt der Darstellung bestimmt haben,<\/li>\n\n\n\n<li>Unternehmen, die den Inhalt auf der Grundlage der Erkl\u00e4rungen anderer \u00fcber den Inhalt der Darstellung festgelegt haben,<\/li>\n\n\n\n<li>Unternehmen, die die Entscheidung an andere Unternehmen delegiert haben.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Dies bedeutet, dass beispielsweise ein Werbetreibender, der gesundheitsbezogene Produkte verkauft, rechtlich zur Verantwortung gezogen werden kann, selbst wenn er den Inhalt der Darstellung, die ein Affiliate als irref\u00fchrende \u00dcbertreibung ver\u00f6ffentlicht hat, nicht konkret erkannt hat.<\/p>\n\n\n\n<p>Ob &#8220;erheblich&#8221; zutrifft, wird jeweils individuell f\u00fcr jede Werbung entschieden. Beispielsweise k\u00f6nnte folgendes als &#8220;irref\u00fchrende \u00dcbertreibung&#8221; gelten:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Ein Unternehmen, das Gesundheitsprodukte verkauft, beauftragt ein Unternehmen, das Kundenbewertungen verfasst, viele Bewertungen in den Kundenbewertungsbereich der Website des Unternehmens zu schreiben, die das Gesundheitsprodukt verkauft. Dies ver\u00e4ndert die Gesamtbewertung auf der Bewertungsseite, sodass es so aussieht, als ob das Gesundheitsprodukt, das urspr\u00fcnglich nicht viele positive Bewertungen auf der Bewertungsseite hatte, von vielen allgemeinen Verbrauchern positiv bewertet wird hinsichtlich seiner gesundheitserhaltenden und -f\u00f6rdernden Wirkungen usw.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/extravagant_advertisement\/assets\/representation_cms213_230131_01.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">&#8220;Hinweise zu gesundheitsbezogenen Angaben und dem Gesundheitsf\u00f6rderungsgesetz in Bezug auf Gesundheitsprodukte&#8221; S.16[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Normalerweise ber\u00fccksichtigen allgemeine Verbraucher bei der Beurteilung des Inhalts einer Darstellung und der Auswahl eines Produkts, dass in der Werbung ein gewisses Ma\u00df an \u00dcbertreibung enthalten ist. Im obigen Beispiel jedoch k\u00f6nnen allgemeine Verbraucher nicht erkennen, dass es sich um eine Werbung handelt, und der Einfluss des Darstellungsinhalts auf die Produktauswahl ist gro\u00df, daher ist es Gegenstand der Regulierung.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Probleme_im_Zusammenhang_mit_dem_japanischen_Medizingesetz\"><\/span>Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Medizingesetz<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Die \u00dcberarbeitung des japanischen Medizingesetzes (Medizinisches Gesetz) im Jahr 2017 (Heisei 29) f\u00fchrte zu einer \u00dcberarbeitung der Werbevorschriften f\u00fcr medizinische Dienstleistungen. In dieser \u00dcberarbeitung wurden medizinische Einrichtungen, einschlie\u00dflich ihrer Websites, neu als regulierte Entit\u00e4ten eingestuft, um den Patientenschutz zu gew\u00e4hrleisten. Gleichzeitig wurden die Werbebeschr\u00e4nkungen unter bestimmten Bedingungen gelockert, um Bedenken zu zerstreuen, dass Patienten keine Zugang zu Informationen haben k\u00f6nnten, die sie ben\u00f6tigen (wie z.B. freie medizinische Behandlungen).<\/p>\n\n\n\n<p>Im Folgenden werden wir uns die Werbung, die reguliert wird, und die \u00c4nderungen dazu ansehen, basierend auf den <a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/stf\/seisakunitsuite\/bunya\/kenkou_iryou\/iryou\/kokokukisei\/index.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Richtlinien f\u00fcr medizinische Werbung[ja]<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<p>Zun\u00e4chst einmal war Werbung, wie sie hier definiert ist, bisher reguliert, wenn sie alle drei der folgenden Kriterien erf\u00fcllt hat:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Anziehungskraft (die Absicht, Patienten zur Behandlung zu locken)<\/li>\n\n\n\n<li>Spezifit\u00e4t (die F\u00e4higkeit, den Namen des Arztes oder des Krankenhauses zu identifizieren)<\/li>\n\n\n\n<li>Erkennbarkeit (der Zustand, dass es von der Allgemeinheit wahrgenommen werden kann)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Daher waren unter den bisherigen Bestimmungen Werbemittel wie Fernsehwerbung, Plakate und Beilagen, die von der Allgemeinheit gesehen werden k\u00f6nnen, aufgrund des dritten Kriteriums der Erkennbarkeit reguliert, w\u00e4hrend Websites und \u00e4hnliches, die von Patienten aktiv gesucht und eingesehen werden, nicht unter dieses Kriterium fielen und daher nicht reguliert wurden.<\/p>\n\n\n\n<p>Jedoch sind nach der \u00dcberarbeitung Websites nun auch reguliert, da das dritte Kriterium nicht mehr erforderlich ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Um zu verhindern, dass Patienten bei ihrer Wahl behindert werden, sind irref\u00fchrende, vergleichende, \u00fcbertriebene und gegen die \u00f6ffentliche Ordnung versto\u00dfende Werbung verboten (Artikel 6-5, Abs\u00e4tze 1 und 2 des japanischen Medizingesetzes). Die erlaubten Werbeinhalte sind, sofern nicht anders festgelegt, grunds\u00e4tzlich auf die im Artikel 6-5, Absatz 3 des japanischen Medizingesetzes aufgef\u00fchrten Informationen beschr\u00e4nkt, wie z.B. der Name der medizinischen Abteilung des Krankenhauses, der Standort, Informationen \u00fcber medizinisches Personal und die Behandlungszeiten.<\/p>\n\n\n\n<p>Es ist zu beachten, dass bestimmte Dinge normalerweise nicht als medizinische Werbung angesehen werden, wie wissenschaftliche Artikel und Pr\u00e4sentationen, Artikel in Zeitungen und Zeitschriften, Erfahrungsberichte und Notizen, die von Patienten selbst ver\u00f6ffentlicht werden, Aush\u00e4nge und Brosch\u00fcren, die im Krankenhaus verteilt werden, und Werbung f\u00fcr die Einstellung von Personal in medizinischen Einrichtungen. Diese erf\u00fcllen in der Regel nicht das erste Kriterium der &#8220;Anziehungskraft&#8221; und gelten daher nicht als Werbung.<\/p>\n\n\n\n<p>Allerdings bedeutet dies nicht, dass alles, was unter diese Kategorien f\u00e4llt, nicht als Werbung gilt. Zum Beispiel, wenn ein wissenschaftlicher Artikel als Vorwand benutzt wird, um unaufgefordert an eine unbestimmte Anzahl von Personen zu senden, mit dem Ziel, die Anzahl der Patienten, die eine bestimmte medizinische Einrichtung aufsuchen, zu erh\u00f6hen, kann dies als &#8220;Anziehungskraft&#8221; angesehen werden und als Werbung behandelt werden.<\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr Informationen \u00fcber die Werbevorschriften des japanischen Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes (Pharmaceutical and Medical Device Act), siehe den folgenden Artikel.<\/p>\n\n\n\n<p>Verwandter Artikel: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceuticals-advertising-regulations\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Was sind die Werbevorschriften des Arzneimittel- und Medizinger\u00e4tegesetzes? Erkl\u00e4rung der Schl\u00fcsselpunkte f\u00fcr die Erstellung von Werbung mit legaler Ausdrucksweise[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Verantwortung_und_Gegenmasnahmen_von_Bewertungsseiten\"><\/span>Verantwortung und Gegenma\u00dfnahmen von Bewertungsseiten<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/5Q4PF8K-Pu5P2DLanB9nxnJmU0APU41fInmXYyf_v-gmd8r6MbDzC_hWg-tdN5aV0UjAUYl3qP-osQfO0XipZ9lE-rPrlBGadnjvozNrIrEr18wbzNiNCzg1EsKCL6sZDIBTAhQ7s6Y-kLtN9oZqdtA\" alt=\"Probleme im Gesundheitsrecht\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Welche Verantwortung tr\u00e4gt der Administrator einer Bewertungsseite, wenn dort rechtswidrige Bewertungen ver\u00f6ffentlicht werden?<\/p>\n\n\n\n<p>Normalerweise haftet der Administrator einer Bewertungsseite nicht zivil- oder strafrechtlich, wenn er sich der Existenz rechtswidriger Informationen bewusst ist, aber keine Ma\u00dfnahmen ergreift und sie einfach ignoriert. Allerdings kann es sein, dass er zur Verantwortung gezogen wird, wenn er nicht nur die Existenz rechtswidriger Informationen ignoriert, sondern auch &#8220;aktiv&#8221; an ihrer Verbreitung beteiligt ist.<\/p>\n\n\n\n<p>Es ist jedoch w\u00fcnschenswert, dass der Administrator selbstst\u00e4ndig handelt, wenn er von allgemeinen Nutzern oder anderen dar\u00fcber informiert wird, dass rechtswidrige Informationen auf der Seite ver\u00f6ffentlicht wurden, oder wenn er selbst solche Informationen entdeckt. In den <a href=\"https:\/\/www.catv-jcta.jp\/pdf\/20141215guideline.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Richtlinien zur Reaktion auf rechtswidrige Informationen im Internet[ja]<\/a> (Japanischer Verband der Telekommunikationsunternehmen) sind konkrete Ma\u00dfnahmen aufgef\u00fchrt, die der Administrator gegen rechtswidrige Informationen ergreifen kann (im Folgenden &#8220;Ma\u00dfnahmen zur Verhinderung der \u00dcbermittlung&#8221; genannt). Dazu geh\u00f6ren:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Die Aufforderung an den Absender, die rechtswidrigen Informationen zu stoppen<\/li>\n\n\n\n<li>Wenn der Absender trotz wiederholter Aufforderungen keine Ma\u00dfnahmen ergreift, sollte der Provider die rechtswidrigen Informationen so behandeln, dass sie von der \u00d6ffentlichkeit nicht empfangen werden k\u00f6nnen (jedoch nur, wenn es offensichtlich rechtswidrig oder sch\u00e4dlich ist und es einen angemessenen Grund f\u00fcr die Dringlichkeit gibt, kann der Provider die rechtswidrigen Informationen so behandeln, dass sie von der \u00d6ffentlichkeit nicht empfangen werden k\u00f6nnen, ohne eine Aufforderung zu stellen)<\/li>\n\n\n\n<li>Wenn der Absender wiederholt rechtswidrige Informationen sendet, sollte der Provider die Nutzung durch den Absender stoppen oder den Nutzungsvertrag mit dem Absender k\u00fcndigen<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Diese Ma\u00dfnahmen sind aufgef\u00fchrt.<\/p>\n\n\n\n<p>Des Weiteren kann der Administrator einer Bewertungsseite auch Anfragen zur Durchf\u00fchrung von Ma\u00dfnahmen zur Verhinderung der \u00dcbermittlung von der \u00dcberwachungs- und Anleitungsabteilung f\u00fcr Arzneimittel und Lebensmittel des japanischen Gesundheitsministeriums und von Pr\u00e4fekturbeh\u00f6rden f\u00fcr Arzneimittelangelegenheiten erhalten. Dies ist eine Aufforderung an den Administrator von den oben genannten Beh\u00f6rden, und normalerweise entsteht dadurch keine rechtliche Verpflichtung f\u00fcr den Administrator, Ma\u00dfnahmen zur Verhinderung der \u00dcbermittlung durchzuf\u00fchren. Es ist jedoch w\u00fcnschenswert, dass der Provider, der eine solche Aufforderung erh\u00e4lt, diesen nachkommt und Ma\u00dfnahmen zur Verhinderung der \u00dcbermittlung ergreift.<\/p>\n\n\n\n<p>F\u00fcr weitere Informationen, siehe bitte die <a href=\"https:\/\/www.catv-jcta.jp\/pdf\/20141215guideline.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Richtlinien zur Reaktion auf rechtswidrige Informationen im Internet[ja]<\/a> und <a href=\"https:\/\/www.japal.org\/wp-content\/uploads\/mt\/pdf\/notice\/20100301_0301-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Medizinische Lebensmittel\u00fcberwachung und Drogenbek\u00e4mpfung 0301 Nr. 1 vom 1. M\u00e4rz 2010 (Heisei 22)[ja]<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Zusammenfassung_Wenn_Sie_die_Ausdrucksregeln_des_japanischen_Arzneimittelgesetzes_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act_uberprufen_mochten_wenden_Sie_sich_an_einen_Anwalt\"><\/span>Zusammenfassung: Wenn Sie die Ausdrucksregeln des japanischen Arzneimittelgesetzes (Pharmaceutical and Medical Device Act) \u00fcberpr\u00fcfen m\u00f6chten, wenden Sie sich an einen Anwalt<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>In diesem Artikel haben wir die Probleme im Zusammenhang mit dem japanischen Arzneimittelgesetz und anderen relevanten Gesetzen, die in ver\u00f6ffentlichten Kundenbewertungen auftreten k\u00f6nnen, erl\u00e4utert.<\/p>\n\n\n\n<p>Bei der Beurteilung, ob der Inhalt einer ver\u00f6ffentlichten Kundenbewertung illegal ist oder nicht, sind nicht nur das japanische Arzneimittelgesetz, sondern auch das japanische Gesetz \u00fcber die Anzeige von Preisen und Pr\u00e4mien (Premiums and Representations Act), das japanische Gesetz zur F\u00f6rderung der Gesundheit (Health Promotion Act) und das japanische Medizingesetz (Medical Practitioners Act) beteiligt. Da die Beurteilung der Rechtswidrigkeit des Inhalts einer Bewertung die Ber\u00fccksichtigung der Beziehung zu mehreren Gesetzen erfordert und schwierig ist, empfehlen wir, einen Anwalt zu konsultieren.<\/p>\n\n\n\n<p>Die rechtliche \u00dcberpr\u00fcfung und Vorschl\u00e4ge zur Neufassung von Ausdr\u00fccken im Zusammenhang mit dem japanischen Arzneimittelgesetz und anderen Gesetzen sind ein sehr spezialisiertes Gebiet. Die Monolis-Anwaltskanzlei hat ein Team von Anw\u00e4lten, die sich auf das japanische Arzneimittelgesetz spezialisiert haben, und bietet Artikel\u00fcberpr\u00fcfungen f\u00fcr eine Vielzahl von Produkten, von Nahrungserg\u00e4nzungsmitteln bis hin zu Arzneimitteln, an.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Masnahmen_unserer_Kanzlei\"><\/span>Ma\u00dfnahmen unserer Kanzlei<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Die Monolith Rechtsanwaltskanzlei ist eine Kanzlei mit umfangreicher Erfahrung in IT, insbesondere im Internet und Recht. In unserer Kanzlei bieten wir Dienstleistungen wie die rechtliche \u00dcberpr\u00fcfung von Artikeln und Landing Pages, die Erstellung von Richtlinien und die \u00dcberpr\u00fcfung von Proben f\u00fcr verschiedene Unternehmen an. Dazu geh\u00f6ren Medienbetreiber, Betreiber von Bewertungsseiten, Werbeagenturen, Direktvermarkter wie Nahrungserg\u00e4nzungsmittel und Kosmetikhersteller, Kliniken und ASP-Unternehmen. Weitere Details finden Sie im folgenden Artikel.<\/p>\n\n\n\n<p>Bereiche, die von der Monolith Rechtsanwaltskanzlei abgedeckt werden: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">\u00dcberpr\u00fcfung von Artikeln und Landing Pages im Hinblick auf das japanische Arzneimittelgesetz usw.[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Gibt es Situationen, in denen die Verantwortung eines Unternehmers f\u00fcr ver\u00f6ffentlichte Bewertungen in Frage gestellt wird? 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