{"id":60919,"date":"2023-12-12T14:29:47","date_gmt":"2023-12-12T05:29:47","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/et\/?p=60919"},"modified":"2024-06-09T11:04:22","modified_gmt":"2024-06-09T02:04:22","slug":"medical-supplies-law","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law","title":{"rendered":"Ravimireklaamide seaduslik reguleerimine: Jaapani ravimiseaduse selgitus"},"content":{"rendered":"\n<p>12. juunil 2014 (Gregoriaani kalendri j\u00e4rgi) muudeti osa Jaapani ravimiseadusest (praegu tuntud kui seadus ravimite, meditsiiniseadmete jms kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse tagamise kohta, edaspidi nimetatakse seda &#8220;ravimiseaduseks&#8221;). V\u00e4lja arvatud m\u00f5ned ravimid, on n\u00fc\u00fcd v\u00f5imalik ravimeid internetis m\u00fc\u00fca.<\/p>\n\n\n\n<p>Selle tulemusena on meil n\u00fc\u00fcd rohkem v\u00f5imalusi n\u00e4ha ravimite reklaame internetis, kuid ravimite reklaamides on sageli \u00f5iguslikke probleeme.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu tutvustame selles artiklis ravimite reklaamidega seotud \u00f5igusnorme neile ettev\u00f5tjatele, kes kaaluvad ravimite reklaamimist.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/supplement-advertisement\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/supplement-advertisement[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Reklaamipiirangud_seoses_ravimiseadusega\" title=\"Reklaamipiirangud seoses ravimiseadusega\">Reklaamipiirangud seoses ravimiseadusega<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Ravimite_seaduslik_maaratlus\" title=\"Ravimite seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus\">Ravimite seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Ravimite_reklaamivaljendite_reguleerimine\" title=\"Ravimite reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine\">Ravimite reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#%E2%80%9CReklaami%E2%80%9D_maaratlus\" title=\"&#8220;Reklaami&#8221; m\u00e4\u00e4ratlus\">&#8220;Reklaami&#8221; m\u00e4\u00e4ratlus<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Reklaami_reguleeritud_subjektid\" title=\"Reklaami reguleeritud subjektid\">Reklaami reguleeritud subjektid<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Mis_valjendid_on_reguleerimise_all\" title=\"Mis v\u00e4ljendid on reguleerimise all?\">Mis v\u00e4ljendid on reguleerimise all?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4'><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Liialdatud_reklaamide_keeld_artikkel_66\" title=\"Liialdatud reklaamide keeld (artikkel 66)\">Liialdatud reklaamide keeld (artikkel 66)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Teatud_haiguste_ravimite_ja_regeneratiivse_meditsiini_toodete_reklaami_piirangud_artikkel_67\" title=\"Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud (artikkel 67)\">Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud (artikkel 67)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Heakskiitmata_ravimite_meditsiiniseadmete_ja_regeneratiivse_meditsiini_toodete_reklaami_keeld_artikkel_68\" title=\"Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld (artikkel 68)\">Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld (artikkel 68)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Kokkuvote\" title=\"Kokkuv\u00f5te\">Kokkuv\u00f5te<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-supplies-law\/#Meie_buroo_poolt_pakutavad_meetmed\" title=\"Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed\">Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Reklaamipiirangud_seoses_ravimiseadusega\"><\/span>Reklaamipiirangud seoses ravimiseadusega<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/medical-supplies-law4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-44115\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Ravimiseadus reguleerib ravimite ja muude toodete kvaliteeti, efektiivsust ja ohutust ning ennetab tervisekahjustusi, mis v\u00f5ivad tekkida nende toodete kasutamisel. Selleks kehtestab seadus j\u00e4rgmised piirangud:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Liialdatud reklaamide keeld (paragrahv 66)<\/li>\n\n\n\n<li>Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud (paragrahv 67)<\/li>\n\n\n\n<li>Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld (paragrahv 68)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Kui rikutakse \u00fclaltoodud s\u00e4tteid, v\u00f5ib tervise- ja t\u00f6\u00f6minister v\u00f5i prefektuuri kuberner n\u00f5uda rikkumise l\u00f5petamist, v\u00f5tta meetmeid, mis on vajalikud rikkumise kordumise v\u00e4ltimiseks, v\u00f5i avaldada teavet, mis on seotud rikkumise ennetamisega.<\/p>\n\n\n\n<p>Lisaks, kui reklaamitakse ravimeid vale v\u00f5i liialdatud informatsiooniga, v\u00f5ib tervise- ja t\u00f6\u00f6minister m\u00e4\u00e4rata trahvi.<\/p>\n\n\n\n<p>Allpool selgitame \u00fcksikasjalikult ravimiseadusega kehtestatud reklaamipiiranguid.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ravimite_seaduslik_maaratlus\"><\/span>Ravimite seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Mitte k\u00f5ik ravimid ei kuulu &#8220;ravimite&#8221; alla, vaid ainult need, mis vastavad ravimiseaduses s\u00e4testatud m\u00e4\u00e4ratlusele.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Ravimite&#8221; m\u00e4\u00e4ratlus on s\u00e4testatud ravimiseaduse paragrahvis 2 l\u00f5ikes 1 j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(M\u00e4\u00e4ratlus)<br>Paragrahv 2. Selle seaduse kohaselt t\u00e4hendab &#8220;ravim&#8221; j\u00e4rgmist:<br>1. Jaapani farmakop\u00f6a j\u00e4rgi klassifitseeritud ained<br>2. Ained, mida kasutatakse inimeste v\u00f5i loomade haiguste diagnoosimiseks, raviks v\u00f5i ennetamiseks ja mis ei ole masinad, seadmed jms (masinad, seadmed, hambaravi materjalid, meditsiinitarbed, h\u00fcgieenitarbed ja programmid (arvuti juhised, mis on kombineeritud tulemuse saamiseks. Allpool sama.) ja nende salvestusmeedia. Allpool sama.) (v\u00e4lja arvatud ravimiv\u00e4lised tooted ja regeneratiivse meditsiini tooted.)<br>3. Ained, mille eesm\u00e4rk on m\u00f5jutada inimeste v\u00f5i loomade keha struktuuri v\u00f5i funktsiooni ja mis ei ole masinad, seadmed jms (v\u00e4lja arvatud ravimiv\u00e4lised tooted, kosmeetikatooted ja regeneratiivse meditsiini tooted.)<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Jaapani farmakop\u00f6a kohta ei pruugi paljud teada.<\/p>\n\n\n\n<p>Jaapani farmakop\u00f6a kohta on tervise- ja t\u00f6\u00f6ministeeriumi kodulehel j\u00e4rgmine tutvustus:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Jaapani farmakop\u00f6a on ravimite, meditsiiniseadmete jms kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse tagamise seaduse paragrahvi 41 alusel tervise- ja t\u00f6\u00f6ministri poolt ravimite ja toiduohutuse n\u00f5ukogu arvamuse alusel kehtestatud ravimite standardite dokument.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/stf\/seisakunitsuite\/bunya\/0000066530.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.mhlw.go.jp\/stf\/seisakunitsuite\/bunya\/0000066530.html[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Jaapani farmakop\u00f6as kirjeldatud ained kuuluvad \u00fclaltoodud paragrahvi 2 l\u00f5ike 1 punkti 1 alusel &#8220;ravimite&#8221; hulka.<\/p>\n\n\n\n<p>Lisaks, isegi kui aine ei ole Jaapani farmakop\u00f6as kirjeldatud, kuid seda kasutatakse inimeste v\u00f5i loomade haiguste diagnoosimiseks, raviks v\u00f5i ennetamiseks v\u00f5i selle eesm\u00e4rk on m\u00f5jutada inimeste v\u00f5i loomade keha struktuuri v\u00f5i funktsiooni, ja see ei ole masin, seade jne, ning see ei kuulu ravimiseaduses s\u00e4testatud ravimiv\u00e4liste toodete hulka, siis see kuulub \u00fclaltoodud paragrahvi 2 l\u00f5ike 1 punktide 2 ja 3 alusel &#8220;ravimite&#8221; hulka.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ravimite_reklaamivaljendite_reguleerimine\"><\/span>Ravimite reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/medical-supplies-law1.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-44114\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Ravimite reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine h\u00f5lmab, nagu eespool mainitud, liialdatud reklaame, teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaame ning heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaame.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%E2%80%9CReklaami%E2%80%9D_maaratlus\"><\/span>&#8220;Reklaami&#8221; m\u00e4\u00e4ratlus<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Termin &#8220;reklaam&#8221; esineb Jaapani ravimiseaduses (Pharmaceuticals and Medical Devices Act), kuid seaduses ei ole &#8220;reklaami&#8221; m\u00e4\u00e4ratlust.<\/p>\n\n\n\n<p>Jaapani ravimiseaduse &#8220;reklaami&#8221; kohta on j\u00e4rgmised kolm n\u00f5uet esitatud &#8220;Ravimiseaduse alusel ravimite jms reklaami kohaldatavuse kohta&#8221; (teatise nr 148, 29. september 1998 (1998) Jaapani Tervishoiu-, T\u00f6\u00f6- ja Heaolu Ministeeriumi Ravimiohutuse B\u00fcroo).<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Kliendi meelitamise (kliendi ostusoovi suurendamise) kavatsus on selge<\/li>\n\n\n\n<li>Teatud ravimi jms tootenimi on selgelt v\u00e4lja toodud<\/li>\n\n\n\n<li>See on seisundis, mida \u00fcldine inimene saab m\u00f5ista<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Kui teatud v\u00e4ljendusviis on rakendatud ja see vastab k\u00f5igile kolmele \u00fclaltoodud n\u00f5udele, siis seda peetakse Jaapani ravimiseaduse &#8220;reklaamiks&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Reklaami_reguleeritud_subjektid\"><\/span>Reklaami reguleeritud subjektid<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Reklaami reguleeritud subjektidena v\u00f5ib m\u00f5elda ainult ettev\u00f5tjatele, kes m\u00fc\u00fcvad sihtravimeid.<\/p>\n\n\n\n<p>Kuid Jaapani ravimiseaduse eesm\u00e4rk on, nagu eespool mainitud, tagada ravimite jms kvaliteet, efektiivsus ja ohutus ning v\u00e4ltida tervisekahjustusi ja nende levikut, mis tulenevad ravimite jms kasutamisest.<\/p>\n\n\n\n<p>Seoses nende eesm\u00e4rkidega ei saa eesm\u00e4rki saavutada, kui reguleerida ainult ettev\u00f5tjaid, kes m\u00fc\u00fcvad sihtravimeid, ja ka teisi isikuid, kes teevad reklaami.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu ei ole Jaapani ravimiseaduses reklaami reguleeritud subjektidele piiranguid ja isegi \u00fcldised inimesed v\u00f5i ettev\u00f5tjad, kes ei m\u00fc\u00fc ravimeid, kui nad teevad ravimite reklaami, on Jaapani ravimiseaduse reguleerimise all.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Mis_valjendid_on_reguleerimise_all\"><\/span>Mis v\u00e4ljendid on reguleerimise all?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Nagu eespool mainitud, on Jaapani ravimiseaduse reguleerimise all liialdatud reklaamide keeld (artikkel 66), teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud (artikkel 67) ning heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld (artikkel 68).<\/p>\n\n\n\n<p>Allpool selgitame iga reguleerimist.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Liialdatud_reklaamide_keeld_artikkel_66\"><\/span>Liialdatud reklaamide keeld (artikkel 66)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Liialdatud reklaamide keelu kohta on Jaapani ravimiseaduse artiklis 66 s\u00e4testatud j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Liialdatud reklaamid jne)<br>Artikkel 66. Keegi ei tohi ravimite, meditsiiniseadmete v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toodete nimetuse, tootmisviisi, efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omaduste kohta avaldada, kirjeldada v\u00f5i levitada vale v\u00f5i liialdatud teavet, olenemata sellest, kas see on otsene v\u00f5i kaudne. <br>2. Kui arst v\u00f5i m\u00f5ni teine isik on garanteerinud ravimi, meditsiiniseadme v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toote efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omadused, ja sellest v\u00f5ib tekkida arusaamatus, siis seda peetakse esimeses l\u00f5igus mainitud tegevuseks.<br>3. Keegi ei tohi kasutada ravimite, meditsiiniseadmete v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toodete kohta teavet, mis vihjab abordile, v\u00f5i kasutada r\u00f5vedaid tekste v\u00f5i pilte.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Liialdatud reklaamide keelu sisu v\u00f5ib kokku v\u00f5tta j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Ravimite jms nimetuse, tootmisviisi, efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omaduste kohta vale v\u00f5i liialdatud teabe reklaamimise, kirjeldamise v\u00f5i levitamise keeld<\/li>\n\n\n\n<li>Arsti jms garantiid v\u00f5ivad tekitada arusaamatusi, sellise teabe reklaamimise, kirjeldamise v\u00f5i levitamise keeld<\/li>\n\n\n\n<li>Abordi vihjamise, r\u00f5vedate tekstide v\u00f5i piltide kasutamise keeld<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Teatud_haiguste_ravimite_ja_regeneratiivse_meditsiini_toodete_reklaami_piirangud_artikkel_67\"><\/span>Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud (artikkel 67)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangute kohta on Jaapani ravimiseaduse artiklis 67 s\u00e4testatud j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud)<br>Artikkel 67. Ravimid v\u00f5i regeneratiivse meditsiini tooted, mida kasutatakse v\u00e4hkt\u00f5ve ja teiste eriliste haiguste raviks ning mille kasutamine ilma arsti v\u00f5i hambaarsti juhendamiseta v\u00f5ib eriti suure t\u00f5en\u00e4osusega p\u00f5hjustada kahju, v\u00f5ib Jaapani Tervishoiu-, T\u00f6\u00f6- ja Heaolu Ministeeriumi m\u00e4\u00e4rusega m\u00e4\u00e4rata kindlaks ja piirata nende ravimite v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toodete reklaami, mis on suunatud meditsiinit\u00f6\u00f6tajatele mittekuuluvatele \u00fcldistele inimestele, ja v\u00f5tta muid meetmeid nende ravimite v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toodete n\u00f5uetekohase kasutamise tagamiseks.<br>2. Jaapani Tervishoiu-, T\u00f6\u00f6- ja Heaolu Ministeerium peab enne eriliste haiguste m\u00e4\u00e4ratlemise m\u00e4\u00e4ruse kehtestamist v\u00f5i t\u00fchistamist n\u00f5u pidama Ravimite ja Toiduohutuse N\u00f5ukoguga. Kuid see ei kehti juhtudel, mida Ravimite ja Toiduohutuse N\u00f5ukogu peab v\u00e4het\u00e4htsateks.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Teatud haiguste ravimite ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami piirangud h\u00f5lmavad reklaame, mis on suunatud \u00fcldistele inimestele, kes ei ole meditsiinit\u00f6\u00f6tajad, ja mis k\u00e4sitlevad ravimeid, mida kasutatakse v\u00e4hkt\u00f5ve, sarkoomi ja leukeemia raviks ning mille kasutamisel n\u00f5utakse suurt erialast p\u00e4devust.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu, kui see on suunatud meditsiinit\u00f6\u00f6tajatele, ei kuulu see reguleerimise alla.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Heakskiitmata_ravimite_meditsiiniseadmete_ja_regeneratiivse_meditsiini_toodete_reklaami_keeld_artikkel_68\"><\/span>Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld (artikkel 68)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keelu kohta on Jaapani ravimiseaduse artiklis 68 s\u00e4testatud j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keeld)<br>Artikkel 68. Keegi ei tohi teha reklaami ravimite, meditsiiniseadmete v\u00f5i regeneratiivse meditsiini toodete kohta, mis on m\u00e4\u00e4ratletud artiklites 14(1), 23-2-5(1) v\u00f5i 23-2-23(1), kuid millele ei ole veel antud heakskiitu artiklites 14(1), 19-2(1), 23-2-5(1), 23-2-17(1), 23-2-25(1) v\u00f5i 23-2-37(1) v\u00f5i millele ei ole veel antud sertifikaati artiklis 23-2-23(1), mis puudutavad nende nimetust, tootmisviisi, efektiivsust, m\u00f5ju v\u00f5i omadusi.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivse meditsiini toodete reklaami keelu h\u00f5lmab reklaame, mis k\u00e4sitlevad ravimeid v\u00f5i meditsiiniseadmeid, millele ei ole veel antud heakskiitu (v\u00f5i sertifikaati), ja mis puudutavad nende nimetust, tootmisviisi, efektiivsust, m\u00f5ju v\u00f5i omadusi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Kokkuvote\"><\/span>Kokkuv\u00f5te<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/04\/medical-supplies-law2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-44116\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>\u00dclaltoodud teave on m\u00f5eldud ettev\u00f5tjatele, kes kaaluvad ravimite reklaamimist, ja tutvustab ravimite reklaamimise seaduslikke piiranguid.<\/p>\n\n\n\n<p>Ravimite reklaamimisel on oluline olla ettevaatlik, sest ilma korraliku uurimiseta v\u00f5ib see rikkuda seadust.<\/p>\n\n\n\n<p>Eriti on palju juhtumeid, mis rikuvad suurejoonelise reklaami keeldu, seega peavad ettev\u00f5tjad, kes soovivad reklaamida ravimeid, olema ettevaatlikud.<\/p>\n\n\n\n<p>Kas ravimireklaami piirangud on rikutud v\u00f5i mitte, tuleb otsustada konkreetse reklaami sisu p\u00f5hjal. Seet\u00f5ttu soovitame ettev\u00f5tjatel, kes kaaluvad ravimite reklaamimist, konsulteerida advokaadiga, kellel on asjakohased teadmised.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Meie_buroo_poolt_pakutavad_meetmed\"><\/span>Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Monolith \u00f5igusb\u00fcroo on IT- ja eriti interneti\u00f5iguse valdkonnas k\u00f5rge spetsialiseerumisega \u00f5igusb\u00fcroo. Viimastel aastatel on internetireklaamide \u00fcmber toimuvad eksitavad tegevused, nagu n\u00e4iteks auhindade esitamise seaduse rikkumised, muutunud suureks probleemiks ning seadusliku kontrolli vajadus on \u00fcha kasvamas. Meie b\u00fcroo anal\u00fc\u00fcsib olemasolevate ja alustavate \u00e4riprojektide seaduslikke riske, v\u00f5ttes arvesse erinevate seaduste reguleerimist, ja p\u00fc\u00fcab neid v\u00f5imalikult palju seadustada ilma \u00e4ritegevust peatamata. \u00dcksikasjad on kirjeldatud allpool toodud artiklis.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/practices\/corporate\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/practices\/corporate[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>12. juunil 2014 (Gregoriaani kalendri j\u00e4rgi) muudeti osa Jaapani ravimiseadusest (praegu tuntud kui seadus ravimite, meditsiiniseadmete jms kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse tagamise kohta, edaspidi [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":65506,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/60919"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=60919"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/60919\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":65507,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/60919\/revisions\/65507"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media\/65506"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=60919"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=60919"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=60919"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}