{"id":61603,"date":"2023-12-12T14:44:35","date_gmt":"2023-12-12T05:44:35","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/et\/?p=61603"},"modified":"2024-02-19T22:34:56","modified_gmt":"2024-02-19T13:34:56","slug":"medical-equipment-regulation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation","title":{"rendered":"Meditsiiniseadmete reklaamide avaldamise reguleerimine: Mis on Jaapani ravimite ja meditsiiniseadmete seadus?"},"content":{"rendered":"\n<p>Meditsiiniseadmete hulka kuulub mitmesuguseid t\u00fc\u00fcpe. M\u00f5ned neist v\u00f5ivad avaldada suurt m\u00f5ju meie kehale ja tervisele.<\/p>\n\n\n\n<p>Kui selliste meditsiiniseadmete reklaamimisel tehakse ebasobivaid avaldusi, v\u00f5ib juhtuda, et inimesed, kes usuvad neid ebasobivaid reklaame, ostavad meditsiiniseadmeid ja kasutavad neid, mis v\u00f5ib p\u00f5hjustada suuri tervisekahjustusi.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu reguleeritakse meditsiiniseadmete reklaamimist Jaapani ravimite, meditsiiniseadmete jms kvaliteedi, efektiivsuse ja ohutuse tagamise seadusega (edaspidi &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221;).<\/p>\n\n\n\n<p>Selles artiklis tutvustame meditsiiniseadmete reklaamimise \u00f5igusnorme ettev\u00f5tjatele, kes kaaluvad meditsiiniseadmete reklaamimist.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/cbd-ad-pmd-restriction\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/ettev\u00f5tte\/cbd-reklaam-pmd-piirang[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Mis_on_ravimiseadusega_kehtestatud_meditsiiniseadmete_reklaamimise_eeskirjad\" title=\"Mis on ravimiseadusega kehtestatud meditsiiniseadmete reklaamimise eeskirjad?\">Mis on ravimiseadusega kehtestatud meditsiiniseadmete reklaamimise eeskirjad?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Meditsiiniseadmete_seaduslik_maaratlus\" title=\"Meditsiiniseadmete seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus\">Meditsiiniseadmete seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Meditsiiniseadmete_reklaamivaljendite_reguleerimine\" title=\"Meditsiiniseadmete reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine\">Meditsiiniseadmete reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#%E2%80%9CReklaami%E2%80%9D_asjakohasus\" title=\"&#8220;Reklaami&#8221; asjakohasus\">&#8220;Reklaami&#8221; asjakohasus<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Meditsiiniseadmete_reklaamimise_reguleerimise_subjektide_kohta\" title=\"Meditsiiniseadmete reklaamimise reguleerimise subjektide kohta\">Meditsiiniseadmete reklaamimise reguleerimise subjektide kohta<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Mis_valjendid_kuuluvad_reguleerimise_alla\" title=\"Mis v\u00e4ljendid kuuluvad reguleerimise alla\">Mis v\u00e4ljendid kuuluvad reguleerimise alla<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4'><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Liialdatud_reklaamide_keeld_meditsiiniseadmete_kohta_paragrahv_66\" title=\"Liialdatud reklaamide keeld meditsiiniseadmete kohta (paragrahv 66)\">Liialdatud reklaamide keeld meditsiiniseadmete kohta (paragrahv 66)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Heakskiitmata_meditsiiniseadmete_reklaami_keeld_paragrahv_68\" title=\"Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeld (paragrahv 68)\">Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeld (paragrahv 68)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Kokkuvote\" title=\"Kokkuv\u00f5te\">Kokkuv\u00f5te<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/et\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Meie_buroo_poolt_pakutavad_meetmed\" title=\"Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed\">Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Mis_on_ravimiseadusega_kehtestatud_meditsiiniseadmete_reklaamimise_eeskirjad\"><\/span>Mis on ravimiseadusega kehtestatud meditsiiniseadmete reklaamimise eeskirjad?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Ravimiseadus reguleerib meditsiiniseadmete reklaami j\u00e4rgmiselt, et tagada seadmete kvaliteet, t\u00f5husus ja ohutus ning v\u00e4ltida tervisekahjustusi, mis v\u00f5ivad tekkida seadmete kasutamisel:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Liialdatud reklaamide keeld (paragrahv 66)<\/li>\n\n\n\n<li>Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeld (paragrahv 68)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Allpool selgitame \u00fcksikasjalikult ravimiseadusega kehtestatud meditsiiniseadmete reklaamimise eeskirju.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Meditsiiniseadmete_seaduslik_maaratlus\"><\/span>Meditsiiniseadmete seaduslik m\u00e4\u00e4ratlus<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45031\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>&#8220;Meditsiiniseadme&#8221; m\u00e4\u00e4ratlus on s\u00e4testatud j\u00e4rgmises Jaapani ravimite ja meditsiiniseadmete seaduse (Pharmaceuticals and Medical Devices Act) paragrahvis 2 l\u00f5ige 4.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(M\u00e4\u00e4ratlus)<br> Selle seaduse kohaselt on &#8220;meditsiiniseade&#8221; masin v\u00f5i seade, mida kasutatakse inimeste v\u00f5i loomade haiguste diagnoosimiseks, raviks v\u00f5i ennetamiseks v\u00f5i mille eesm\u00e4rk on m\u00f5jutada inimeste v\u00f5i loomade keha struktuuri v\u00f5i funktsiooni (v\u00e4lja arvatud regeneratiivmeditsiini tooted jne.), ja mida m\u00e4\u00e4ratleb valitsuse m\u00e4\u00e4rus.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Eeltoodud m\u00e4\u00e4ratlusest tulenevalt peab &#8220;meditsiiniseade&#8221; vastama \u00fchele j\u00e4rgmistest tingimustest:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Kasutatakse inimeste v\u00f5i loomade haiguste diagnoosimiseks, raviks v\u00f5i ennetamiseks<\/li>\n\n\n\n<li>Eesm\u00e4rk on m\u00f5jutada inimeste v\u00f5i loomade keha struktuuri v\u00f5i funktsiooni<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Pange t\u00e4hele, et &#8220;meditsiiniseadme&#8221; m\u00e4\u00e4ratlusest on v\u00e4lja j\u00e4etud regeneratiivmeditsiini tooted, seega need ei kuulu meditsiiniseadmete hulka.<\/p>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete konkreetseteks n\u00e4ideteks meie igap\u00e4evaelus on termomeetrid, verer\u00f5hu m\u00f5\u00f5tjad, kontaktl\u00e4\u00e4tsed jne.<\/p>\n\n\n\n<p>Lisaks kuuluvad meditsiiniseadmete hulka ka AED-d (automaatsed v\u00e4liselektroonilised defibrillaatorid).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Meditsiiniseadmete_reklaamivaljendite_reguleerimine\"><\/span>Meditsiiniseadmete reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45028\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete reklaamiv\u00e4ljendite reguleerimine h\u00f5lmab, nagu eespool mainitud, \u00fclepaisutatud reklaame ning heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaame.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"%E2%80%9CReklaami%E2%80%9D_asjakohasus\"><\/span>&#8220;Reklaami&#8221; asjakohasus<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Jaapani ravimiseaduse (Yakkih\u014d) j\u00e4rgi ei ole &#8220;meditsiiniseadme&#8221; sarnaselt &#8220;reklaami&#8221; kohta m\u00e4\u00e4ratluse s\u00e4tet kehtestatud.<\/p>\n\n\n\n<p>Kuid, ravimiseaduse s\u00e4tete hulgas kasutatakse terminit &#8220;reklaam&#8221; ja kui me ei tea, mis kuulub &#8220;reklaami&#8221; alla, ei saa me otsustada, kas ravimiseadus on kohaldatav v\u00f5i mitte.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu on vaja m\u00f5elda &#8220;reklaami&#8221; t\u00e4hendusele.<\/p>\n\n\n\n<p>Ravimiseaduse j\u00e4rgi on &#8220;reklaami&#8221; kohta n\u00f5uded avaldatud j\u00e4rgmises &#8220;Ravimiseaduse alusel ravimite jms reklaami asjakohasuse kohta&#8221; (Heisei 10 (1998) aasta 29. september, Meditsiinij\u00e4relevalve nr 148, suunatud prefektuuride tervishoiuosakondade (b\u00fcroode) juhtidele, Tervishoiuministeeriumi Meditsiiniohutuse B\u00fcroo J\u00e4relevalve ja Juhendamise osakonna juhataja teade).<\/p>\n\n\n\n<p>Konkreetselt, kui j\u00e4rgmised kolm n\u00f5uet on t\u00e4idetud, peetakse seda &#8220;reklaamiks&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Kliendi meelitamise (kliendi ostusoovi suurendamise) kavatsus on selge<\/li>\n\n\n\n<li>Meditsiiniseadme tootenimi on selgelt v\u00e4lja toodud<\/li>\n\n\n\n<li>\u00dcldine inimene on v\u00f5imeline seda m\u00f5istma<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Meditsiiniseadmete_reklaamimise_reguleerimise_subjektide_kohta\"><\/span>Meditsiiniseadmete reklaamimise reguleerimise subjektide kohta<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete reklaamimise reguleerimise subjektide puhul tuleb m\u00e4rkida, et subjektidele ei ole piiranguid ning reguleerimine h\u00f5lmab k\u00f5iki isikuid.<\/p>\n\n\n\n<p>Seega, isegi kui te ei ole meditsiiniseadmete m\u00fc\u00fcja, kui teete meditsiiniseadmete reklaami, peate j\u00e4rgima Jaapani ravimite ja meditsiiniseadmete seaduse (Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Act) reguleerimist.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Mis_valjendid_kuuluvad_reguleerimise_alla\"><\/span>Mis v\u00e4ljendid kuuluvad reguleerimise alla<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Nagu eespool mainitud, on ravimiseaduse (Pharmaceuticals and Medical Devices Act) alusel reguleerimise alla kuuluvad v\u00e4ljendid need, mis on seotud liialdatud reklaamide keeluga (paragrahv 66) ning meditsiiniseadmete reklaami keeluga enne nende heakskiitmist (paragrahv 68).<\/p>\n\n\n\n<p>Allpool selgitame \u00fcksikasjalikult m\u00f5lemat reklaamiregulatsiooni.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Liialdatud_reklaamide_keeld_meditsiiniseadmete_kohta_paragrahv_66\"><\/span>Liialdatud reklaamide keeld meditsiiniseadmete kohta (paragrahv 66)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Ravimiseaduse paragrahvis 66 on meditsiiniseadmete liialdatud reklaamide keeld s\u00e4testatud j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Liialdatud reklaamid)<br>Artikkel 66. Keegi ei tohi reklaamida, kirjeldada ega levitada vale v\u00f5i liialdatud teavet meditsiiniseadmete, ravimite, ravimitev\u00e4lise toodete, kosmeetika v\u00f5i regeneratiivmeditsiini toodete nimetuse, tootmisviisi, efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omaduste kohta, olenemata sellest, kas see on otsene v\u00f5i kaudne. <br>2. Artikleid, mis v\u00f5ivad j\u00e4tta mulje, et arst v\u00f5i m\u00f5ni teine isik on garanteerinud meditsiiniseadmete, ravimite, ravimitev\u00e4lise toodete, kosmeetika v\u00f5i regeneratiivmeditsiini toodete efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omadused, peetakse eelmises l\u00f5igus mainitud teabeks. <br>3. Keegi ei tohi kasutada meditsiiniseadmete, ravimite, ravimitev\u00e4lise toodete, kosmeetika v\u00f5i regeneratiivmeditsiini toodete kohta teavet, mis vihjab abordile, ega kasutada ebamoraalseid tekste v\u00f5i pilte.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete liialdatud reklaamide keelu sisu v\u00f5ib kokku v\u00f5tta j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Keelatud on reklaamida, kirjeldada v\u00f5i levitada vale v\u00f5i liialdatud teavet meditsiiniseadmete nimetuse, tootmisviisi, efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omaduste kohta.<\/li>\n\n\n\n<li>Keelatud on reklaamida, kirjeldada v\u00f5i levitada artikleid, mis v\u00f5ivad j\u00e4tta mulje, et arst v\u00f5i m\u00f5ni teine isik on garanteerinud meditsiiniseadmete efektiivsuse, m\u00f5ju v\u00f5i omadused.<\/li>\n\n\n\n<li>Keelatud on vihjata abordile seoses meditsiiniseadmetega v\u00f5i kasutada ebamoraalseid tekste v\u00f5i pilte.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete liialdatud reklaamide t\u00fc\u00fcpiliseks n\u00e4iteks on juhtumid, kus reklaamitakse suurt efektiivsust meditsiiniseadmetele, millel tegelikult puudub efektiivsus v\u00f5i on see minimaalne. Teiseks n\u00e4iteks v\u00f5ib tuua juhtumid, kus reklaamitakse meditsiiniseadmete efektiivsust, n\u00e4idates konkreetseid andmeid, mis justkui t\u00f5estavad efektiivsust, kuid tegelikult on need andmed v\u00f5ltsitud.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Heakskiitmata_meditsiiniseadmete_reklaami_keeld_paragrahv_68\"><\/span>Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeld (paragrahv 68)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Ravimiseaduse paragrahvis 68 on heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeld s\u00e4testatud j\u00e4rgmiselt:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Heakskiitmata ravimite, meditsiiniseadmete ja regeneratiivmeditsiini toodete reklaami keeld)<br>Artikkel 68. Keegi ei tohi reklaamida ravimeid, meditsiiniseadmeid v\u00f5i regeneratiivmeditsiini tooteid, mis on s\u00e4testatud artikli 14 l\u00f5ikes 1, artikli 23-2-5 l\u00f5ikes 1 v\u00f5i artikli 23-2-23 l\u00f5ikes 1, kuid mis ei ole veel saanud heakskiitu v\u00f5i sertifikaati vastavalt artikli 14 l\u00f5ikele 1, artikli 19-2 l\u00f5ikele 1, artikli 23-2-5 l\u00f5ikele 1, artikli 23-2-17 l\u00f5ikele 1, artikli 23-2-25 l\u00f5ikele 1 v\u00f5i artikli 23-2-37 l\u00f5ikele 1, ega tohi reklaamida nende nimetust, tootmisviisi, efektiivsust, m\u00f5ju v\u00f5i omadusi.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keelu kohaselt on keelatud reklaamida heakskiitmata (v\u00f5i sertifitseerimata) meditsiiniseadmete nimetust, tootmisviisi, efektiivsust, m\u00f5ju v\u00f5i omadusi.<\/p>\n\n\n\n<p>Heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keelu kohaselt on oluline m\u00e4rkida, et isegi kui meditsiiniseade on heaks kiidetud v\u00e4lismaal, kuid seda ei ole veel heaks kiidetud Jaapanis, siis selle reklaamimine on keelatud ja see rikub heakskiitmata meditsiiniseadmete reklaami keeldu.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Kokkuvote\"><\/span>Kokkuv\u00f5te<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45030\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>\u00dclaltoodud teave on m\u00f5eldud ettev\u00f5tjatele, kes kaaluvad meditsiiniseadmete reklaami avaldamist, ja tutvustab meditsiiniseadmete reklaami reguleerivaid seadusi.<\/p>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete reklaamimisel on oluline olla ettevaatlik, sest reklaami sisu hoolikas l\u00e4bivaatamine v\u00f5ib viia Jaapani ravimite ja meditsiiniseadmete seaduse (Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Act) rikkumiseni.<\/p>\n\n\n\n<p>Seega, ettev\u00f5tjad, kes soovivad reklaamida meditsiiniseadmeid, peavad olema ettevaatlikud.<\/p>\n\n\n\n<p>Kas meditsiiniseadmete reklaam rikub reklaamieeskirju v\u00f5i mitte, s\u00f5ltub meditsiiniseadme tegelikust efektiivsusest ja kavandatava reklaami sisust.<\/p>\n\n\n\n<p>Meditsiiniseadmete reklaami seaduslikkuse hindamiseks on vaja teha professionaalne otsus.<\/p>\n\n\n\n<p>Seet\u00f5ttu soovitame ettev\u00f5tjatel, kes kaaluvad meditsiiniseadmete reklaami avaldamist, konsulteerida spetsialiseerunud teadmistega advokaadiga.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Meie_buroo_poolt_pakutavad_meetmed\"><\/span>Meie b\u00fcroo poolt pakutavad meetmed<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Monolise \u00f5igusb\u00fcroo on IT- ja eriti interneti\u00f5iguse valdkonnas k\u00f5rge spetsialiseerumisega \u00f5igusb\u00fcroo. Viimastel aastatel on ravimiseaduse rikkumised, eriti internetireklaamide valdkonnas, muutunud suureks probleemiks ning seadusliku kontrolli vajadus on \u00fcha suurenenud. Meie b\u00fcroo anal\u00fc\u00fcsib olemasolevate ja kavandatavate \u00e4ritegevuste seaduslikke riske, v\u00f5ttes arvesse erinevate seaduste reguleerimist, ning p\u00fc\u00fcab \u00e4ritegevust v\u00f5imalikult palju seadustada, ilma seda peatamata. \u00dcksikasjad on kirjeldatud allpool toodud artiklis.<\/p>\n\n\n<figure class=\"is-type-wp-embed\">\n<div><a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">operationofmedia[ja]<\/a><\/div>\n<\/figure>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Meditsiiniseadmete hulka kuulub mitmesuguseid t\u00fc\u00fcpe. M\u00f5ned neist v\u00f5ivad avaldada suurt m\u00f5ju meie kehale ja tervisele. Kui selliste meditsiiniseadmete reklaamimisel tehakse ebasobivaid avaldusi, v\u00f5ib j [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":64038,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61603"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61603"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61603\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":64036,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61603\/revisions\/64036"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media\/64038"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61603"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=61603"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/et\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=61603"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}