{"id":58110,"date":"2023-09-22T15:47:04","date_gmt":"2023-09-22T06:47:04","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/it\/?p=58110"},"modified":"2023-10-04T22:37:03","modified_gmt":"2023-10-04T13:37:03","slug":"quasi-drug-advertisement-guidelines","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines","title":{"rendered":"Cosa sono le linee guida da seguire per la pubblicit\u00e0 di &#8216;prodotti farmaceutici non medicinali giapponesi&#8217;"},"content":{"rendered":"\n<p>La produzione e vendita di prodotti &#8220;fuori farmaco&#8221;, come i cosmetici medicinali, richiede l&#8217;approvazione del Ministro della Salute per ogni singolo prodotto. Una volta ottenuta l&#8217;approvazione dopo un esame, \u00e8 comune voler pubblicizzare il prodotto su siti web e altri media per raggiungere un pubblico pi\u00f9 ampio quando si \u00e8 pronti per la vendita.<\/p>\n\n\n\n<p>A tal fine, nelle pubblicit\u00e0 e sui siti web, si utilizzano varie espressioni per evidenziare il contenuto degli ingredienti attivi approvati e gli effetti che possono avere. Si pensa che le pagine di destinazione (LP) dei siti di e-commerce includano descrizioni che rendono il prodotto attraente.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, la maggior parte dei prodotti &#8220;fuori farmaco&#8221; contengono un certo numero di ingredienti attivi e hanno un effetto farmacologico, posizionandosi tra i farmaci e i cosmetici. La legge stabilisce regole su quali tipi di pubblicit\u00e0 sono accettabili per evitare che i consumatori si confondano.<\/p>\n\n\n\n<p>In questo articolo, spiegheremo in dettaglio le regole che regolano l&#8217;espressione della pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Regolamentazione_della_pubblicita_secondo_la_Legge_Farmaceutica_e_Medica\" title=\"Regolamentazione della pubblicit\u00e0 secondo la Legge Farmaceutica e Medica\">Regolamentazione della pubblicit\u00e0 secondo la Legge Farmaceutica e Medica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definizione_di_%E2%80%9Cprodotti_medicinali_non_farmaceutici%E2%80%9D\" title=\"Definizione di &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;\">Definizione di &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Regolamentazione_dell%E2%80%99espressione_pubblicitaria_dei_%E2%80%9Cprodotti_medicinali_non_farmaceutici%E2%80%9D\" title=\"Regolamentazione dell&#8217;espressione pubblicitaria dei &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;\">Regolamentazione dell&#8217;espressione pubblicitaria dei &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Definizione_di_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\" title=\"Definizione di &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;\">Definizione di &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Entita_regolamentate_dalla_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\" title=\"Entit\u00e0 regolamentate dalla &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;\">Entit\u00e0 regolamentate dalla &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Quali_espressioni_sono_considerate_%E2%80%9Cesagerate%E2%80%9D\" title=\"Quali espressioni sono considerate &#8220;esagerate&#8221;\">Quali espressioni sono considerate &#8220;esagerate&#8221;<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/quasi-drug-advertisement-guidelines\/#Riassunto\" title=\"Riassunto\">Riassunto<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regolamentazione_della_pubblicita_secondo_la_Legge_Farmaceutica_e_Medica\"><\/span>Regolamentazione della pubblicit\u00e0 secondo la Legge Farmaceutica e Medica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La Legge Farmaceutica e Medica, o &#8220;Legge sulla Sicurezza della Qualit\u00e0, Efficacia e Sicurezza dei Farmaci e Dispositivi Medici&#8221; (Legge n. 145 del 1960) (di seguito, &#8220;Legge Farmaceutica e Medica&#8221;), regola la pubblicit\u00e0 per garantire che i consumatori possano scegliere prodotti sicuri e mantenere la loro salute.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Pubblicit\u00e0 esagerata, ecc.) Articolo 66 della Legge Farmaceutica e Medica<br> 1 Nessuno deve pubblicizzare, descrivere o diffondere informazioni false o esagerate, esplicite o implicite, riguardanti il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di farmaci, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa.<br> 2 Pubblicizzare, descrivere o diffondere informazioni che potrebbero far pensare erroneamente che un medico o un&#8217;altra persona abbia garantito l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di farmaci, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa, \u00e8 considerato come rientrante nel paragrafo precedente.<br> 3 Nessuno deve suggerire l&#8217;aborto o utilizzare documenti o disegni osceni in relazione a farmaci, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 66 della Legge Farmaceutica e Medica proibisce la pubblicit\u00e0 di &#8220;informazioni false o esagerate&#8221;. Pertanto, quando si pubblicizza un prodotto farmaceutico non medicinale, \u00e8 necessario fare attenzione a non violare questa disposizione.<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;Informazioni false o esagerate&#8221; si riferiscono a pubblicit\u00e0 che potrebbero indurre i consumatori a una percezione errata a causa di espressioni contrarie ai fatti o esagerate. Ma quali descrizioni specifiche rientrano in questa categoria? Pu\u00f2 sembrare astratto e difficile da capire.<\/p>\n\n\n\n<p>Il Ministero della Salute, del Lavoro e delle Politiche Sociali ha stabilito criteri per &#8220;Standard appropriati per la pubblicit\u00e0 di farmaci, ecc.&#8221; (Notifica del Direttore del Dipartimento di Farmaci e Igiene della Vita del Ministero della Salute, del Lavoro e delle Politiche Sociali del 29 settembre 2017 (Heisei 29)). Il Ministero ha anche pubblicato spiegazioni e punti da notare nell&#8217;applicazione di questi standard. Nella pratica, si considera questa notifica come una regola e si procede con la visualizzazione della pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>Ad esempio, per i prodotti farmaceutici non medicinali, non \u00e8 permesso usare espressioni come &#8220;\u25cb\u25cb contro&#8221; per l&#8217;efficacia e l&#8217;effetto, se il prodotto \u00e8 stato approvato con l&#8217;efficacia e l&#8217;effetto di &#8220;prevenire \u25cb\u25cb&#8221;. In altre parole, se un prodotto \u00e8 stato approvato con l&#8217;indicazione &#8220;previene l&#8217;irritazione della pelle&#8221;, espressioni come &#8220;per l&#8217;irritazione della pelle&#8221; o &#8220;efficace per l&#8217;irritazione della pelle&#8221; non sono permesse. Come si pu\u00f2 vedere, ci sono linee guida molto specifiche.<\/p>\n\n\n\n<p>Il Ministero della Salute, del Lavoro e delle Politiche Sociali fa giudizi di legalit\u00e0 in base a questi standard. Se si violano questi standard, si pu\u00f2 essere soggetti a orientamento o a un ordine di pagamento di una multa, quindi \u00e8 necessario fare attenzione.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definizione_di_%E2%80%9Cprodotti_medicinali_non_farmaceutici%E2%80%9D\"><\/span>Definizione di &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/9-1024x704.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10143\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Per inciso, nei criteri operativi menzionati in precedenza, i farmaci, i prodotti medicinali non farmaceutici e i cosmetici sono trattati in modo diverso. Ad esempio, mentre i cosmetici non possono indicare un&#8217;azione farmacologica, i prodotti medicinali non farmaceutici possono farlo in alcuni casi. L&#8217;indicazione &#8220;contiene erbe medicinali&#8221; pu\u00f2 essere accettata nei prodotti medicinali non farmaceutici se \u00e8 correlata all&#8217;efficacia approvata, mentre nei cosmetici non \u00e8 generalmente accettata.<\/p>\n\n\n\n<p>Ma cosa si intende per &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; secondo la legge giapponese sui dispositivi medici e farmaceutici? Questo \u00e8 definito nella legge stessa.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Definizione di &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; secondo l&#8217;articolo 2, paragrafo 2, della legge giapponese sui dispositivi medici e farmaceutici (articolo 2, paragrafo 2):<br> In questa legge, &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; si riferisce a prodotti che hanno un effetto mite sul corpo umano e che sono utilizzati per i seguenti scopi (escludendo quelli che sono utilizzati anche per gli scopi definiti nei numeri (2) o (3) del paragrafo precedente e che non sono dispositivi meccanici o strumenti):<br> 1. Prodotti utilizzati per prevenire il vomito e altri disagi o l&#8217;alitosi o il cattivo odore del corpo, per prevenire l&#8217;irritazione della pelle, le piaghe, ecc., o per prevenire la caduta dei capelli, promuovere la crescita dei capelli o rimuovere i capelli.<br> 2. Prodotti utilizzati per la salute umana o animale per prevenire roditori, mosche, zanzare, pulci e altri organismi simili (escludendo quelli che sono utilizzati anche per gli scopi definiti nei numeri (2) o (3) del paragrafo precedente e che non sono dispositivi meccanici o strumenti).<br> 3. Prodotti utilizzati per gli scopi definiti nei numeri (2) o (3) del paragrafo precedente (escludendo quelli elencati nel numero 2) che sono designati dal Ministro della Salute, del Lavoro e del Welfare.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Questo articolo menziona &#8220;gli scopi definiti nei numeri (2) o (3) del paragrafo precedente&#8221;, che si riferisce all&#8217;articolo 2, paragrafo 1, della legge giapponese sui dispositivi medici e farmaceutici, che definisce i farmaci.<\/p>\n\n\n\n<p>In altre parole, i &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; si riferiscono a prodotti che hanno un effetto pi\u00f9 mite rispetto ai farmaci, ma che possono comunque avere un effetto terapeutico o migliorativo sul corpo umano. Includono anche prodotti utilizzati per il controllo degli animali.<\/p>\n\n\n\n<p>Per ulteriori dettagli sulla distinzione tra &#8220;farmaci&#8221;, &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; e &#8220;cosmetici&#8221;, si prega di consultare l&#8217;articolo seguente.<\/p>\n\n\n\n<p>Articolo correlato: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceutical-affairs-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Come si distinguono &#8220;farmaci&#8221;, &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221; e &#8220;cosmetici&#8221;?[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Specificamente, i prodotti medicinali non farmaceutici includono una vasta gamma di prodotti, come disinfettanti, farmaci per la regolazione intestinale e integratori vitaminici. Un elenco completo \u00e8 disponibile sul sito web del <a href=\"https:\/\/www.tmiph.metro.tokyo.lg.jp\/k_yakuji\/i-kanshi\/bugaihin\/b-hyouji\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Centro di Ricerca sulla Sicurezza Sanitaria di Tokyo[ja]<\/a>, che vi invitiamo a consultare.<\/p>\n\n\n\n<p>I prodotti medicinali non farmaceutici richiedono l&#8217;approvazione del Ministro della Salute, del Lavoro e del Welfare, e quelli che hanno ricevuto tale approvazione possono essere venduti indicando i loro ingredienti attivi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regolamentazione_dell%E2%80%99espressione_pubblicitaria_dei_%E2%80%9Cprodotti_medicinali_non_farmaceutici%E2%80%9D\"><\/span>Regolamentazione dell&#8217;espressione pubblicitaria dei &#8220;prodotti medicinali non farmaceutici&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2020\/05\/7-1024x576.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-10141\" \/><\/figure>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definizione_di_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\"><\/span>Definizione di &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Abbiamo precedentemente citato l&#8217;articolo 66, che proibisce la &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; di &#8220;articoli falsi o esagerati&#8221; secondo la legge giapponese sui dispositivi medici (Pharmaceuticals and Medical Devices Act). Esamineremo in dettaglio questa questione.<br>\nLa definizione di pubblicit\u00e0, che pu\u00f2 essere problematica anche in leggi come la legge giapponese sulla visualizzazione dei premi (Premiums Display Act), \u00e8 chiaramente indicata nella &#8220;Notifica del Capo del Dipartimento di Supervisione e Guida sulla Sicurezza dei Prodotti Farmaceutici del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del 29 settembre 1998 (Heisei 10) (Notifica n. 148 ai capi dei dipartimenti sanitari delle prefetture)&#8221;. Secondo questa notifica:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>1. L&#8217;intento di attirare i clienti (stimolare il desiderio di acquisto dei clienti) deve essere chiaro<br> 2. Il nome del prodotto farmaceutico specifico deve essere chiaramente indicato<br> 3. Deve essere in uno stato che pu\u00f2 essere riconosciuto dal pubblico in generale<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Se tutti e tre questi requisiti sono soddisfatti, si considera che sia pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, nella stessa notifica:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Articolo 2 (Pubblicit\u00e0 mirata)<br> Questo standard si applica a tutte le forme di pubblicit\u00e0 nei media, tra cui giornali, riviste, televisione, radio, siti web e servizi di social networking.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Questo significa che non solo i cartelloni pubblicitari esterni, gli annunci sui giornali, gli spot televisivi e i poster stradali, ma anche la pubblicit\u00e0 su Internet rientrano in questa categoria. Anche la pubblicit\u00e0 con banner sui siti web e le newsletter via email sono considerate in uno stato che pu\u00f2 essere riconosciuto dal pubblico in generale, quindi soddisfano i requisiti 1-3.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Entita_regolamentate_dalla_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\"><\/span>Entit\u00e0 regolamentate dalla &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 66, paragrafi 1-3 della legge giapponese sui dispositivi medici usa l&#8217;espressione &#8220;chiunque&#8221;. Questo significa che pu\u00f2 riferirsi a chiunque, inclusi i produttori, i venditori e i media che pubblicano la pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>Ad esempio, se il produttore di cosmetici A chiede alla stazione televisiva B di trasmettere uno spot televisivo e tale spot rientra nella categoria di pubblicit\u00e0 proibita, sia A che B saranno considerati in violazione e saranno soggetti a sanzioni.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Quali_espressioni_sono_considerate_%E2%80%9Cesagerate%E2%80%9D\"><\/span>Quali espressioni sono considerate &#8220;esagerate&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Le espressioni che rientrano nella categoria di articoli falsi o esagerati sono indicate nelle linee guida operative che abbiamo presentato in precedenza.<\/p>\n\n\n\n<p>Queste linee guida concretizzano l&#8217;articolo 66, paragrafo 1 della legge giapponese sui dispositivi medici. E l&#8217;articolo 66 \u00e8 stato stabilito con l&#8217;obiettivo di &#8220;assicurare che il contenuto della pubblicit\u00e0 non sia falso o esagerato, eliminare la pubblicit\u00e0 inappropriata e promuovere la corretta pubblicit\u00e0 in modo che i consumatori generali e altri non abbiano una comprensione errata dei prodotti farmaceutici, ecc.&#8221;<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, nella spiegazione della notifica, \u00e8 indicato che &#8220;la valutazione di se una certa pubblicit\u00e0 \u00e8 una pubblicit\u00e0 in violazione non dovrebbe essere giudicata formalmente solo dagli esempi e dal testo scritto in questa spiegazione e nelle note, ma dovrebbe essere giudicata considerando complessivamente vari elementi&#8221;. Questo indica che il giudizio non \u00e8 uniforme, ma viene considerato individualmente.<\/p>\n\n\n\n<p>Anche le aziende, quando fanno pubblicit\u00e0, dovrebbero fare un giudizio attento non solo in base a se formalmente contravvengono a questi standard, ma anche alla luce degli obiettivi della legge.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, per quanto riguarda i prodotti medicinali non farmaceutici e i cosmetici, l&#8217;associazione giapponese dell&#8217;industria cosmetica ha stabilito un regolamento volontario chiamato &#8220;Linee guida per la corretta pubblicit\u00e0 di cosmetici, ecc.&#8221;. Si prega di controllare anche questo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Riassunto\"><\/span>Riassunto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>I prodotti farmaceutici non medicinali, posizionati tra i farmaci e i cosmetici, possono essere utilizzati quotidianamente. Tuttavia, poich\u00e9 contengono ingredienti medicinali, sono generalmente pi\u00f9 efficaci dei cosmetici, quindi \u00e8 necessario fare attenzione alla loro presentazione e pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>Sebbene il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese (Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare) fornisca linee guida dettagliate sulla pubblicit\u00e0, la loro interpretazione non \u00e8 sempre semplice. <br> Quando si avvia un&#8217;attivit\u00e0 o si vendono prodotti, se ci sono dubbi, \u00e8 pi\u00f9 sicuro consultare un avvocato, un esperto di legge, per prendere una decisione.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La produzione e vendita di prodotti &#8220;fuori farmaco&#8221;, come i cosmetici medicinali, richiede l&#8217;approvazione del Ministro della Salute per ogni singolo prodotto. Una volta ottenuta l&#038;#8 [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":58421,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58110"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=58110"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58110\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":58422,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/58110\/revisions\/58422"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/58421"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=58110"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=58110"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=58110"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}