{"id":58767,"date":"2023-10-06T11:44:43","date_gmt":"2023-10-06T02:44:43","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/it\/?p=58767"},"modified":"2023-10-30T22:29:59","modified_gmt":"2023-10-30T13:29:59","slug":"word-of-mouth-regulation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation","title":{"rendered":"Le recensioni diventano oggetto di regolamentazione secondo la &#8216;Legge Giapponese sui Farmaci e Dispositivi Medici&#8217;? Spiegazione delle leggi correlate"},"content":{"rendered":"\n<p>Esistono situazioni in cui la responsabilit\u00e0 di un&#8217;impresa pu\u00f2 essere messa in discussione riguardo alle recensioni pubblicate?<\/p>\n\n\n\n<p>Quando si considera l&#8217;acquisto di un prodotto, i consumatori non si basano solo sulle informazioni fornite dal negozio, ma consultano anche le opinioni e le impressioni autentiche dei consumatori che hanno effettivamente acquistato quel prodotto. Questo permette loro di fare una scelta pi\u00f9 informata. Le recensioni offrono questi benefici ai consumatori e su internet ne esistono di tutti i tipi.<\/p>\n\n\n\n<p>In questo articolo, spiegheremo in che modo le recensioni possono diventare problematiche in relazione a leggi come la &#8220;Legge Giapponese sui Farmaci e Dispositivi Medici&#8221; (Pharmaceuticals and Medical Devices Act), la &#8220;Legge Giapponese sulla Presentazione di Premi&#8221; (Prize Indication Act), la &#8220;Legge Giapponese sulla Promozione della Salute&#8221; (Health Promotion Act), e altre.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Le_recensioni_sono_soggette_alla_regolamentazione_della_legge_giapponese_sui_farmaci_e_i_dispositivi_medici\" title=\"Le recensioni sono soggette alla regolamentazione della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici?\">Le recensioni sono soggette alla regolamentazione della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Altri_problemi_con_le_recensioni\" title=\"Altri problemi con le recensioni\">Altri problemi con le recensioni<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Problemi_relativi_alla_Legge_Giapponese_sulla_Presentazione_dei_Premi\" title=\"Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi\">Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Problemi_relativi_alla_Legge_sulla_Promozione_della_Salute_Japanese_Health_Promotion_Law\" title=\"Problemi relativi alla Legge sulla Promozione della Salute (Japanese Health Promotion Law)\">Problemi relativi alla Legge sulla Promozione della Salute (Japanese Health Promotion Law)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Problemi_relativi_alla_Legge_Giapponese_sulla_Sanita\" title=\"Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0\">Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Responsabilita_e_rimedi_del_gestore_del_sito_di_recensioni\" title=\"Responsabilit\u00e0 e rimedi del gestore del sito di recensioni\">Responsabilit\u00e0 e rimedi del gestore del sito di recensioni<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Riassunto_Se_vuoi_controllare_le_regole_di_espressione_della_Legge_Giapponese_sui_Dispositivi_Medici_rivolgiti_a_un_avvocato\" title=\"Riassunto: Se vuoi controllare le regole di espressione della Legge Giapponese sui Dispositivi Medici, rivolgiti a un avvocato\">Riassunto: Se vuoi controllare le regole di espressione della Legge Giapponese sui Dispositivi Medici, rivolgiti a un avvocato<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/word-of-mouth-regulation\/#Presentazione_delle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\" title=\"Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale\">Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Le_recensioni_sono_soggette_alla_regolamentazione_della_legge_giapponese_sui_farmaci_e_i_dispositivi_medici\"><\/span>Le recensioni sono soggette alla regolamentazione della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 66 della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici (Pharmaceuticals and Medical Devices Act) vieta a tutti di fare pubblicit\u00e0 ingannevole o esagerata riguardo a prodotti farmaceutici, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa. Inoltre, l&#8217;articolo 68 vieta a tutti di fare pubblicit\u00e0 su \u2460 prodotti farmaceutici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa non ancora approvati, \u2461 il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di dispositivi medici o prodotti farmaceutici per diagnosi in vitro non ancora approvati (il testo della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici pu\u00f2 essere consultato <a href=\"https:\/\/elaws.e-gov.go.jp\/document?lawid=335AC0000000145\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">qui[ja]<\/a>).<\/p>\n\n\n\n<p>Di conseguenza, le regolamentazioni della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici non si limitano specificamente agli operatori commerciali. Ad esempio, se un consumatore generico posta una recensione su una pagina di vendita di integratori alimentari che afferma &#8220;ho perso peso solo bevendolo&#8221;, suggerendo che abbia un effetto terapeutico o benefico come un farmaco, e l&#8217;operatore commerciale non prende misure per rimuoverla, potrebbe sorgere un problema legale.<\/p>\n\n\n\n<p>Riferimento: <a href=\"https:\/\/www.jaro.or.jp\/news\/ghuq7e0000000wg3-att\/20150310releaseG.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Argomenti di revisione: Le recensioni sono soggette a misure legali? (JARO)[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Allora, cosa si intende per &#8220;farmaco&#8221;? La definizione di &#8220;farmaco&#8221; \u00e8 stabilita nell&#8217;articolo 2 della legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici, ma se un oggetto rientra in questa definizione dipende da:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Se l&#8217;oggetto ha uno scopo come farmaco<\/li>\n\n\n\n<li>Se una persona normale riconoscerebbe l&#8217;oggetto come qualcosa con uno scopo come farmaco<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Questo viene giudicato considerando gli ingredienti, la forma e l&#8217;uso previsto, l&#8217;efficacia e il dosaggio indicati sull&#8217;oggetto, nonch\u00e9 il metodo di vendita e la descrizione al momento della vendita. Il giudizio \u00e8 complessivo.<\/p>\n\n\n\n<p>Per un criterio pi\u00f9 specifico, la notifica n. 476 del 1 giugno 1971 (Showa 46) del direttore del Bureau of Pharmaceuticals del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare &#8220;Sulla guida e il controllo dei farmaci non approvati e non autorizzati&#8221; stabilisce il metodo per determinare se un prodotto \u00e8 un &#8220;farmaco&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Il campo di applicazione per considerare un prodotto come un farmaco \u00e8 il seguente:<\/p>\n\n\n\n<p>\u3220 Indipendentemente dall&#8217;efficacia, dalla forma e dal dosaggio, se un prodotto contiene o \u00e8 composto da ingredienti essenziali (materie prime) che rientrano nel criterio di giudizio 1, sar\u00e0 considerato un farmaco come regola generale.<\/p>\n\n\n\n<p>\u3221 Nel caso in cui un prodotto contenga o sia composto da ingredienti essenziali (materie prime) che non rientrano nel criterio di giudizio 1, sar\u00e0 considerato un farmaco come regola generale se rientra in uno dei seguenti punti \u2460 a \u2462.<\/p>\n\n\n\n<p>\u2460 Prodotti che rivendicano un effetto terapeutico farmaceutico<\/p>\n\n\n\n<p>\u2461 Prodotti che hanno una forma specifica per i farmaci, come le fiale<\/p>\n\n\n\n<p>\u2462 Prodotti con un dosaggio che \u00e8 farmaceutico<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/kinkyu\/diet\/dl\/torishimari.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Notifica n. 476 del 1 giugno 1971 (Showa 46) del direttore del Bureau of Pharmaceuticals del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare &#8220;Sulla guida e il controllo dei farmaci non approvati e non autorizzati&#8221;[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Il criterio di giudizio 1 menzionato qui si riferisce al criterio per indicare gli ingredienti utilizzati come farmaci. Pertanto, i prodotti che contengono ingredienti elencati nel criterio di giudizio 1 sono trattati come farmaci come regola generale. D&#8217;altra parte, anche se un prodotto (ad esempio, un integratore alimentare) non contiene effettivamente ingredienti elencati nel criterio di giudizio 1, se il contenuto della recensione &#8220;rivendica un effetto terapeutico farmaceutico&#8221;, potrebbe essere considerato un &#8220;farmaco&#8221; e potrebbe essere soggetto alla legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, questa notifica fornisce esempi di dichiarazioni che &#8220;rivendicano un effetto terapeutico farmaceutico&#8221;, e potrebbe esserci un problema se queste espressioni sono incluse nel contenuto della recensione.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>\u3220 Efficacia per il trattamento o la prevenzione delle malattie<\/p>\n\n\n\n<p>(Esempio) Per persone con diabete, ipertensione, arteriosclerosi, prevenzione dell&#8217;ulcera gastrica e duodenale, miglioramento delle disfunzioni epatiche e renali, miglioramento del cancro, per persone con malattie oculari, miglioramento della stitichezza, ecc.<\/p>\n\n\n\n<p>\u3221 Efficacia per l&#8217;aumento generale o l&#8217;incremento della funzione dei tessuti del corpo<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, le espressioni relative al rifornimento di nutrienti e al mantenimento della salute non sono incluse in questo.<\/p>\n\n\n\n<p>(Esempio) Recupero dalla fatica, potenziamento sessuale, tonificazione, aumento della forza fisica, stimolazione dell&#8217;appetito, prevenzione dell&#8217;invecchiamento, miglioramento delle capacit\u00e0 di studio, ringiovanimento, ringiovanimento, aumento della vitalit\u00e0, stimolazione del metabolismo, stimolazione della funzione endocrina, aumento della funzione di disintossicazione, aumento della funzione cardiaca, purificazione del sangue, aumento della capacit\u00e0 di autoguarigione naturale contro le malattie, aumento della digestione e dell&#8217;assorbimento dello stomaco e dell&#8217;intestino, tonificazione dello stomaco e dell&#8217;intestino, durante e dopo la malattia, promozione della crescita, ecc.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/kinkyu\/diet\/dl\/torishimari.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Notifica n. 476 del 1 giugno 1971 (Showa 46) del direttore del Bureau of Pharmaceuticals del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare &#8220;Sulla guida e il controllo dei farmaci non approvati e non autorizzati&#8221; (estratto)[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Per ulteriori dettagli, si prega di consultare la notifica sopra menzionata e la notifica n. 88 del 22 settembre 1987 (Showa 62) &#8220;Sulla supervisione e la guida dei farmaci non approvati e non autorizzati&#8221;. Inoltre, si prega di fare riferimento all&#8217;articolo sottostante in cui spieghiamo la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici.<\/p>\n\n\n\n<p>Articolo correlato: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceuticals-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Cos&#8217;\u00e8 la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi medici (ex legge sui farmaci)? Spiegazione degli obiettivi, degli oggetti di regolamentazione e delle restrizioni pubblicitarie[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Altri_problemi_con_le_recensioni\"><\/span>Altri problemi con le recensioni<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh3.googleusercontent.com\/6vW2X7Vd5dVSgWK2oM6UZS-FfNkqexXfk-pL5M7_OwpKkSGet4s7vGQxg055rpNvxloVPvQSEYwZzjqXJcXIHo7xHTHtgBAv2diyw_Ry1z1sXmJlrxfvoOjOotBGUXU_SoikTE1SEjPOlj62UH5HtPg\" alt=\"Le recensioni sono soggette alla regolamentazione della legge farmaceutica?\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Le recensioni pubblicate possono causare problemi non solo in relazione alla legge farmaceutica giapponese (Pharmaceutical and Medical Device Act), ma anche ad altre leggi. Quindi, vediamo in quali casi possono essere in conflitto con quali leggi.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Problemi_relativi_alla_Legge_Giapponese_sulla_Presentazione_dei_Premi\"><\/span>Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 5 della Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi proibisce le presentazioni ingiuste. Qui, per &#8220;presentazione&#8221;, si intende la pubblicit\u00e0 o qualsiasi altra presentazione fatta da un operatore commerciale riguardo al contenuto o alle condizioni di transazione dei prodotti o servizi che fornisce, come mezzo per attirare i clienti (articolo 2, paragrafo 4). Pertanto, le recensioni scritte dai consumatori, che sono acquirenti o utilizzatori di prodotti o servizi, non rientrano, in linea di principio, nella &#8220;presentazione&#8221; ai sensi della Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, se un operatore commerciale che fornisce prodotti o servizi pubblica di propria iniziativa informazioni di recensioni su un sito di recensioni, o fa s\u00ec che un terzo le pubblichi, come mezzo per attirare i clienti, e tali informazioni di recensioni sono percepite dai consumatori in generale come notevolmente superiori o vantaggiose rispetto ai prodotti o servizi reali o a quelli di altri operatori commerciali, tali recensioni contravvengono all&#8217;articolo 5 della Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi.<\/p>\n\n\n\n<p>Nel documento <a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/fair_labeling\/guideline\/assets\/representation_cms216_220629_07.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Problemi e considerazioni sulla presentazione di pubblicit\u00e0 relative alle transazioni dei consumatori su Internet[ja]<\/a> (Agenzia per i Consumatori Giapponese), vengono citati i seguenti esempi di casi che possono costituire un problema ai sensi della Legge Giapponese sulla Presentazione dei Premi.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Un operatore commerciale che gestisce un negozio che fornisce prodotti o servizi incarica un operatore commerciale che si occupa di postare recensioni, di scrivere numerose recensioni nella sezione di informazioni sulle recensioni del sito relativo ai prodotti o servizi che fornisce, alterando cos\u00ec la valutazione stessa sul sito di recensioni. Nonostante non ci fossero molte valutazioni positive per i prodotti o servizi in questione sul sito di recensioni in origine, fa s\u00ec che venga presentato come se i prodotti o servizi che fornisce ricevessero una valutazione positiva da una grande maggioranza di consumatori.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/fair_labeling\/guideline\/assets\/representation_cms216_220629_07.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Problemi e considerazioni sulla presentazione di pubblicit\u00e0 relative alle transazioni dei consumatori su Internet[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Problemi_relativi_alla_Legge_sulla_Promozione_della_Salute_Japanese_Health_Promotion_Law\"><\/span>Problemi relativi alla Legge sulla Promozione della Salute (Japanese Health Promotion Law)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Il problema relativo alla Legge sulla Promozione della Salute riguardante le recensioni pubblicate riguarda se queste rientrano o meno nella falsa rappresentazione esagerata proibita dall&#8217;articolo 65, paragrafo 1, della Legge sulla Promozione della Salute.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Nessuno, quando fa pubblicit\u00e0 o altra rappresentazione riguardante un prodotto destinato alla vendita come alimento, deve fare una rappresentazione che differisce notevolmente dalla realt\u00e0, o che pu\u00f2 ingannare notevolmente le persone, riguardo agli effetti di mantenimento e miglioramento della salute e ad altre questioni stabilite da un ordinanza del Ministero degli Affari Interni (definita come &#8220;effetti di mantenimento e miglioramento della salute, ecc.&#8221; nel paragrafo 3 dell&#8217;articolo successivo).<\/p>\n<cite>Articolo 65, paragrafo 1, della Legge sulla Promozione della Salute<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Qui, facciamo riferimento al <a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/extravagant_advertisement\/assets\/representation_cms213_230131_01.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> &#8220;Punti da notare sulla Legge sulla Promozione della Salute e sulla Legge sulla visualizzazione dei premi relativi ai prodotti alimentari per la salute&#8221;[ja]<\/a> (Agenzia per i consumatori) per spiegare l&#8217;interpretazione dell&#8217;articolo.<\/p>\n\n\n\n<p>Per quanto riguarda il soggetto della regolamentazione, dal fatto che \u00e8 stabilito &#8220;nessuno&#8221;, non si limita ai produttori di alimenti, ai venditori, ecc., ma pu\u00f2 includere anche editori di giornali, editori di riviste, operatori di trasmissioni, operatori di media Internet, agenzie pubblicitarie che fanno da intermediari per la pubblicit\u00e0 a questi operatori di media pubblicitari, fornitori di servizi, ecc. In particolare, l&#8217;operatore che ha fatto la rappresentazione \u00e8 soggetto alla regolamentazione, e questo &#8220;operatore che ha fatto la rappresentazione&#8221; include:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Non solo l&#8217;operatore che ha deciso attivamente il contenuto della rappresentazione da solo o in collaborazione con altri,<\/li>\n\n\n\n<li>L&#8217;operatore che ha stabilito il contenuto sulla base della spiegazione del contenuto della rappresentazione di un altro operatore,<\/li>\n\n\n\n<li>L&#8217;operatore che ha delegato la decisione a un altro operatore<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Questo include, ad esempio, il caso in cui un affiliato pubblica contenuti che rientrano nella falsa rappresentazione esagerata riguardante i prodotti alimentari per la salute venduti dall&#8217;inserzionista, anche se l&#8217;inserzionista non \u00e8 a conoscenza del contenuto specifico della rappresentazione, l&#8217;inserzionista pu\u00f2 essere ritenuto legalmente responsabile.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, l&#8217;applicabilit\u00e0 di &#8220;notevolmente&#8221; \u00e8 determinata in base a ciascuna pubblicit\u00e0, ma ad esempio, i seguenti sono considerati come possibili &#8220;rappresentazioni esagerate&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Un operatore che vende prodotti alimentari per la salute incarica un operatore che svolge il ruolo di scrivere recensioni, fa scrivere molte recensioni nella sezione delle informazioni sulle recensioni del sito riguardante i prodotti alimentari per la salute che vende, cambia la valutazione stessa sul sito delle recensioni, e nonostante non ci fossero molte valutazioni positive per quel prodotto alimentare per la salute sul sito delle recensioni in origine, fa sembrare come se stesse ricevendo molte valutazioni positive da molti consumatori generali riguardo agli effetti di mantenimento e miglioramento della salute del prodotto alimentare per la salute.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/www.caa.go.jp\/policies\/policy\/representation\/extravagant_advertisement\/assets\/representation_cms213_230131_01.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"> &#8220;Punti da notare sulla Legge sulla Promozione della Salute e sulla Legge sulla visualizzazione dei premi relativi ai prodotti alimentari per la salute&#8221; p.16[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Normalmente, i consumatori generali giudicano il contenuto della rappresentazione tenendo conto del fatto che la pubblicit\u00e0 contiene una certa esagerazione e scelgono i prodotti. Tuttavia, nell&#8217;esempio sopra, i consumatori generali non possono riconoscere che si tratta di pubblicit\u00e0, e l&#8217;impatto del contenuto della rappresentazione sulla scelta del prodotto \u00e8 grande, quindi \u00e8 soggetto alla regolamentazione.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Problemi_relativi_alla_Legge_Giapponese_sulla_Sanita\"><\/span>Problemi relativi alla Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Con la revisione della Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0 nel 2017 (Heisei 29), \u00e8 stata rivista la regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 relativa alla sanit\u00e0. In questa revisione, dal punto di vista della protezione dei pazienti, anche i siti web delle strutture sanitarie sono stati inclusi tra gli obiettivi della regolamentazione. D&#8217;altra parte, tenendo conto delle preoccupazioni che le informazioni che i pazienti desiderano conoscere (come le visite libere) potrebbero diventare inaccessibili, la regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 \u00e8 stata allentata sotto certe condizioni.<\/p>\n\n\n\n<p>Nel seguito, facendo riferimento alle Linee Guida sulla Pubblicit\u00e0 Sanitaria, esamineremo le pubblicit\u00e0 regolamentate, insieme ai contenuti della revisione.<\/p>\n\n\n\n<p>Innanzitutto, in passato, la &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; di cui parliamo qui era soggetta a regolamentazione se soddisfaceva tutti e tre i seguenti requisiti:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Attrattivit\u00e0 (intenzione di attirare pazienti per visite, ecc.)<\/li>\n\n\n\n<li>Specificit\u00e0 (possibilit\u00e0 di identificare il nome del medico o dell&#8217;ospedale, ecc.)<\/li>\n\n\n\n<li>Percezione (essere in uno stato che pu\u00f2 essere percepito dal pubblico)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Di conseguenza, in passato, a causa del requisito 3. della percezione, la pubblicit\u00e0 su TV, cartelloni pubblicitari, volantini, ecc., che il pubblico vedeva, era soggetta a regolamentazione, mentre i siti web, ecc., che i pazienti cercavano e visualizzavano attivamente, non soddisfacevano il requisito 3. della percezione e non erano soggetti a regolamentazione.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, dopo la revisione, i siti web sono diventati soggetti a regolamentazione in quanto il requisito 3. non \u00e8 pi\u00f9 necessario.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, per evitare di ostacolare la scelta appropriata dei pazienti, la pubblicit\u00e0 falsa, comparativa, esagerata e contraria al buon costume \u00e8 proibita (articoli 1 e 2 del paragrafo 5 dell&#8217;articolo 6 della Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0), e le questioni che possono essere pubblicizzate sono, salvo disposizioni specifiche, solo quelle elencate nel paragrafo 3 dell&#8217;articolo 6 della Legge Giapponese sulla Sanit\u00e0, come il nome del dipartimento medico e l&#8217;ubicazione dell&#8217;ospedale, le informazioni sui professionisti sanitari, i giorni e gli orari di visita, ecc.<\/p>\n\n\n\n<p>Per inciso, tra le cose che normalmente non sono considerate pubblicit\u00e0 sanitaria ci sono articoli accademici, presentazioni accademiche, articoli su giornali e riviste, testimonianze e note personali pubblicate dai pazienti, avvisi e volantini distribuiti all&#8217;interno dell&#8217;ospedale, e pubblicit\u00e0 relative al reclutamento di personale per le strutture sanitarie. Questi non soddisfano in linea di principio il requisito 1. di &#8220;attrattivit\u00e0&#8221;, quindi non sono considerati pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, non \u00e8 detto che tutto ci\u00f2 che rientra in queste categorie non sia considerato pubblicit\u00e0. Ad esempio, se si invia un articolo accademico, ecc., a un numero indeterminato di persone tramite direct mail, ecc., con l&#8217;obiettivo di aumentare il numero di pazienti per una specifica struttura sanitaria, si pu\u00f2 giudicare che ci sia &#8220;attrattivit\u00e0&#8221; e pu\u00f2 essere trattato come &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Per la regolamentazione della pubblicit\u00e0 secondo la Legge Giapponese sui Farmaci e i Dispositivi Medici, si prega di fare riferimento all&#8217;articolo sottostante.<\/p>\n\n\n\n<p>Articolo correlato: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/pharmaceuticals-advertising-regulations\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Che cosa \u00e8 la regolamentazione della pubblicit\u00e0 secondo la Legge Giapponese sui Farmaci e i Dispositivi Medici? Spiegazione dei punti chiave per creare pubblicit\u00e0 con espressioni legali[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Responsabilita_e_rimedi_del_gestore_del_sito_di_recensioni\"><\/span>Responsabilit\u00e0 e rimedi del gestore del sito di recensioni<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh4.googleusercontent.com\/5Q4PF8K-Pu5P2DLanB9nxnJmU0APU41fInmXYyf_v-gmd8r6MbDzC_hWg-tdN5aV0UjAUYl3qP-osQfO0XipZ9lE-rPrlBGadnjvozNrIrEr18wbzNiNCzg1EsKCL6sZDIBTAhQ7s6Y-kLtN9oZqdtA\" alt=\"Problemi legali in medicina\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Quindi, quale responsabilit\u00e0 assume l&#8217;amministratore di un sito di recensioni nel caso in cui vengano pubblicate recensioni illegali?<\/p>\n\n\n\n<p>Se l&#8217;amministratore di un sito di recensioni, pur essendo a conoscenza dell&#8217;esistenza di informazioni illegali, non prende alcuna misura e semplicemente le ignora, normalmente non si assume alcuna responsabilit\u00e0 civile o penale. Tuttavia, se l&#8217;amministratore del sito non solo ignora l&#8217;esistenza di informazioni illegali, ma \u00e8 anche &#8220;coinvolto attivamente&#8221; nella diffusione di tali informazioni, potrebbe essere ritenuto responsabile.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, \u00e8 desiderabile che l&#8217;amministratore del sito agisca autonomamente dopo aver valutato l&#8217;illegalit\u00e0, nel caso in cui riceva informazioni da utenti generali e altri che indicano che le informazioni illegali sono pubblicate sul sito, o nel caso in cui scopra da solo informazioni che ritiene illegali. Nelle <a href=\"https:\/\/www.catv-jcta.jp\/pdf\/20141215guideline.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Linee guida per la gestione delle informazioni illegali su Internet[ja]<\/a> (Associazione delle imprese di telecomunicazioni), le misure specifiche che l&#8217;amministratore del sito pu\u00f2 prendere contro le informazioni illegali (di seguito &#8220;misure per prevenire la trasmissione&#8221;) includono:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Richiedere alla persona che ha trasmesso le informazioni illegali di smettere<\/li>\n\n\n\n<li>Se, nonostante le ripetute richieste, l&#8217;emittente non prende le misure richieste, il provider rende le informazioni illegali inaccessibili al pubblico (tuttavia, se ci sono ragioni adeguate per ritenere che le informazioni siano chiaramente illegali o dannose e che vi sia un&#8217;urgenza, il provider pu\u00f2 rendere le informazioni illegali inaccessibili al pubblico senza fare la richiesta 1.)<\/li>\n\n\n\n<li>Se l&#8217;emittente continua a trasmettere informazioni illegali, interrompere l&#8217;uso dell&#8217;emittente o rescindere il contratto di utilizzo con l&#8217;emittente<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Queste sono alcune delle misure proposte.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, l&#8217;amministratore del sito di recensioni pu\u00f2 anche ricevere richieste di misure per prevenire la trasmissione da parte dell&#8217;Agenzia per la sorveglianza e la guida dei prodotti farmaceutici e alimentari del Ministero della Salute, del Lavoro e delle Politiche Sociali, e delle agenzie relative ai farmaci delle prefetture. Questo \u00e8 un appello alle autorit\u00e0 di gestione da parte delle suddette agenzie, e normalmente non implica che l&#8217;amministratore sia legalmente obbligato a prendere misure per prevenire la trasmissione, ma \u00e8 desiderabile che il provider che riceve la richiesta la rispetti e prenda misure per prevenire la trasmissione.<\/p>\n\n\n\n<p>Per ulteriori dettagli, si prega di consultare le <a href=\"https:\/\/www.catv-jcta.jp\/pdf\/20141215guideline.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Linee guida per la gestione delle informazioni illegali su Internet[ja]<\/a> e il <a href=\"https:\/\/www.japal.org\/wp-content\/uploads\/mt\/pdf\/notice\/20100301_0301-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Comunicato n. 0301 del 1\u00b0 marzo 2010 dell&#8217;Agenzia per la sorveglianza e la guida dei prodotti farmaceutici e alimentari[ja]<\/a>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Riassunto_Se_vuoi_controllare_le_regole_di_espressione_della_Legge_Giapponese_sui_Dispositivi_Medici_rivolgiti_a_un_avvocato\"><\/span>Riassunto: Se vuoi controllare le regole di espressione della Legge Giapponese sui Dispositivi Medici, rivolgiti a un avvocato<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>In questo articolo, abbiamo discusso i problemi relativi alla Legge Giapponese sui Dispositivi Medici e ad altre leggi correlate, riscontrati nelle recensioni pubblicate.<\/p>\n\n\n\n<p>Per determinare se il contenuto di una recensione pubblicata \u00e8 illegale, non solo \u00e8 necessario considerare la Legge Giapponese sui Dispositivi Medici, ma anche la Legge Giapponese sulla Visualizzazione dei Premi, la Legge Giapponese sulla Promozione della Salute e la Legge Giapponese sulla Medicina. Pertanto, poich\u00e9 la valutazione della legalit\u00e0 del contenuto di una recensione richiede l&#8217;analisi della sua relazione con molteplici leggi e pu\u00f2 essere difficile, si consiglia di consultare un avvocato.<\/p>\n\n\n\n<p>Il controllo legale e la proposta di riformulazione in base alla Legge Giapponese sui Dispositivi Medici e ad altre leggi correlate sono aree di alta specializzazione. Il nostro studio legale Monolis ha formato un team dedicato alla Legge Giapponese sui Dispositivi Medici, che pu\u00f2 gestire il controllo degli articoli su una vasta gamma di prodotti, dai supplementi ai farmaci.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Presentazione_delle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\"><\/span>Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Lo Studio Legale Monolith \u00e8 un&#8217;agenzia legale con una vasta esperienza in IT, in particolare nell&#8217;intersezione tra Internet e legge. Il nostro studio offre servizi come il controllo legale di articoli e landing page, la creazione di linee guida e il controllo dei campioni a operatori di media, operatori di siti di recensioni, agenzie pubblicitarie, produttori di D2C come integratori alimentari e cosmetici, cliniche e operatori di ASP. Troverete i dettagli nell&#8217;articolo sottostante.<\/p>\n\n\n\n<p>Settori di competenza dello Studio Legale Monolith: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Controllo degli articoli e delle landing page in base alla legge farmaceutica, ecc.[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esistono situazioni in cui la responsabilit\u00e0 di un&#8217;impresa pu\u00f2 essere messa in discussione riguardo alle recensioni pubblicate? 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