{"id":60723,"date":"2023-11-07T18:59:12","date_gmt":"2023-11-07T09:59:12","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/it\/?p=60723"},"modified":"2023-11-12T16:17:17","modified_gmt":"2023-11-12T07:17:17","slug":"medical-equipment-regulation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation","title":{"rendered":"Regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici: cos&#8217;\u00e8 la &#8216;Legge Giapponese sui Prodotti Farmaceutici e Dispositivi Medici"},"content":{"rendered":"\n<p>Esistono vari tipi di dispositivi medici. Alcuni di questi possono avere un grande impatto sulla nostra salute e sul nostro corpo.<\/p>\n\n\n\n<p>Se vengono pubblicizzati in modo inappropriato, le persone potrebbero credere nel contenuto di tali pubblicit\u00e0, acquistare e utilizzare i dispositivi medici, con il rischio di causare gravi danni alla salute.<\/p>\n\n\n\n<p>Per questo motivo, la pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici \u00e8 regolamentata dalla legge giapponese sulla sicurezza, l&#8217;efficacia e la qualit\u00e0 dei farmaci e dei dispositivi medici (nota come &#8220;Legge Farmaceutica e Medica&#8221;).<\/p>\n\n\n\n<p>In questo articolo, per coloro che stanno considerando la pubblicit\u00e0 di dispositivi medici, presenteremo le regolamentazioni legali relative alla pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/cbd-ad-pmd-restriction\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/cbd-ad-pmd-restriction[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici_secondo_la_legge_giapponese_sui_farmaci_e_i_dispositivi_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act\" title=\"Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici secondo la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi (Pharmaceutical and Medical Device Act)\">Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici secondo la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi (Pharmaceutical and Medical Device Act)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Definizione_legale_di_%E2%80%9Cdispositivo_medico%E2%80%9D\" title=\"Definizione legale di &#8220;dispositivo medico&#8221;\">Definizione legale di &#8220;dispositivo medico&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici\" title=\"Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici\">Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Applicabilita_della_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\" title=\"Applicabilit\u00e0 della &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;\">Applicabilit\u00e0 della &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Soggetti_soggetti_alla_regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici\" title=\"Soggetti soggetti alla regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici\">Soggetti soggetti alla regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Quali_espressioni_sono_soggette_alla_regolamentazione\" title=\"Quali espressioni sono soggette alla regolamentazione\">Quali espressioni sono soggette alla regolamentazione<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4'><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Sul_divieto_di_pubblicita_esagerata_ecc_relativa_ai_dispositivi_medici_Articolo_66\" title=\"Sul divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici (Articolo 66)\">Sul divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici (Articolo 66)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Sul_divieto_di_pubblicita_di_dispositivi_medici_prima_dell%E2%80%99approvazione_Articolo_68\" title=\"Sul divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione (Articolo 68)\">Sul divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione (Articolo 68)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Riassunto\" title=\"Riassunto\">Riassunto<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Presentazione_delle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\" title=\"Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale\">Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici_secondo_la_legge_giapponese_sui_farmaci_e_i_dispositivi_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act\"><\/span>Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici secondo la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi (Pharmaceutical and Medical Device Act)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La legge giapponese sui farmaci e i dispositivi (Pharmaceutical and Medical Device Act) stabilisce una serie di regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici, al fine di garantire la qualit\u00e0, l&#8217;efficacia e la sicurezza di tali dispositivi, e per prevenire danni alla salute e all&#8217;igiene derivanti dal loro utilizzo. Le regolamentazioni includono:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Divieto di pubblicit\u00e0 esagerata (Articolo 66)<\/li>\n\n\n\n<li>Divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici non ancora approvati (Articolo 68)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Nel seguito, forniremo una spiegazione dettagliata sulla regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici secondo la legge giapponese sui farmaci e i dispositivi.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Definizione_legale_di_%E2%80%9Cdispositivo_medico%E2%80%9D\"><\/span>Definizione legale di &#8220;dispositivo medico&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45031\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>La definizione di &#8220;dispositivo medico&#8221; \u00e8 stabilita nell&#8217;articolo 2, paragrafo 4, della &#8220;Legge Giapponese sui Dispositivi Farmaceutici e Medici&#8221; come segue:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Definizione)<br>In questa legge, per &#8220;dispositivo medico&#8221; si intende un apparecchio o strumento (esclusi i prodotti per la medicina rigenerativa, ecc.) che \u00e8 destinato ad essere utilizzato per la diagnosi, il trattamento o la prevenzione delle malattie negli esseri umani o negli animali, o per influenzare la struttura o la funzione del corpo degli esseri umani o degli animali, come definito da un ordinanza del governo.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Dalla definizione sopra, per essere considerato un &#8220;dispositivo medico&#8221;, deve soddisfare una delle seguenti condizioni:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Essere utilizzato per la diagnosi, il trattamento o la prevenzione delle malattie negli esseri umani o negli animali<\/li>\n\n\n\n<li>Avere come obiettivo l&#8217;influenza sulla struttura o la funzione del corpo degli esseri umani o degli animali<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Si noti che i prodotti per la medicina rigenerativa, ecc., sono esclusi dalla definizione di &#8220;dispositivo medico&#8221;, quindi non sono considerati dispositivi medici.<\/p>\n\n\n\n<p>Esempi concreti di dispositivi medici che sono comuni nella nostra vita quotidiana includono termometri, misuratori di pressione sanguigna e lenti a contatto.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, i defibrillatori automatici esterni (AED) sono anche inclusi come dispositivi medici.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici\"><\/span>Regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45028\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>La regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici, come menzionato in precedenza, riguarda la pubblicit\u00e0 esagerata e quella dei dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Applicabilita_della_%E2%80%9Cpubblicita%E2%80%9D\"><\/span>Applicabilit\u00e0 della &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Nella legge farmaceutica giapponese (Pharmaceutical and Medical Device Act), non esiste una definizione specifica per &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; in relazione ai &#8220;dispositivi medici&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, il termine &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; \u00e8 utilizzato nelle disposizioni della legge farmaceutica, e senza capire cosa rientra nella &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;, non si pu\u00f2 determinare l&#8217;applicabilit\u00e0 della legge farmaceutica.<\/p>\n\n\n\n<p>Di conseguenza, \u00e8 necessario considerare il significato di &#8220;pubblicit\u00e0&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Per quanto riguarda la &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; nella legge farmaceutica, i requisiti sono stati pubblicati nel seguente &#8220;Sulla applicabilit\u00e0 della pubblicit\u00e0 di medicinali ecc. nella legge farmaceutica&#8221; (Notifica del Capo del Dipartimento di Supervisione e Guida sulla Sicurezza dei Medicinali del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare, 29 settembre 1998 (Heisei 10) (anno gregoriano 1998), n. 148 indirizzata ai capi dei dipartimenti sanitari delle prefetture).<\/p>\n\n\n\n<p>Specificamente, si considera &#8220;pubblicit\u00e0&#8221; se si soddisfano i seguenti tre requisiti:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>\u00c8 chiaro che l&#8217;intento \u00e8 di attirare i clienti (stimolare il desiderio di acquisto dei clienti)<\/li>\n\n\n\n<li>Il nome del prodotto del dispositivo medico \u00e8 chiaramente indicato<\/li>\n\n\n\n<li>\u00c8 in uno stato che pu\u00f2 essere riconosciuto dal pubblico in generale<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Soggetti_soggetti_alla_regolamentazione_della_pubblicita_dei_dispositivi_medici\"><\/span>Soggetti soggetti alla regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Un punto da notare sui soggetti soggetti alla regolamentazione della pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici \u00e8 che non ci sono limiti ai soggetti, e chiunque pu\u00f2 essere soggetto alla regolamentazione.<\/p>\n\n\n\n<p>Di conseguenza, anche se non sei un operatore che vende dispositivi medici, se fai pubblicit\u00e0 sui dispositivi medici, sarai soggetto alla regolamentazione della legge farmaceutica.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Quali_espressioni_sono_soggette_alla_regolamentazione\"><\/span>Quali espressioni sono soggette alla regolamentazione<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Come menzionato in precedenza, le espressioni soggette alla regolamentazione della legge farmaceutica sono il divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. (Articolo 66) e il divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione (Articolo 68).<\/p>\n\n\n\n<p>Quindi, di seguito spiegheremo in dettaglio ciascuna regolamentazione della pubblicit\u00e0.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Sul_divieto_di_pubblicita_esagerata_ecc_relativa_ai_dispositivi_medici_Articolo_66\"><\/span>Sul divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici (Articolo 66)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 66 della legge farmaceutica stabilisce il divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici come segue:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Pubblicit\u00e0 esagerata, ecc.)<br>Articolo 66 Nessuno deve pubblicizzare, descrivere o diffondere articoli falsi o esagerati riguardanti il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di medicinali, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa, sia esplicitamente che implicitamente.<br>2 Gli articoli che possono essere fraintesi come garantiti da un medico o da altri riguardo all&#8217;efficacia, all&#8217;effetto o alle prestazioni di medicinali, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa, se pubblicizzati, descritti o diffusi, sono considerati come rientranti nel paragrafo precedente.<br>3 Nessuno deve utilizzare documenti o disegni osceni o che suggeriscono l&#8217;aborto in relazione a medicinali, prodotti farmaceutici non medicinali, cosmetici, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Il contenuto del divieto di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici pu\u00f2 essere riassunto come segue:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Divieto di pubblicit\u00e0, descrizione e diffusione di articoli falsi o esagerati riguardanti il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni dei dispositivi medici<\/li>\n\n\n\n<li>Divieto di pubblicit\u00e0, descrizione e diffusione di articoli che possono essere fraintesi come garantiti da un medico o da altri riguardo all&#8217;efficacia, all&#8217;effetto o alle prestazioni dei dispositivi medici<\/li>\n\n\n\n<li>Divieto di utilizzare documenti o disegni osceni o che suggeriscono l&#8217;aborto in relazione ai dispositivi medici<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Un esempio tipico di pubblicit\u00e0 esagerata, ecc. relativa ai dispositivi medici \u00e8 un caso in cui si fa pubblicit\u00e0 come se ci fosse un grande effetto su un dispositivo medico che non ha alcun effetto o ha un effetto molto piccolo. Altri esempi includono casi in cui, nonostante si faccia pubblicit\u00e0 come se ci fossero prove dell&#8217;effetto del dispositivo medico mostrando dati specifici, i dati specifici sono dati falsi alterati.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Sul_divieto_di_pubblicita_di_dispositivi_medici_prima_dell%E2%80%99approvazione_Articolo_68\"><\/span>Sul divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione (Articolo 68)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>L&#8217;articolo 68 della legge farmaceutica stabilisce il divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione come segue:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Divieto di pubblicit\u00e0 di medicinali, dispositivi medici e prodotti per la medicina rigenerativa prima dell&#8217;approvazione)<br>Articolo 68 Nessuno deve fare pubblicit\u00e0 riguardante il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di medicinali, dispositivi medici o prodotti per la medicina rigenerativa che sono soggetti alle disposizioni del paragrafo 1 dell&#8217;articolo 14, del paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-5 o del paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-23, ma che non hanno ancora ricevuto l&#8217;approvazione o la certificazione prevista dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 14, dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 19-2, dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-5, dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-17, dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-25 o dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-37, o la certificazione prevista dal paragrafo 1 dell&#8217;articolo 23-2-23.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Il divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione riguarda la pubblicit\u00e0 riguardante il nome, il metodo di produzione, l&#8217;efficacia, l&#8217;effetto o le prestazioni di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione (o certificazione).<\/p>\n\n\n\n<p>Per quanto riguarda il divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione, anche se sono stati approvati all&#8217;estero, se non sono stati approvati in Giappone, fare pubblicit\u00e0 sarebbe una violazione del divieto di pubblicit\u00e0 di dispositivi medici prima dell&#8217;approvazione, quindi \u00e8 necessario fare attenzione.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Riassunto\"><\/span>Riassunto<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45030\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Abbiamo presentato le regolamentazioni legali relative alla pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici, rivolgendoci a coloro che stanno considerando di pubblicizzare tali dispositivi.<\/p>\n\n\n\n<p>Per quanto riguarda la pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici, se si pubblica un annuncio senza un&#8217;attenta revisione del contenuto, si potrebbe violare la &#8216;Legge Giapponese sui Farmaci e i Dispositivi Medici&#8217;.<\/p>\n\n\n\n<p>Di conseguenza, coloro che stanno considerando di fare pubblicit\u00e0 per i dispositivi medici devono prestare attenzione.<\/p>\n\n\n\n<p>Se la pubblicit\u00e0 di un dispositivo medico viola o meno le regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 dei dispositivi medici dipende dalla reale efficacia del dispositivo e dal contenuto dell&#8217;annuncio che si sta considerando di pubblicare.<\/p>\n\n\n\n<p>Per determinare se la pubblicit\u00e0 di un dispositivo medico viola la &#8216;Legge Giapponese sui Farmaci e i Dispositivi Medici&#8217;, \u00e8 necessario un giudizio esperto.<\/p>\n\n\n\n<p>Quindi, se state considerando di pubblicizzare un dispositivo medico, vi consigliamo di consultare un avvocato con competenze specialistiche.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Presentazione_delle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\"><\/span>Presentazione delle misure adottate dal nostro studio legale<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Lo Studio Legale Monolis \u00e8 un&#8217;agenzia legale con una forte specializzazione in IT, in particolare nell&#8217;intersezione tra Internet e legge. Negli ultimi anni, le violazioni della &#8220;Legge Giapponese sui Farmaci e Dispositivi Medici&#8221; (Yakkihou) nel campo della pubblicit\u00e0 online sono diventate un problema significativo, e la necessit\u00e0 di controlli legali sta aumentando sempre di pi\u00f9. Tenendo conto delle varie regolamentazioni legali, il nostro studio analizza i rischi legali associati alle attivit\u00e0 commerciali attuali e previste, e mira a legalizzare le attivit\u00e0 commerciali senza interromperle il pi\u00f9 possibile. I dettagli sono descritti nell&#8217;articolo sottostante.<\/p>\n\n\n<figure class=\"is-type-wp-embed\">\n<div>operationofmedia<\/div>\n<\/figure>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Esistono vari tipi di dispositivi medici. Alcuni di questi possono avere un grande impatto sulla nostra salute e sul nostro corpo. 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