{"id":75683,"date":"2024-07-12T21:15:50","date_gmt":"2024-07-12T12:15:50","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/it\/?p=75683"},"modified":"2024-12-27T18:43:13","modified_gmt":"2024-12-27T09:43:13","slug":"medical-advertising-regulations","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations","title":{"rendered":"Quali sono le disposizioni per la pubblicit\u00e0 consentita regolamentate dalla &#8216;Legge Giapponese sulla Regolamentazione della Pubblicit\u00e0 Medica&#8217;? Spiegazione anche degli esempi di ci\u00f2 che non va bene a causa di informazioni insufficienti"},"content":{"rendered":"\n<p>Le pubblicit\u00e0 che promuovono istituzioni mediche come ospedali e cliniche sono soggette a regolamenti stabiliti dalla Legge Giapponese sulla Medicina (Japanese Medical Law) e dalle linee guida sulla pubblicit\u00e0 medica.<\/p>\n\n\n\n<p>I dettagli che possono essere inclusi nella pubblicit\u00e0 medica sono chiaramente definiti dai regolamenti sulla pubblicit\u00e0 medica, e non \u00e8 possibile includere informazioni che non rientrano nei contenuti stabiliti. Inoltre, quando si pubblica una pubblicit\u00e0 medica, \u00e8 necessario verificare il contenuto dei regolamenti.<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, molti potrebbero trovare difficile comprendere quali tipi di pubblicit\u00e0 sono illegali, anche dopo aver letto le linee guida del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare. Non \u00e8 vero?<\/p>\n\n\n\n<p>In questo articolo, basandoci sul manuale di casi del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare, presenteremo una panoramica dei regolamenti relativi alla pubblicit\u00e0 medica e alcuni esempi specifici di pubblicit\u00e0 che risultano illegali. Spiegheremo in dettaglio i contenuti relativi agli elementi pubblicizzabili definiti dalla Legge sulla Medicina e dai regolamenti ministeriali, nonch\u00e9 i requisiti per la rimozione delle restrizioni, quindi vi invitiamo a consultare questo articolo come riferimento.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Che_cosa_sono_le_regolamentazioni_sulla_pubblicita_medica\" title=\"Che cosa sono le regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica?\">Che cosa sono le regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Lo_scopo_delle_regolamentazioni_sulla_pubblicita_medica\" title=\"Lo scopo delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica\">Lo scopo delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#La_pertinenza_della_pubblicita_medica_e_gli_oggetti_della_regolamentazione\" title=\"La pertinenza della pubblicit\u00e0 medica e gli oggetti della regolamentazione\">La pertinenza della pubblicit\u00e0 medica e gli oggetti della regolamentazione<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Quali_sono_le_materie_pubblicizzabili_nel_contesto_della_regolamentazione_della_pubblicita_medica\" title=\"Quali sono le materie pubblicizzabili nel contesto della regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica\">Quali sono le materie pubblicizzabili nel contesto della regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Contenuti_ammissibili_per_la_pubblicita_in_ambito_medico\" title=\"Contenuti ammissibili per la pubblicit\u00e0 in ambito medico\">Contenuti ammissibili per la pubblicit\u00e0 in ambito medico<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_sulla_pubblicita\" title=\"Requisiti per la rimozione delle limitazioni sulla pubblicit\u00e0\">Requisiti per la rimozione delle limitazioni sulla pubblicit\u00e0<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Due_esempi_di_mancata_conformita_agli_articoli_pubblicabili_secondo_la_regolamentazione_sulla_pubblicita_in_ambito_sanitario\" title=\"Due esempi di mancata conformit\u00e0 agli articoli pubblicabili secondo la regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 in ambito sanitario\">Due esempi di mancata conformit\u00e0 agli articoli pubblicabili secondo la regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 in ambito sanitario<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Descrizione_insufficiente_del_metodo_di_trattamento\" title=\"Descrizione insufficiente del metodo di trattamento\">Descrizione insufficiente del metodo di trattamento<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Qualifiche_professionali_di_operatori_sanitari_che_non_possono_essere_pubblicizzate\" title=\"Qualifiche professionali di operatori sanitari che non possono essere pubblicizzate\">Qualifiche professionali di operatori sanitari che non possono essere pubblicizzate<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Tre_esempi_di_casi_in_cui_la_descrizione_dei_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_e_inadeguata_e_non_puo_essere_inclusa_nella_pubblicita_medica\" title=\"Tre esempi di casi in cui la descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni \u00e8 inadeguata e non pu\u00f2 essere inclusa nella pubblicit\u00e0 medica\">Tre esempi di casi in cui la descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni \u00e8 inadeguata e non pu\u00f2 essere inclusa nella pubblicit\u00e0 medica<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_non_soddisfatti\" title=\"Requisiti per la rimozione delle limitazioni non soddisfatti\">Requisiti per la rimozione delle limitazioni non soddisfatti<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-12\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Carenze_nella_descrizione_dei_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_nel_trattamento_libero\" title=\"Carenze nella descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni nel trattamento libero\">Carenze nella descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni nel trattamento libero<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-13\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#I_requisiti_per_la_rimozione_delle_restrizioni_sulla_pratica_medica_libera_che_utilizza_farmaci_non_approvati_sono_insufficienti\" title=\"I requisiti per la rimozione delle restrizioni sulla pratica medica libera che utilizza farmaci non approvati sono insufficienti\">I requisiti per la rimozione delle restrizioni sulla pratica medica libera che utilizza farmaci non approvati sono insufficienti<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-14\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Riassunto_Consultare_un_avvocato_per_le_questioni_relative_alla_pubblicita_consentita_e_ai_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni\" title=\"Riassunto: Consultare un avvocato per le questioni relative alla pubblicit\u00e0 consentita e ai requisiti per la rimozione delle limitazioni\">Riassunto: Consultare un avvocato per le questioni relative alla pubblicit\u00e0 consentita e ai requisiti per la rimozione delle limitazioni<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-15\" href=\"https:\/\/monolith.law\/it\/general-corporate\/medical-advertising-regulations\/#Guida_alle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\" title=\"Guida alle misure adottate dal nostro studio legale\">Guida alle misure adottate dal nostro studio legale<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Che_cosa_sono_le_regolamentazioni_sulla_pubblicita_medica\"><\/span>Che cosa sono le regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La pubblicit\u00e0 medica si riferisce a qualsiasi tipo di pubblicit\u00e0 relativa alla pratica medica, ospedali e cliniche. Questa pubblicit\u00e0 \u00e8 soggetta a regolamentazioni in base alla legge giapponese sulla medicina e ad altre normative.<\/p>\n\n\n\n<p>Di seguito, spiegheremo i due punti principali che costituiscono l&#8217;essenza delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Lo scopo delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica<\/li>\n\n\n\n<li>La pertinenza della pubblicit\u00e0 medica e gli oggetti della regolamentazione<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Se non avete ben chiaro che tipo di sistema sia la regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica, vi invitiamo a prendere questo articolo come riferimento.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Lo_scopo_delle_regolamentazioni_sulla_pubblicita_medica\"><\/span>Lo scopo delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>La pubblicit\u00e0 medica \u00e8, in linea di principio, vietata per i seguenti motivi:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>La medicina \u00e8 un servizio che riguarda la vita e il corpo umano, quindi i danni derivanti dal ricevere un servizio inappropriato a causa di pubblicit\u00e0 ingannevoli sono significativamente maggiori rispetto ad altri settori.<\/li>\n\n\n\n<li>La medicina \u00e8 un servizio altamente specializzato e, anche vedendo una pubblicit\u00e0, \u00e8 difficile per i destinatari valutare la qualit\u00e0 del servizio offerto prima di riceverlo.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Considerando la particolarit\u00e0 del servizio medico, le regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica sono state stabilite con l&#8217;obiettivo di proteggere i pazienti e gli altri utenti.<\/p>\n\n\n\n<p>Le normative definiscono ci\u00f2 che \u00e8 vietato nella pubblicit\u00e0 e ci\u00f2 che \u00e8 permesso, al fine di assicurare che le informazioni corrette siano fornite agli utenti, permettendo loro di scegliere adeguatamente trattamenti e altri servizi.<\/p>\n\n\n\n<p>Riferimento: Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese | Linee guida sulla pubblicit\u00e0 relativa alla pratica medica o odontoiatrica, ospedali o cliniche (Linee guida sulla pubblicit\u00e0 medica)<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"La_pertinenza_della_pubblicita_medica_e_gli_oggetti_della_regolamentazione\"><\/span>La pertinenza della pubblicit\u00e0 medica e gli oggetti della regolamentazione<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>La pubblicit\u00e0 che rientra nell&#8217;ambito delle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica deve soddisfare i seguenti requisiti:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Pubblicit\u00e0 che ha l&#8217;intento di attirare i pazienti (intento di attrazione)<\/li>\n\n\n\n<li>Pubblicit\u00e0 in cui \u00e8 possibile identificare il nome del fornitore di servizi medici, il nome dell&#8217;ospedale o della clinica (identificabilit\u00e0)<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Quindi, tutte le pubblicit\u00e0 rivolte al Giappone che rientrano in questa definizione sono soggette alle regolamentazioni sulla pubblicit\u00e0 medica.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c8 importante notare che non solo la pubblicit\u00e0 condotta direttamente dalle istituzioni sanitarie, ma anche quella veicolata dai media o dagli affiliati, indipendentemente dal loro titolo, \u00e8 soggetta a regolamentazione.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Quali_sono_le_materie_pubblicizzabili_nel_contesto_della_regolamentazione_della_pubblicita_medica\"><\/span>Quali sono le materie pubblicizzabili nel contesto della regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Shutterstock_2036650907.jpg\" alt=\"Quali sono le materie pubblicizzabili nel contesto della regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica\" class=\"wp-image-87361\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>I contenuti che possono essere pubblicizzati come pubblicit\u00e0 medica sono limitati dalla Legge Giapponese sulla Medicina.<\/p>\n\n\n\n<p>In questo articolo, spiegheremo quali sono le materie pubblicizzabili definite dalla regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Contenuti che possono essere pubblicizzati come pubblicit\u00e0 medica<\/li>\n\n\n\n<li>Criteri per l&#8217;eliminazione delle restrizioni sulle materie pubblicizzabili<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Esaminiamo ciascuno di questi aspetti in dettaglio.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Contenuti_ammissibili_per_la_pubblicita_in_ambito_medico\"><\/span>Contenuti ammissibili per la pubblicit\u00e0 in ambito medico<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>I contenuti che possono essere oggetto di pubblicit\u00e0 in ambito medico sono indicati nell&#8217;articolo 6, paragrafo 5, punto 3 della <em>Legge Giapponese sulla Medicina<\/em>.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Articolo 6, paragrafo 5 della Legge Giapponese sulla Medicina<\/p>\n\n\n\n<p>3. Fatta eccezione per i casi definiti con ordinanza del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare, in cui si ritiene che la pubblicit\u00e0 di contenuti diversi da quelli elencati di seguito non ostacoli la scelta appropriata di cure mediche da parte dei pazienti, \u00e8 vietato fare pubblicit\u00e0 di contenuti diversi da quelli elencati di seguito.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/elaws.e-gov.go.jp\/document?lawid=323AC0000000205\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Legge Giapponese sulla Medicina | Ricerca normativa e-Gov[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>Gli esempi specifici di contenuti che possono essere pubblicizzati come indicato nell&#8217;articolo 6, paragrafo 5, punto 3 sono i seguenti. In termini semplici, anche se questi potrebbero non essere efficaci nel generare clientela, \u00e8 consentito pubblicizzare le informazioni stabilite.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Essere un medico o un dentista<\/li>\n\n\n\n<li>Il nome della specializzazione medica<\/li>\n\n\n\n<li>Il nome dell&#8217;ospedale o della clinica, il numero di telefono e l&#8217;indirizzo, il nome del gestore<\/li>\n\n\n\n<li>I giorni e gli orari di visita, la disponibilit\u00e0 di visite su appuntamento<\/li>\n\n\n\n<li>Il contenuto delle cure mediche fornite (limitato a quanto stabilito dal Ministro della Salute, del Lavoro e del Welfare)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>In altre parole, si presume che le informazioni siano utili per la scelta delle cure mediche da parte dei pazienti o di altri soggetti. Inoltre, il contenuto delle cure mediche deve essere tale da permettere una valutazione oggettiva e una verifica a posteriori.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_sulla_pubblicita\"><\/span>Requisiti per la rimozione delle limitazioni sulla pubblicit\u00e0<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Secondo le disposizioni del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare giapponese, \u00e8 possibile rimuovere parzialmente le restrizioni sulla pubblicit\u00e0 se vengono soddisfatti determinati requisiti (requisiti per la rimozione delle limitazioni).<\/p>\n\n\n\n<p>Questo principio si basa sull&#8217;idea che le informazioni ricercate e ottenute direttamente dai pazienti o da altre parti interessate dovrebbero essere fornite in modo appropriato e senza ostacoli.<\/p>\n\n\n\n<p>I requisiti per la rimozione delle limitazioni sulla pubblicit\u00e0 sono i seguenti quattro:<\/p>\n\n\n\n<ol>\n<li>Le informazioni fornite devono essere utili per una scelta medica appropriata e devono essere disponibili su un sito web o su altri mezzi pubblicitari simili, che i pazienti o altre parti interessate possono consultare di loro iniziativa.<\/li>\n\n\n\n<li>Le informazioni presentate devono essere facilmente verificabili dai pazienti o da altre parti interessate, indicando un punto di contatto per le domande o altri metodi chiari.<\/li>\n\n\n\n<li>Fornire informazioni sui trattamenti normalmente necessari e sui relativi costi, che sono parte della pratica medica privata.<\/li>\n\n\n\n<li>Fornire informazioni sui principali rischi e gli effetti collaterali associati ai trattamenti della pratica medica privata.<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p>Questi sono fattori che influenzano direttamente il contenuto della pubblicit\u00e0, quindi \u00e8 essenziale verificare che le informazioni pubblicate soddisfino questi requisiti.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, per una comprensione pi\u00f9 dettagliata dei punti chiave e dei criteri di valutazione della regolamentazione della pubblicit\u00e0 medica, si prega di consultare l&#8217;articolo seguente.<\/p>\n\n\n\n<p>Articolo correlato: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-advertising-charts\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Spiegazione chiara dei punti chiave delle linee guida sulla pubblicit\u00e0 medica da parte di un avvocato[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Due_esempi_di_mancata_conformita_agli_articoli_pubblicabili_secondo_la_regolamentazione_sulla_pubblicita_in_ambito_sanitario\"><\/span>Due esempi di mancata conformit\u00e0 agli articoli pubblicabili secondo la regolamentazione sulla pubblicit\u00e0 in ambito sanitario<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Per soddisfare gli articoli pubblicabili elencati nell&#8217;articolo 6, paragrafo 5, punto 3 della Legge sulla Sanit\u00e0 Giapponese, ci sono due aspetti ai quali prestare attenzione.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Descrizione insufficiente del metodo di trattamento<\/li>\n\n\n\n<li>Qualifiche professionali di operatori sanitari che non possono essere pubblicizzate<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Se il contenuto non \u00e8 conforme agli articoli pubblicabili, non pu\u00f2 essere pubblicato come pubblicit\u00e0 sanitaria. \u00c8 importante verificare attentamente i requisiti richiesti.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Descrizione_insufficiente_del_metodo_di_trattamento\"><\/span>Descrizione insufficiente del metodo di trattamento<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Quando si pubblica il &#8220;contenuto del servizio sanitario (metodo di trattamento)&#8221; definito nell&#8217;articolo 6, paragrafo 5, punto 13 della Legge sulla Sanit\u00e0 Giapponese, \u00e8 necessario prestare attenzione al modo in cui le informazioni sono presentate.<\/p>\n\n\n\n<p>Quando si pubblicizza un trattamento libero che utilizza farmaci o dispositivi medici approvati dalla Legge sui Farmaci e Dispositivi Medici Giapponesi, \u00e8 necessario includere le seguenti due informazioni:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Il fatto che il trattamento non \u00e8 coperto dall&#8217;assicurazione sanitaria pubblica<\/li>\n\n\n\n<li>Il costo standard necessario per il trattamento<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Se queste informazioni non sono incluse, il contenuto \u00e8 considerato insufficiente e non conforme agli articoli pubblicabili.<\/p>\n\n\n\n<p>Quando si pubblicizza, si dovrebbe includere il seguente testo:<\/p>\n\n\n\n<p>&#8220;\u25b3\u25b3 \u00e8 un trattamento libero non coperto dall&#8217;assicurazione sanitaria pubblica.&#8221;<br>&#8220;Costo standard: 15.000 yen per area&#8221;<\/p>\n\n\n\n<p>Tuttavia, questo \u00e8 solo un esempio e, a seconda del contenuto specifico della pubblicit\u00e0, \u00e8 necessario considerare l&#8217;intera composizione sul sito web effettivo e le circostanze mediche.<\/p>\n\n\n\n<p>Il metodo di trattamento \u00e8 uno degli articoli pubblicabili, ma se le informazioni sono insufficienti, pu\u00f2 portare a fraintendimenti da parte del destinatario. Assicurati di verificare attentamente il contenuto da includere.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Qualifiche_professionali_di_operatori_sanitari_che_non_possono_essere_pubblicizzate\"><\/span>Qualifiche professionali di operatori sanitari che non possono essere pubblicizzate<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Quando si pubblicizzano le qualifiche professionali degli operatori sanitari, \u00e8 necessario prestare attenzione alle informazioni incluse.<\/p>\n\n\n\n<p>Le qualifiche professionali accettate dal Ministro della Salute, Lavoro e Welfare Giapponese possono essere pubblicizzate includendo le seguenti informazioni:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Il nome dell&#8217;organizzazione<\/li>\n\n\n\n<li>Il nome della qualifica professionale riconosciuta dall&#8217;organizzazione<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u00c8 necessario includere entrambe le informazioni.<\/p>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-group has-background is-layout-constrained wp-block-group-is-layout-constrained\" style=\"background-color:#e0e0e0\"><div class=\"wp-block-group__inner-container\">\n<p>Esempio corretto: Specialista in parodontologia certificato dalla Societ\u00e0 Giapponese di Parodontologia<\/p>\n\n\n\n<p>Esempio scorretto: Specialista certificato dalla Societ\u00e0 Giapponese di Parodontologia<\/p>\n\n\n\n<p>Esempio scorretto: Specialista in parodontologia<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<p>Inoltre, le qualifiche professionali che possono essere pubblicizzate e che sono state accettate dal Ministro della Salute, Lavoro e Welfare sono riassunte nel seguente documento:<\/p>\n\n\n\n<p>Riferimento: <a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/content\/001063553.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Ministero della Salute, Lavoro e Welfare Giapponese | Qualifiche professionali in campo medico che possono essere pubblicizzate (riconosciute da organizzazioni con notifica al Ministro della Salute, Lavoro e Welfare)[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p>Quando si includono le qualifiche degli operatori sanitari in una pubblicit\u00e0, \u00e8 essenziale verificarle sempre.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Tre_esempi_di_casi_in_cui_la_descrizione_dei_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_e_inadeguata_e_non_puo_essere_inclusa_nella_pubblicita_medica\"><\/span>Tre esempi di casi in cui la descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni \u00e8 inadeguata e non pu\u00f2 essere inclusa nella pubblicit\u00e0 medica<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/04\/Shutterstock_1900533712.jpg\" alt=\"Tre esempi in cui la descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni \u00e8 inadeguata per la pubblicit\u00e0 medica\" class=\"wp-image-87362\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Quando si soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni definiti dall&#8217;ordinanza del Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare, \u00e8 possibile pubblicizzare anche le questioni che non rientrano negli elementi pubblicizzabili. Se non si soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni, la pubblicit\u00e0 non \u00e8 permessa.<\/p>\n\n\n\n<p>Di seguito, presenteremo tre esempi di descrizioni che non soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Descrizioni che non soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni<\/li>\n\n\n\n<li>Carenza nella descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni nella pratica medica privata<\/li>\n\n\n\n<li>Requisiti per la rimozione delle limitazioni insufficienti nella pratica medica privata che utilizza farmaci non approvati o simili<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Esaminiamo ciascuno di questi casi pi\u00f9 in dettaglio.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_non_soddisfatti\"><\/span>Requisiti per la rimozione delle limitazioni non soddisfatti<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Se non si indica chiaramente un contatto per le richieste di informazioni, i pazienti non saranno in grado di consultare facilmente il contenuto delle informazioni, e di conseguenza, non si soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Articolo 1, paragrafo 9-2 del Regolamento di attuazione della Legge sulla Medicina (\u533b\u7642\u6cd5\u65bd\u884c\u898f\u5247)<\/p>\n\n\n\n<p>2. Per consentire ai pazienti di fare facilmente richieste sul contenuto delle informazioni visualizzate, \u00e8 necessario indicare un contatto per le richieste o chiarire in altro modo.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/elaws.e-gov.go.jp\/document?lawid=323M40000100050\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Regolamento di attuazione della Legge sulla Medicina | Ricerca normativa e-Gov[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>\u00c8 necessario prestare attenzione quando si pubblicano contenuti che non sono ammessi come materiale pubblicitario, poich\u00e9 se non soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni, non possono essere pubblicizzati.<\/p>\n\n\n\n<p>Per soddisfare i requisiti per la rimozione delle limitazioni, \u00e8 essenziale indicare le seguenti informazioni e chiarire chiaramente il contatto per le richieste:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Numero di telefono<\/li>\n\n\n\n<li>Indirizzo e-mail<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Se si soddisfano i requisiti per la rimozione delle limitazioni, \u00e8 possibile pubblicizzare anche contenuti che normalmente non sarebbero ammessi, come:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>La dicitura &#8220;Ambulatorio specialistico&#8221;<\/li>\n\n\n\n<li>Nomi di specializzazioni mediche senza fondamento normativo<\/li>\n\n\n\n<li>Qualifiche specialistiche non accettate dal Ministro della Salute, del Lavoro e del Welfare<\/li>\n\n\n\n<li>Il numero di interventi chirurgici effettuati personalmente dal medico<\/li>\n\n\n\n<li>Informazioni sulla pubblicazione nei media della propria istituzione medica o dei medici impiegati<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Per soddisfare i requisiti per la rimozione delle limitazioni, \u00e8 necessario includere sul sito le informazioni di contatto per le richieste.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Carenze_nella_descrizione_dei_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni_nel_trattamento_libero\"><\/span>Carenze nella descrizione dei requisiti per la rimozione delle limitazioni nel trattamento libero<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Per soddisfare i requisiti per la rimozione delle limitazioni nel trattamento libero, \u00e8 necessario prestare molta attenzione al modo in cui si forniscono le informazioni.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>Articolo 1, paragrafo 9-2 del Regolamento di attuazione della Legge Giapponese sulla Medicina<\/p>\n\n\n\n<p>3. Fornire informazioni relative ai contenuti del trattamento normalmente necessario e alle relative spese nel trattamento libero.<\/p>\n\n\n\n<p>4. Fornire informazioni sui principali rischi e gli effetti collaterali associati al trattamento libero.<\/p>\n<cite><a href=\"https:\/\/elaws.e-gov.go.jp\/document?lawid=323M40000100050\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Regolamento di attuazione della Legge Giapponese sulla Medicina | Ricerca normativa e-Gov[ja]<\/a><\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n<p>La descrizione del trattamento deve dettagliare con precisione l&#8217;overview e il processo del trattamento stesso. \u00c8 necessario fornire la quantit\u00e0 di informazioni normalmente richieste dai pazienti.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, sia la durata del trattamento sia il numero di sedute devono essere chiaramente indicati. Non sono ammesse descrizioni che indicano solo il periodo minimo o il numero minimo di trattamenti, come &#8220;da un mese in poi&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Anche per quanto riguarda i costi, \u00e8 necessario indicare chiaramente l&#8217;importo minimo e massimo. \u00c8 importante descrivere in modo comprensibile anche i costi aggiuntivi che possono sorgere.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c8 necessario anche chiarire i rischi e gli effetti collaterali del trattamento. Non sono ammesse quantit\u00e0 di informazioni insufficienti o la descrizione dei vantaggi in caratteri molto pi\u00f9 piccoli rispetto agli svantaggi.<\/p>\n\n\n\n<p>Inoltre, le seguenti informazioni non sono considerate una descrizione adeguata dei rischi e degli effetti collaterali:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Spiegazioni che non esistono svantaggi<\/li>\n\n\n\n<li>Descrizioni dei pazienti che non sono idonei al trattamento<\/li>\n\n\n\n<li>Avvertenze per i pazienti che ricevono il trattamento<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>\u00c8 importante assicurarsi che le informazioni necessarie siano trasmesse in modo chiaro e comprensibile al destinatario.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"I_requisiti_per_la_rimozione_delle_restrizioni_sulla_pratica_medica_libera_che_utilizza_farmaci_non_approvati_sono_insufficienti\"><\/span>I requisiti per la rimozione delle restrizioni sulla pratica medica libera che utilizza farmaci non approvati sono insufficienti<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Nella pratica medica libera, alla luce dello scopo dei requisiti per la rimozione delle restrizioni, che prevedono la fornitura completa di informazioni sul trattamento, sui rischi e sugli effetti collaterali, \u00e8 necessario prestare particolare attenzione alla descrizione delle informazioni sui farmaci.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00c8 necessaria particolare attenzione nei casi previsti dalla &#8220;Legge sulla qualit\u00e0, l&#8217;efficacia e la sicurezza dei farmaci e dei dispositivi medici&#8221; per quanto riguarda:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Trattamenti che utilizzano farmaci o dispositivi medici non approvati<\/li>\n\n\n\n<li>Trattamenti che utilizzano farmaci o dispositivi medici con indicazioni o dosaggi diversi da quelli approvati<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Quando si effettuano trattamenti che rientrano in queste categorie, \u00e8 necessario includere le seguenti informazioni:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Il fatto che il prodotto non sia approvato<\/li>\n\n\n\n<li>Il percorso di acquisizione<\/li>\n\n\n\n<li>La disponibilit\u00e0 di farmaci o dispositivi medici approvati in Giappone<\/li>\n\n\n\n<li>Informazioni sulla sicurezza e altro in altri paesi<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Per quanto riguarda la &#8220;disponibilit\u00e0 di farmaci o dispositivi medici approvati in Giappone&#8221;, se esistono altri farmaci o dispositivi medici con gli stessi ingredienti o prestazioni approvati nel paese, anche queste informazioni devono essere incluse.<\/p>\n\n\n\n<p>Quando si pubblicizzano servizi medici, \u00e8 importante assicurarsi di includere tutte le informazioni necessarie ai pazienti.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Riassunto_Consultare_un_avvocato_per_le_questioni_relative_alla_pubblicita_consentita_e_ai_requisiti_per_la_rimozione_delle_limitazioni\"><\/span>Riassunto: Consultare un avvocato per le questioni relative alla pubblicit\u00e0 consentita e ai requisiti per la rimozione delle limitazioni<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>La pubblicit\u00e0 nel settore sanitario \u00e8 soggetta a strette restrizioni stabilite dalla normativa sulla pubblicit\u00e0 medica, con l&#8217;obiettivo di proteggere i pazienti e gli utenti. Questo perch\u00e9, data la natura dei servizi medici, che riguardano la vita e l&#8217;integrit\u00e0 fisica delle persone, i danni causati da pubblicit\u00e0 ingannevoli possono essere molto pi\u00f9 gravi rispetto ad altri settori.<\/p>\n\n\n\n<p>Le questioni relative alla pubblicit\u00e0 consentita e ai requisiti per la rimozione delle limitazioni sono stabilite per assicurare che le informazioni richieste dai pazienti e dagli utenti vengano trasmesse correttamente. \u00c8 necessario prestare attenzione a fornire informazioni complete e accurate.<\/p>\n\n\n\n<p>I contenuti da includere nella pubblicit\u00e0 medica devono essere attentamente esaminati per evitare violazioni della normativa sulla pubblicit\u00e0 medica. Per prevenire problemi inaspettati causati da omissioni o supposizioni errate, si raccomanda di consultare un esperto prima di pubblicare qualsiasi annuncio medico.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Guida_alle_misure_adottate_dal_nostro_studio_legale\"><\/span>Guida alle misure adottate dal nostro studio legale<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Lo studio legale Monolith \u00e8 un&#8217;istituzione legale con una vasta esperienza in IT, in particolare nella combinazione di Internet e legge. Offriamo servizi come il controllo legale di articoli e landing page (LP), la creazione di linee guida e il controllo dei campioni a gestori di media, operatori di siti di recensioni, agenzie pubblicitarie, aziende D2C come produttori di integratori e cosmetici, cliniche e fornitori di servizi di application service provider (ASP). Troverete maggiori dettagli nell&#8217;articolo qui sotto.<\/p>\n\n\n\n<p>Aree di competenza dello studio legale Monolith: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Controllo di articoli e LP in conformit\u00e0 con la legge sui dispositivi medici, ecc.[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Le pubblicit\u00e0 che promuovono istituzioni mediche come ospedali e cliniche sono soggette a regolamenti stabiliti dalla Legge Giapponese sulla Medicina (Japanese Medical Law) e dalle linee guida sulla p [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":75760,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75683"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=75683"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75683\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":75761,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/75683\/revisions\/75761"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media\/75760"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=75683"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=75683"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/it\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=75683"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}