{"id":71592,"date":"2024-07-25T19:58:35","date_gmt":"2024-07-25T10:58:35","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/nl\/?p=71592"},"modified":"2024-07-27T11:45:40","modified_gmt":"2024-07-27T02:45:40","slug":"medical-law-revision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision","title":{"rendered":"Wat is er veranderd met de wijziging van de Japanse Medische Wet in Reiwa 3 (2021)? Uitleg over de geschiedenis en achtergrond van de wijziging"},"content":{"rendered":"\n<p>De ontwikkeling van technologie en veranderingen in het tijdperk hebben natuurlijk geleid tot herhaalde wijzigingen in de Japanse Medische Wet, met als doel de kwaliteit van de gezondheidszorg te verbeteren en de veiligheid van pati\u00ebnten te waarborgen.<\/p>\n\n\n\n<p>In dit artikel bespreken we de inhoud van de wijzigingen in de Japanse Medische Wet van Reiwa 3 (2021), inclusief de maatregelen tegen opkomende infectieziekten die vanaf 1 april Reiwa 6 (2024) van kracht zijn geworden. We zullen ook de geschiedenis van eerdere wijzigingen toelichten.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Geschiedenis_van_de_wijzigingen_in_de_Japanse_Medische_Wet\" title=\"Geschiedenis van de wijzigingen in de Japanse Medische Wet\">Geschiedenis van de wijzigingen in de Japanse Medische Wet<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Wijzigingen_met_betrekking_tot_artsen_en_medisch_personeel\" title=\"Wijzigingen met betrekking tot artsen en medisch personeel\">Wijzigingen met betrekking tot artsen en medisch personeel<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Hervorming_van_de_werkwijze_van_artsen\" title=\"Hervorming van de werkwijze van artsen\">Hervorming van de werkwijze van artsen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Uitbreiding_van_de_werkzaamheden_van_medisch_personeel\" title=\"Uitbreiding van de werkzaamheden van medisch personeel\">Uitbreiding van de werkzaamheden van medisch personeel<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Herziening_van_de_opleiding_tot_arts\" title=\"Herziening van de opleiding tot arts\">Herziening van de opleiding tot arts<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Aanpak_van_opkomende_infectieziekten\" title=\"Aanpak van opkomende infectieziekten\">Aanpak van opkomende infectieziekten<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Ondersteuning_voor_medische_instellingen\" title=\"Ondersteuning voor medische instellingen\">Ondersteuning voor medische instellingen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Verduidelijking_van_de_functie_van_poliklinische_zorg_en_regionale_samenwerking\" title=\"Verduidelijking van de functie van poliklinische zorg en regionale samenwerking\">Verduidelijking van de functie van poliklinische zorg en regionale samenwerking<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Over_de_verlenging_van_het_certificeringssysteem_voor_transitieplannen\" title=\"Over de verlenging van het certificeringssysteem voor transitieplannen\">Over de verlenging van het certificeringssysteem voor transitieplannen<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Samenvatting_Raadpleeg_een_advocaat_voor_aanpassingen_aan_de_herziene_Japanse_Medische_Wet\" title=\"Samenvatting: Raadpleeg een advocaat voor aanpassingen aan de herziene Japanse Medische Wet\">Samenvatting: Raadpleeg een advocaat voor aanpassingen aan de herziene Japanse Medische Wet<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/monolith.law\/nl\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Maatregelen_van_ons_kantoor\" title=\"Maatregelen van ons kantoor\">Maatregelen van ons kantoor<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Geschiedenis_van_de_wijzigingen_in_de_Japanse_Medische_Wet\"><\/span>Geschiedenis van de wijzigingen in de Japanse Medische Wet<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>De Japanse Medische Wet werd oorspronkelijk vastgesteld in Showa 23 (1948) met als doel de herstelling van de verwoeste medische faciliteiten. Sindsdien is de wet van de eerste tot de achtste keer aanzienlijk gewijzigd. Hieronder volgt een korte introductie van de belangrijkste wijzigingsmomenten en hun inhoud.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Keer<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Periode<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Inhoud<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1986 (S61) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Introductie van het systeem voor regionale medische planning<br>Totale regulering van het aantal ziekenhuisbedden<br>Effici\u00ebnt gebruik van medische middelen<br>Bevordering van de functieverdeling en samenwerking tussen medische instellingen<br>Beperking van het benodigde aantal ziekenhuisbedden binnen medische gebieden<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">April 1993 (H5) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Oprichting van ziekenhuizen met specifieke functies en het systeem voor herstellende beddengroepen<br>Verduidelijking van verpleging en verzorging<br>Classificatie van medische zorg, bevordering van thuiszorg<br>Versoepeling van reclamebeperkingen<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">3e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">April 1998 (H10) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Oprichting van het systeem voor ondersteunende regionale ziekenhuizen<br>Installatie van herstellende beddengroepen in klinieken<br>Thuiszorgdiensten<br>Functieverdeling tussen medische instellingen<br>Legaliseren van informed consent<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">4e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Maart 2001 (H13) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Onderscheid tussen algemene en herstellende ziekenhuisbedden<br>Herziening van het medisch plan<br>Zekerheid van adequate ziekenhuiszorg<br>Versoepeling van reclamebeperkingen<br>Verplichte klinische training voor artsen en tandartsen<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">5e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">April 2007 (H19) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Bevordering van het verstrekken van medische informatie aan pati\u00ebnten<br>Differentiatie van medische functies, opbouw van samenwerking in de regionale gezondheidszorg<br>Aanpak van het tekort aan artsen<br>Verzekering van medische veiligheid<br>Hervorming van het systeem van medische corporaties<br>Oprichting van het systeem voor sociale medische corporaties<br>Afschaffing van de regelgeving voor ziekenhuisopnames langer dan 48 uur<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">6e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Oktober 2014 (H26) in werking getreden<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Bevordering van de functiedifferentiatie en samenwerking van bedden<br>Formulering van het regionaal medisch concept<br>Instelling van de co\u00f6rdinatievergadering voor het regionaal medisch concept<br>Oprichting van het algemeen fonds voor de zekerstelling van regionale medische en verzorgingsdiensten<br>Bevordering van thuiszorg<br>Invoering van een vernieuwingssysteem voor ziekenhuizen met specifieke functies<br>Maatregelen voor personeelsbehoud (meldingssysteem voor verpleegkundigen)<br>Verbetering van de werkomgeving in medische instellingen (instelling van een ondersteuningscentrum voor de verbetering van de medische werkomgeving)<br>Regelingen voor het onderzoek naar medische incidenten<br>Bevordering van klinisch onderzoek<br>Herziening van het systeem van medische corporaties<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">7e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">September 2015 (H27) gepubliceerd<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Oprichting van het systeem voor de bevordering van samenwerking in de regionale gezondheidszorg<br>Herziening van het systeem van medische corporaties<br>Verzekering van transparantie in het beheer van medische corporaties<br>Versterking van de governance van medische corporaties<br>Zaken met betrekking tot de splitsing van medische corporaties<br>Accreditatiezaken voor sociale medische corporaties<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">8e<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Juni 2017 (H29) tot stand gekomen<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Zekerheid van een veiligheidsbeheersysteem voor geavanceerde medische zorg<br>Verduidelijking van de bevoegdheden voor ziekenhuizen met specifieke functies<br>Instelling van een auditcommissie voor ziekenhuizen met specifieke functies<br>Verlenging van het erkenningsregime voor de overgangsplannen voor medische corporaties zonder aandelen<br>Regelgeving voor het toezicht op oprichters van medische instellingen<br>Verplichting tot uitleg over de aanpak van afwijkingen bij zwangere vrouwen en kraamvrouwen<br>Instelling van onderzoeksregelgeving voor administratieve sancties tegen verpleegkundigen<br>Verzekering van de kwaliteit en nauwkeurigheid van genetische tests<br>Instelling van regelgeving voor valse of overdreven weergaven op websites van medische instellingen<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>In de wijziging van Reiwa 3 (2021) waren er voornamelijk zeven wijzigingspunten. Deze zullen hieronder worden toegelicht.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Wijzigingen_met_betrekking_tot_artsen_en_medisch_personeel\"><\/span>Wijzigingen met betrekking tot artsen en medisch personeel<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>In de Medische Wet van Reiwa 3 (2021) zijn ook wijzigingen aangebracht met betrekking tot de manier van werken en de werkzaamheden van artsen.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hervorming_van_de_werkwijze_van_artsen\"><\/span>Hervorming van de werkwijze van artsen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/doctor-1024x683.jpg\" alt=\"\u533b\u8005\" class=\"wp-image-64718\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>De eerste is de hervorming van de werkwijze van artsen.<\/p>\n\n\n\n<p>Vanwege veranderingen in medische behoeften, de geavanceerdheid van de medische zorg en de afname van het aantal mensen dat deze zorg kan dragen als gevolg van een dalend geboortecijfer, wordt verwacht dat de last voor individuele artsen verder zal toenemen. Daarom is besloten tot een nieuwe herziening, die vanaf 1 april Reiwa 6 (2024) gefaseerd zal worden ingevoerd.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Maatregelen voor het verkorten van de lange werktijden van artsen en het waarborgen van hun gezondheid<\/li>\n\n\n\n<li>Regulering van de maximale overuren en toepassing van gezondheidsbeschermingsmaatregelen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Gezien de huidige situatie, waarin ongeveer 40% van de fulltime werkende ziekenhuisartsen meer dan 960 uur per jaar en ongeveer 10% meer dan 1.860 uur per jaar aan overuren en werk op feestdagen verricht, kan dit worden beschouwd als een fundamentele hervorming. Het doel is de gezondheid van artsen te waarborgen en hen in staat te stellen actiever te reageren.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Uitbreiding_van_de_werkzaamheden_van_medisch_personeel\"><\/span>Uitbreiding van de werkzaamheden van medisch personeel<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>De tweede is de uitbreiding van de werkzaamheden. De Wet op de Radiodiagnostisch Technologen, de Wet op Klinisch Laboratoriumtechnologen en andere relevante wetten, en de Wet op Klinisch Ingenieurs en de Wet op Ambulancepersoneel zijn hierbij betrokken, en zijn van kracht sinds 1 oktober Reiwa 3 (2021).<\/p>\n\n\n\n<p>Het doel is de bevordering van taakverschuiving\/-deling (waarbij taken die traditioneel door bepaalde beroepen werden uitgevoerd, worden overgedragen aan of gedeeld met andere beroepen) om de last voor artsen te verminderen. Bovendien is de samenwerkingsstructuur zodanig ingericht dat medische beroepen hun specialisme beter kunnen benutten.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Herziening_van_de_opleiding_tot_arts\"><\/span>Herziening van de opleiding tot arts<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Het derde punt is de herziening van de opleiding tot arts.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Verplichting van het slagen voor een gemeenschappelijk examen als voorwaarde voor het afleggen van het nationaal medisch examen<\/li>\n\n\n\n<li>Verduidelijking van de juridische status van medische handelingen uitgevoerd door medische studenten tijdens hun klinische stages<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>De verplichting om voor een gemeenschappelijk examen te slagen gaat in op 1 april Reiwa 7 (2025), en de verduidelijking van de juridische status begint op 1 april Reiwa 5 (2023).<\/p>\n\n\n\n<p>Dit geldt ook voor tandartsen.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Aanpak_van_opkomende_infectieziekten\"><\/span>Aanpak van opkomende infectieziekten<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Het vierde punt is de aanpak van opkomende infectieziekten. Onder opkomende infectieziekten verstaan we ziekten die al bekend zijn, maar die opnieuw uitbreken en waarbij het aantal pati\u00ebnten toeneemt. De reden voor de herziening is dat tijdens de uitbraak van dergelijke opkomende infectieziekten er een grote impact is op het algemene medische systeem, en dat voorafgaande maatregelen en een soepele uitwisseling tussen overheidsinstanties noodzakelijk zijn.<\/p>\n\n\n\n<p>Na het herzien van de &#8220;Basisrichtlijnen (Ministeri\u00eble Bekendmaking)&#8221; en de &#8220;Richtlijnen voor het opstellen van medische plannen (Directoraat-Generaal Notificatie)&#8221;, is het de bedoeling dat elke prefectuur de planningswerkzaamheden uitvoert. Deze zijn van kracht geworden op 1 april van Reiwa 6 (2024).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Ondersteuning_voor_medische_instellingen\"><\/span>Ondersteuning voor medische instellingen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Het vijfde punt is de ondersteuning voor medische instellingen. We positioneren het &#8220;Project ter Ondersteuning van de Herindeling van Ziekenhuisbedfuncties&#8221;, opgericht in het jaar Reiwa 2 (2020), binnen het Algemene Fonds voor de Zekerstelling van Regionale Medische en Verzorgingsdiensten.<\/p>\n\n\n\n<p>De kosten voor wijzigingen zullen volledig door de staat worden gedragen, en er zijn plannen om belastingvoordelen te bieden aan medische instellingen die de herindeling uitvoeren. Dit initiatief ondersteunt medische instellingen die actief werken aan de realisatie van het concept voor regionale medische zorg, door hulp te bieden bij de herindeling van ziekenhuisbedfuncties en medische instellingen. Het is in werking getreden op 1 april Reiwa 3 (2021).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Verduidelijking_van_de_functie_van_poliklinische_zorg_en_regionale_samenwerking\"><\/span>Verduidelijking van de functie van poliklinische zorg en regionale samenwerking<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Het zesde punt betreft wijzigingen in de poliklinische zorg. Momenteel concentreren pati\u00ebnten zich bij een beperkt aantal zorginstellingen, wat leidt tot langere wachttijden voor pati\u00ebnten en een grotere belasting voor de werkende artsen.<\/p>\n\n\n\n<p>Daarom wordt er een systeem ingevoerd dat zorginstellingen vraagt om te rapporteren over het gebruik van medische bronnen in poliklinieken en dergelijke. Dit systeem is bedoeld om de functie van de huisarts te versterken en tegelijkertijd de functies en samenwerking van poliklinische zorg te verduidelijken, met als doel de wachttijden te verkorten en de belasting voor artsen te verminderen. Dit is van kracht sinds 1 april Reiwa 4 (2022).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Over_de_verlenging_van_het_certificeringssysteem_voor_transitieplannen\"><\/span>Over de verlenging van het certificeringssysteem voor transitieplannen<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Door de herziening van de Japanse Medische Wet in Heisei 18 (2006) werd de nieuwe oprichting van medische rechtspersonen met aandelen (medische rechtspersonen waarbij bij de oprichting kapitaal is ingebracht) gereguleerd, en voor bestaande rechtspersonen werd de overgang naar medische rechtspersonen zonder aandelen bevorderd. De deadline voor dit certificeringssysteem voor transitieplannen is verlengd tot 30 september Reiwa 5 (2023).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Samenvatting_Raadpleeg_een_advocaat_voor_aanpassingen_aan_de_herziene_Japanse_Medische_Wet\"><\/span>Samenvatting: Raadpleeg een advocaat voor aanpassingen aan de herziene Japanse Medische Wet<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/Monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Shutterstock_2360306985.jpg\" alt=\"Jurist\" class=\"wp-image-64013\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>We hebben de zeven kernpunten van de herziening van de Japanse Medische Wet in het derde jaar van Reiwa (2021) besproken. Vooral de nieuwe integratie van hervormingen in de werkwijze van artsen in deze herziening is een belangrijke verandering die niet voorkwam in eerdere herzieningen. Het Ministerie van Volksgezondheid, Werk en Welzijn bevordert hervormingen in de werkwijze, welzijn en gezondheidsmanagement, waarbij steeds meer belang wordt gehecht aan de fysieke, mentale en sociale waarden van werknemers. Het is van belang de geschiedenis van de Japanse Medische Wet te begrijpen en de huidige wet opnieuw te bevestigen om de inhoud goed te begrijpen.<\/p>\n\n\n\n<p>Als u vragen heeft over hoe u moet omgaan met de herziening van de Japanse Medische Wet, raadpleeg dan een specialist.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Maatregelen_van_ons_kantoor\"><\/span>Maatregelen van ons kantoor<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Monolith Advocatenkantoor is een advocatenkantoor met een rijke ervaring op zowel IT-gebied, met name het internet, als op juridisch vlak. Ons kantoor ondersteunt ziekenhuizen en klinieken vanuit juridisch oogpunt en biedt diensten zoals juridische controles van artikelen en landingspagina&#8217;s, het opstellen van richtlijnen en het controleren van samples aan bedrijven zoals mediabedrijven, reviewwebsitebeheerders, reclamebureaus, D2C-bedrijven zoals supplementen- en cosmetica fabrikanten, klinieken en ASP-bedrijven. Meer details vindt u in het onderstaande artikel.<\/p>\n\n\n\n<p>Behandelde gebieden van Monolith Advocatenkantoor: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Controle van artikelen &amp; LP&#8217;s op de Japanse Farmaceutische en Medische Apparatuur Wet, etc.[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De ontwikkeling van technologie en veranderingen in het tijdperk hebben natuurlijk geleid tot herhaalde wijzigingen in de Japanse Medische Wet, met als doel de kwaliteit van de gezondheidszorg te verb [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":71668,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/71592"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=71592"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/71592\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":71669,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/71592\/revisions\/71669"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/71668"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=71592"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=71592"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=71592"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}