{"id":61593,"date":"2023-12-08T20:55:33","date_gmt":"2023-12-08T11:55:33","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/no\/?p=61593"},"modified":"2023-12-15T15:20:47","modified_gmt":"2023-12-15T06:20:47","slug":"medical-equipment-regulation","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation","title":{"rendered":"Reguleringer for annonsering av medisinsk utstyr: Hva er den japanske 'Pharmaceutical and Medical Device Act'?"},"content":{"rendered":"\n<p>Det finnes mange forskjellige typer medisinsk utstyr. Noen av disse kan ha en stor innvirkning p\u00e5 v\u00e5r kropp og helse.<\/p>\n\n\n\n<p>Hvis det blir publisert upassende reklame for slikt medisinsk utstyr, kan det hende at folk som tror p\u00e5 innholdet i den upassende reklamen, kj\u00f8per og bruker det medisinske utstyret, noe som kan f\u00f8re til alvorlige helseproblemer.<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor er det reguleringer for publisering av reklame for medisinsk utstyr i henhold til den japanske loven om sikring av kvalitet, effektivitet og sikkerhet av legemidler og medisinsk utstyr (heretter kalt &#8220;Farmas\u00f8ytisk og medisinsk utstyrslov&#8221;).<\/p>\n\n\n\n<p>I denne artikkelen vil vi introdusere juridiske reguleringer knyttet til reklame for medisinsk utstyr, rettet mot bedriftseiere som vurderer \u00e5 annonsere for medisinsk utstyr.<\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/medical-supplies-law[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/monolith.law\/corporate\/cbd-ad-pmd-restriction\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/monolith.law\/corporate\/cbd-ad-pmd-restriction[ja]<\/a><\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Hva_er_reklamereguleringer_for_medisinsk_utstyr_definert_i_den_japanske_farmasoytiske_og_medisinske_enhetsloven_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act\" title=\"Hva er reklamereguleringer for medisinsk utstyr definert i den japanske farmas\u00f8ytiske og medisinske enhetsloven (Pharmaceutical and Medical Device Act)?\">Hva er reklamereguleringer for medisinsk utstyr definert i den japanske farmas\u00f8ytiske og medisinske enhetsloven (Pharmaceutical and Medical Device Act)?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Hva_er_den_juridiske_definisjonen_av_medisinsk_utstyr\" title=\"Hva er den juridiske definisjonen av medisinsk utstyr?\">Hva er den juridiske definisjonen av medisinsk utstyr?<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Regulering_av_reklameuttrykk_for_medisinsk_utstyr\" title=\"Regulering av reklameuttrykk for medisinsk utstyr\">Regulering av reklameuttrykk for medisinsk utstyr<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Relevansen_av_%E2%80%9Creklame%E2%80%9D\" title=\"Relevansen av &#8220;reklame&#8221;\">Relevansen av &#8220;reklame&#8221;<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Om_subjekter_som_er_underlagt_reklameregulering_for_medisinsk_utstyr\" title=\"Om subjekter som er underlagt reklameregulering for medisinsk utstyr\">Om subjekter som er underlagt reklameregulering for medisinsk utstyr<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Hva_slags_uttrykk_blir_regulert\" title=\"Hva slags uttrykk blir regulert?\">Hva slags uttrykk blir regulert?<\/a><ul class='ez-toc-list-level-4'><li class='ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Forbud_mot_overdrevet_reklame_om_medisinsk_utstyr_Artikkel_66\" title=\"Forbud mot overdrevet reklame om medisinsk utstyr (Artikkel 66)\">Forbud mot overdrevet reklame om medisinsk utstyr (Artikkel 66)<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-4'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Forbud_mot_reklame_for_medisinsk_utstyr_for_godkjenning_Artikkel_68\" title=\"Forbud mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (Artikkel 68)\">Forbud mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (Artikkel 68)<\/a><\/li><\/ul><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Oppsummering\" title=\"Oppsummering\">Oppsummering<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-equipment-regulation\/#Introduksjon_til_tiltakene_vare\" title=\"Introduksjon til tiltakene v\u00e5re\">Introduksjon til tiltakene v\u00e5re<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hva_er_reklamereguleringer_for_medisinsk_utstyr_definert_i_den_japanske_farmasoytiske_og_medisinske_enhetsloven_Pharmaceutical_and_Medical_Device_Act\"><\/span>Hva er reklamereguleringer for medisinsk utstyr definert i den japanske farmas\u00f8ytiske og medisinske enhetsloven (Pharmaceutical and Medical Device Act)?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>I den japanske farmas\u00f8ytiske og medisinske enhetsloven (Pharmaceutical and Medical Device Act), er det for \u00e5 sikre kvalitet, effektivitet og sikkerhet av medisinsk utstyr, samt for \u00e5 forhindre oppst\u00e5else og spredning av helse- og hygieniske skader for\u00e5rsaket av bruk av medisinsk utstyr, reguleringer ang\u00e5ende publisering av reklame for medisinsk utstyr som f\u00f8lger:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Forbud mot overdrevet reklame (Artikkel 66)<\/li>\n\n\n\n<li>Forbud mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (Artikkel 68)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Nedenfor vil vi forklare mer detaljert om reklamereguleringer for medisinsk utstyr i henhold til den japanske farmas\u00f8ytiske og medisinske enhetsloven (Pharmaceutical and Medical Device Act).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hva_er_den_juridiske_definisjonen_av_medisinsk_utstyr\"><\/span>Hva er den juridiske definisjonen av medisinsk utstyr?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation4.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45031\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Definisjonen av &#8220;medisinsk utstyr&#8221; er fastsatt i f\u00f8lgende paragraf 2, avsnitt 4 i den japanske &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221; (Farmas\u00f8ytisk og medisinsk utstyrslov).<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Definisjon)<br>I denne loven betyr &#8220;medisinsk utstyr&#8221; maskiner og instrumenter som brukes til diagnostisering, behandling eller forebygging av sykdommer hos mennesker eller dyr, eller som har til hensikt \u00e5 p\u00e5virke strukturen eller funksjonen til menneskekroppen eller dyrekroppen (unntatt regenerativ medisinprodukter), som er definert ved kongelig forordning.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Ut fra ovenst\u00e5ende definisjon, for \u00e5 bli betraktet som &#8220;medisinsk utstyr&#8221;, m\u00e5 det oppfylle ett av f\u00f8lgende krav:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Det brukes til diagnostisering, behandling eller forebygging av sykdommer hos mennesker eller dyr<\/li>\n\n\n\n<li>Det har til hensikt \u00e5 p\u00e5virke strukturen eller funksjonen til menneskekroppen eller dyrekroppen<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>V\u00e6r oppmerksom p\u00e5 at regenerativ medisinprodukter er ekskludert fra definisjonen av &#8220;medisinsk utstyr&#8221;, s\u00e5 de regnes ikke som medisinsk utstyr.<\/p>\n\n\n\n<p>Eksempler p\u00e5 medisinsk utstyr som er n\u00e6rt knyttet til v\u00e5rt daglige liv inkluderer termometre, blodtrykksm\u00e5lere og kontaktlinser.<\/p>\n\n\n\n<p>I tillegg er ogs\u00e5 AED (automatiserte eksterne defibrillatorer) inkludert i medisinsk utstyr.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Regulering_av_reklameuttrykk_for_medisinsk_utstyr\"><\/span>Regulering av reklameuttrykk for medisinsk utstyr<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation2.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45028\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Reguleringen av reklameuttrykk for medisinsk utstyr retter seg, som nevnt tidligere, mot overdrevet reklame og reklame for medisinsk utstyr som enn\u00e5 ikke er godkjent.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Relevansen_av_%E2%80%9Creklame%E2%80%9D\"><\/span>Relevansen av &#8220;reklame&#8221;<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>I henhold til den japanske &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221; (Legemiddel- og medisinsk utstyrslov), er det ingen definisjon gitt for &#8220;reklame&#8221;, akkurat som for &#8220;medisinsk utstyr&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Imidlertid brukes begrepet &#8220;reklame&#8221; i bestemmelsene i den japanske &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221;. Hvis vi ikke forst\u00e5r hva som utgj\u00f8r &#8220;reklame&#8221;, kan vi ikke avgj\u00f8re om loven gjelder eller ikke.<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor er det n\u00f8dvendig \u00e5 tenke p\u00e5 betydningen av &#8220;reklame&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<p>Kriteriene for &#8220;reklame&#8221; i henhold til den japanske &#8220;Pharmaceutical and Medical Device Act&#8221; er offentliggjort i f\u00f8lgende &#8220;Om relevansen av reklame for legemidler osv. i Pharmaceutical Affairs Law&#8221; (Melding fra lederen av overv\u00e5kings- og veiledningsavdelingen i Ministry of Health, Labour and Welfare til prefekturhelseledere, 29. september 1998 (Heisei 10)).<\/p>\n\n\n\n<p>Spesifikt, hvis f\u00f8lgende tre kriterier er oppfylt, vil det bli ansett som &#8220;reklame&#8221;:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Det er klart at hensikten er \u00e5 tiltrekke seg kunder (for \u00e5 \u00f8ke kundenes kj\u00f8pslyst)<\/li>\n\n\n\n<li>Produktnavnet p\u00e5 det medisinske utstyret er tydelig angitt<\/li>\n\n\n\n<li>Det er i en tilstand som kan erkjennes av allmennheten<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p><a href=\"https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf\">https:\/\/www.mhlw.go.jp\/bunya\/iyakuhin\/koukokukisei\/dl\/index_d.pdf<\/a><\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Om_subjekter_som_er_underlagt_reklameregulering_for_medisinsk_utstyr\"><\/span>Om subjekter som er underlagt reklameregulering for medisinsk utstyr<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Det viktige \u00e5 merke seg om subjekter som er underlagt reklameregulering for medisinsk utstyr, er at det ikke er noen begrensninger p\u00e5 subjektene, og at alle kan bli underlagt regulering.<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor, selv om du ikke er en virksomhet som selger medisinsk utstyr, hvis du annonserer for medisinsk utstyr, vil du v\u00e6re underlagt reguleringene i den japanske &#8220;Pharmaceuticals and Medical Devices Act&#8221;.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Hva_slags_uttrykk_blir_regulert\"><\/span>Hva slags uttrykk blir regulert?<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Som nevnt tidligere, er det forbud mot overdrevet reklame (Artikkel 66) og reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (Artikkel 68) som er regulert under den japanske legemiddel- og medisinsk utstyrsloven (Pharmaceuticals and Medical Devices Act).<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor vil jeg forklare hver av disse reklamereglene i detalj nedenfor.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Forbud_mot_overdrevet_reklame_om_medisinsk_utstyr_Artikkel_66\"><\/span>Forbud mot overdrevet reklame om medisinsk utstyr (Artikkel 66)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Artikkel 66 i den japanske legemiddel- og medisinsk utstyrsloven regulerer forbudet mot overdrevet reklame om medisinsk utstyr som f\u00f8lger:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Overdrevet reklame, etc.)<br>Artikkel 66 Ingen person skal annonsere, beskrive eller spre falske eller overdrevne artikler om navnet, produksjonsmetoden, effektiviteten, effekten eller ytelsen til legemidler, medisinsk utstyr eller regenerativ medisinprodukter, uavhengig av om det er uttrykkelig eller implisitt. <br>2 Artikler som kan misforst\u00e5s som om en lege eller andre har garantert effektiviteten, effekten eller ytelsen til legemidler, medisinsk utstyr eller regenerativ medisinprodukter, skal anses for \u00e5 falle under forrige punkt n\u00e5r de annonseres, beskrives eller spres. <br>3 Ingen person skal implisitt antyde abort eller bruke obsk\u00f8ne dokumenter eller tegninger i forbindelse med legemidler, medisinsk utstyr eller regenerativ medisinprodukter.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Forbudet mot overdrevet reklame om medisinsk utstyr kan oppsummeres som f\u00f8lger:<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Forbud mot \u00e5 annonsere, beskrive eller spre falske eller overdrevne artikler om navnet, produksjonsmetoden, effektiviteten, effekten eller ytelsen til medisinsk utstyr<\/li>\n\n\n\n<li>Forbud mot \u00e5 annonsere, beskrive eller spre artikler som kan misforst\u00e5s som om en lege eller andre har garantert effektiviteten, effekten eller ytelsen til medisinsk utstyr<\/li>\n\n\n\n<li>Forbud mot \u00e5 implisitt antyde abort eller bruke obsk\u00f8ne dokumenter eller tegninger i forbindelse med medisinsk utstyr<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Typiske eksempler p\u00e5 overdrevet reklame om medisinsk utstyr er tilfeller der det annonseres som om det er stor effekt, selv om det ikke er noen effekt p\u00e5 medisinsk utstyr, eller effekten er nesten ingen. Andre eksempler kan v\u00e6re tilfeller der det ble annonsert at det var bevis for effekten av medisinsk utstyr ved \u00e5 vise spesifikke data, selv om de spesifikke dataene var falske data som var forfalsket.<\/p>\n\n\n\n<h4 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Forbud_mot_reklame_for_medisinsk_utstyr_for_godkjenning_Artikkel_68\"><\/span>Forbud mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (Artikkel 68)<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h4>\n\n\n\n<p>Artikkel 68 i den japanske legemiddel- og medisinsk utstyrsloven regulerer forbudet mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning som f\u00f8lger:<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote\">\n<p>(Forbud mot reklame for legemidler, medisinsk utstyr og regenerativ medisinprodukter f\u00f8r godkjenning)<br>Artikkel 68 Ingen person skal annonsere navnet, produksjonsmetoden, effektiviteten, effekten eller ytelsen til legemidler, medisinsk utstyr eller regenerativ medisinprodukter som er regulert i Artikkel 14, paragraf 1, Artikkel 23-2-5, paragraf 1, eller Artikkel 23-2-23, paragraf 1, og som enn\u00e5 ikke har mottatt godkjenning eller sertifisering i henhold til Artikkel 14, paragraf 1, Artikkel 19-2, paragraf 1, Artikkel 23-2-5, paragraf 1, Artikkel 23-2-17, paragraf 1, Artikkel 23-25, paragraf 1, eller Artikkel 23-37, paragraf 1.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<p>Forbudet mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning gjelder reklame om navnet, produksjonsmetoden, effektiviteten, effekten eller ytelsen til medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning (eller sertifisering).<\/p>\n\n\n\n<p>Forbudet mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning gjelder selv om det er godkjent i utlandet. Hvis det ikke er godkjent i Japan, vil det v\u00e6re i strid med forbudet mot reklame for medisinsk utstyr f\u00f8r godkjenning hvis du annonserer det, s\u00e5 v\u00e6r forsiktig.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Oppsummering\"><\/span>Oppsummering<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2022\/05\/medical-equipment-regulation3.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-45030\" \/><\/figure><\/div>\n\n\n<p>Vi har n\u00e5 presentert lovgivningen rundt annonsering av medisinsk utstyr, rettet mot de som vurderer \u00e5 annonsere slikt utstyr.<\/p>\n\n\n\n<p>Det er viktig \u00e5 v\u00e6re klar over at hvis du publiserer en annonse for medisinsk utstyr uten \u00e5 n\u00f8ye vurdere innholdet, kan du risikere \u00e5 bryte den japanske loven om farmas\u00f8ytiske og medisinske enheter (Pharmaceuticals and Medical Devices Act).<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor er det n\u00f8dvendig for de som vurderer \u00e5 annonsere medisinsk utstyr \u00e5 v\u00e6re forsiktige.<\/p>\n\n\n\n<p>Hvorvidt en annonse bryter med reglene for annonsering av medisinsk utstyr, vil bli bestemt basert p\u00e5 det faktiske effekten av det medisinske utstyret og innholdet i den planlagte annonsen.<\/p>\n\n\n\n<p>For \u00e5 avgj\u00f8re om en annonse for medisinsk utstyr bryter med den japanske loven om farmas\u00f8ytiske og medisinske enheter, er det n\u00f8dvendig med en profesjonell vurdering.<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor anbefaler vi at de som vurderer \u00e5 annonsere medisinsk utstyr, konsulterer en advokat med spesialisert kunnskap.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Introduksjon_til_tiltakene_vare\"><\/span>Introduksjon til tiltakene v\u00e5re<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Monolis Law Firm er et advokatfirma med h\u00f8y ekspertise innen IT, spesielt internett og jus. I de senere \u00e5r har brudd p\u00e5 den japanske legemiddelloven (Yakkihou) blitt et stort problem innen omr\u00e5der som nettannonsering, og behovet for juridisk kontroll \u00f8ker stadig. V\u00e5rt firma analyserer juridiske risikoer knyttet til virksomheter som allerede er startet eller planlegges startet, med hensyn til forskjellige lovgivningsreguleringer, og vi pr\u00f8ver \u00e5 legalisere virksomheten s\u00e5 mye som mulig uten \u00e5 stoppe den. Detaljer er beskrevet i artikkelen nedenfor.<\/p>\n\n\n<figure class=\"is-type-wp-embed\">\n<div>operationofmedia<\/div>\n<\/figure>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Det finnes mange forskjellige typer medisinsk utstyr. Noen av disse kan ha en stor innvirkning p\u00e5 v\u00e5r kropp og helse. Hvis det blir publisert upassende reklame for slikt medisinsk utstyr, kan det hend [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":62353,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61593"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=61593"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61593\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":62352,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/61593\/revisions\/62352"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/62353"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=61593"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=61593"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=61593"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}