{"id":72630,"date":"2024-07-25T19:52:12","date_gmt":"2024-07-25T10:52:12","guid":{"rendered":"https:\/\/monolith.law\/no\/?p=72630"},"modified":"2024-07-29T09:35:59","modified_gmt":"2024-07-29T00:35:59","slug":"medical-law-revision","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision","title":{"rendered":"Hva endret seg med revisjonen av den japanske medisinske loven i Reiwa 3 (2021)? En forklaring p\u00e5 revisjonens historie og bakgrunn"},"content":{"rendered":"\n<p>Utviklingen av teknologi og endringer i tids\u00e5nden har selvf\u00f8lgelig f\u00f8rt til at den japanske medisinske loven er blitt revidert flere ganger for \u00e5 forbedre kvaliteten p\u00e5 medisinsk behandling og sikre pasientsikkerheten.<\/p>\n\n\n\n<p>I denne artikkelen vil vi fokusere p\u00e5 innholdet i revisjonen av den japanske medisinske loven fra 2021 (Reiwa 3) (2021), som tr\u00e5dte i kraft 1. april 2024 (Reiwa 6) (2024), inkludert tiltak mot nye smittsomme sykdommer, og vi vil ogs\u00e5 forklare historien om tidligere revisjoner.<\/p>\n\n\n\n<div id=\"ez-toc-container\" class=\"ez-toc-v2_0_53 counter-hierarchy ez-toc-counter ez-toc-grey ez-toc-container-direction\">\n<div class=\"ez-toc-title-container\">\n<span class=\"ez-toc-title-toggle\"><\/span><\/div>\n<nav><ul class='ez-toc-list ez-toc-list-level-1 ' ><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-1\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Historien_om_revisjoner_av_den_japanske_medisinske_loven\" title=\"Historien om revisjoner av den japanske medisinske loven\">Historien om revisjoner av den japanske medisinske loven<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-2\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Revisjoner_knyttet_til_leger_og_helsepersonell\" title=\"Revisjoner knyttet til leger og helsepersonell\">Revisjoner knyttet til leger og helsepersonell<\/a><ul class='ez-toc-list-level-3'><li class='ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-3\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Reform_av_legers_arbeidsmater\" title=\"Reform av legers arbeidsm\u00e5ter\">Reform av legers arbeidsm\u00e5ter<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-4\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Utvidelse_av_arbeidsomfanget_for_helsepersonell\" title=\"Utvidelse av arbeidsomfanget for helsepersonell\">Utvidelse av arbeidsomfanget for helsepersonell<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-3'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-5\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Revisjon_av_legeutdanningsprogrammet\" title=\"Revisjon av legeutdanningsprogrammet\">Revisjon av legeutdanningsprogrammet<\/a><\/li><\/ul><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-6\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Respons_pa_nye_smittsomme_sykdommer\" title=\"Respons p\u00e5 nye smittsomme sykdommer\">Respons p\u00e5 nye smittsomme sykdommer<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-7\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Stotte_til_medisinske_institusjoner\" title=\"St\u00f8tte til medisinske institusjoner\">St\u00f8tte til medisinske institusjoner<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-8\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Klarere_funksjoner_og_samarbeid_innen_ambulant_medisinsk_behandling\" title=\"Klarere funksjoner og samarbeid innen ambulant medisinsk behandling\">Klarere funksjoner og samarbeid innen ambulant medisinsk behandling<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-9\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Om_forlengelsen_av_overgangsplanens_godkjenningsordning\" title=\"Om forlengelsen av overgangsplanens godkjenningsordning\">Om forlengelsen av overgangsplanens godkjenningsordning<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-10\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Oppsummering_Konsulter_en_advokat_for_tilpasning_til_endringer_i_den_japanske_medisinske_loven\" title=\"Oppsummering: Konsulter en advokat for tilpasning til endringer i den japanske medisinske loven\">Oppsummering: Konsulter en advokat for tilpasning til endringer i den japanske medisinske loven<\/a><\/li><li class='ez-toc-page-1 ez-toc-heading-level-2'><a class=\"ez-toc-link ez-toc-heading-11\" href=\"https:\/\/monolith.law\/no\/general-corporate\/medical-law-revision\/#Veiledning_om_tiltak_fra_var_advokatfirma\" title=\"Veiledning om tiltak fra v\u00e5r advokatfirma\">Veiledning om tiltak fra v\u00e5r advokatfirma<\/a><\/li><\/ul><\/nav><\/div>\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Historien_om_revisjoner_av_den_japanske_medisinske_loven\"><\/span>Historien om revisjoner av den japanske medisinske loven<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Den japanske medisinske loven ble opprinnelig etablert i 1948 (Showa 23) med form\u00e5let \u00e5 rehabilitere \u00f8delagte medisinske fasiliteter. Loven har gjennomg\u00e5tt flere store revisjoner, fra den f\u00f8rste til den \u00e5ttende. Nedenfor gir vi en kort introduksjon til de viktigste revisjonstidspunktene og innholdet.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Revisjon<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Tidspunkt<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Innhold<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1986 (S61)<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Innf\u00f8ring av system for regional medisinsk planlegging<br>Totalregulering av antall sykehussenger<br>Effektiv bruk av medisinske ressurser<br>Fordeling og samarbeid mellom medisinske institusjoner<br>Begrensning av n\u00f8dvendig antall sykehussenger innen medisinske omr\u00e5der<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1993 (H5) april<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Opprettelse av spesialfunksjonssykehus og system for pleiebaserte sykehussenger<br>Klare retningslinjer for sykepleie og omsorg<br>Typologisering av medisinsk behandling, fremming av hjemmebasert omsorg<br>Mykere reklamereguleringer<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">3.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">1998 (H10) april<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Opprettelse av system for st\u00f8ttesykehus i regionene<br>Installasjon av pleiebaserte sykehussenger i klinikker<br>Hjemmebaserte omsorgstjenester<br>Funksjonsdeling mellom medisinske institusjoner<br>Legaliseringsprosessen for informert samtykke<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">4.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2001 (H13) mars<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Differensiering mellom generelle og pleiebaserte sykehussenger<br>Revisjon av medisinsk planlegging<br>Sikring av passende sykehusbehandling<br>Mykere reklamereguleringer<br>Obligatorisk klinisk oppl\u00e6ring for leger og tannleger<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">5.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2007 (H19) april<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Fremming av tilbud om medisinsk informasjon til pasienter<br>Differensiering av medisinske funksjoner og bygging av samarbeid innen regional medisin<br>Respons p\u00e5 mangel p\u00e5 leger<br>Sikring av medisinsk sikkerhet<br>Reform av medisinsk korporasjonssystem<br>Opprettelse av system for sosiale medisinske korporasjoner<br>Oppheving av reguleringer for innleggelse over 48 timer<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">6.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2014 (H26) oktober<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Fremming av funksjonsdifferensiering og samarbeid for sykehussenger<br>Utarbeidelse av regional medisinsk plan<br>Opprettelse av koordineringsm\u00f8ter for regional medisinsk planlegging<br>Opprettelse av et omfattende fond for sikring av regional medisinsk og omsorgstjenester<br>Fremming av hjemmebasert medisin<br>Innf\u00f8ring av fornyelsessystem for spesialfunksjonssykehus<br>Tiltak for sikring av personell (registreringssystem for sykepleiere)<br>Forbedring av arbeidsmilj\u00f8et i medisinske institusjoner (opprettelse av st\u00f8ttesenter for forbedring av medisinsk arbeidsmilj\u00f8)<br>Ordning for unders\u00f8kelse av medisinske ulykker<br>Fremming av klinisk forskning<br>Revisjon av medisinsk korporasjonssystem<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">7.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2015 (H27) september<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Opprettelse av system for fremming av regional medisinsk samarbeid<br>Revisjon av medisinsk korporasjonssystem<br>Sikring av gjennomsiktighet i ledelsen av medisinske korporasjoner<br>Styrking av styringen i medisinske korporasjoner<br>Reguleringer relatert til deling av medisinske korporasjoner<br>Anerkjennelse av sosiale medisinske korporasjoner<\/td><\/tr><tr><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">8.<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">2017 (H29) juni<\/td><td class=\"has-text-align-left\" data-align=\"left\">Sikring av et sikkert system for avansert medisin<br>Klare plikter for spesialfunksjonssykehus<br>Opprettelse av revisjonskomit\u00e9er for spesialfunksjonssykehus<br>Forlengelse av godkjenningsordningen for overgangsplaner for medisinske korporasjoner uten eierandeler<br>Utvikling av tilsynsbestemmelser for eiere av medisinske institusjoner<br>Plikt til \u00e5 forklare unormale forhold for gravide og f\u00f8dende kvinner<br>Opprettelse av unders\u00f8kelsesreguleringer for administrative sanksjoner mot sykepleiere og andre<br>Sikring av kvalitet og n\u00f8yaktighet i genrelaterte tester<br>Opprettelse av reguleringer mot falske og overdrevne p\u00e5stander p\u00e5 medisinske institusjoners nettsteder<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<p>I 2021 (Reiwa 3) var det hovedsakelig syv revisjoner. Vi vil forklare hver av dem.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Revisjoner_knyttet_til_leger_og_helsepersonell\"><\/span>Revisjoner knyttet til leger og helsepersonell<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>I l\u00f8pet av det tredje \u00e5ret av Reiwa-perioden (2021) ble det ogs\u00e5 gjort revisjoner i den japanske medisinske loven ang\u00e5ende legeres arbeidsm\u00e5ter og arbeidsomfang.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Reform_av_legers_arbeidsmater\"><\/span>Reform av legers arbeidsm\u00e5ter<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/03\/doctor-1024x683.jpg\" alt=\"\u533b\u8005\" class=\"wp-image-64718\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Det f\u00f8rste punktet er reformen av legers arbeidsm\u00e5ter.<\/p>\n\n\n\n<p>Med endringer i medisinske behov, avansering av medisinsk teknologi og en reduksjon i antall personer som kan b\u00e6re ansvaret p\u00e5 grunn av lav f\u00f8dselsrate, forventes det at belastningen p\u00e5 individuelle leger vil \u00f8ke ytterligere. Derfor er det besluttet \u00e5 innf\u00f8re nye revisjoner som vil bli implementert gradvis fra 1. april i det sjette \u00e5ret av Reiwa-perioden (2024).<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Reduksjon av lange arbeidstimer for leger og tiltak for \u00e5 sikre helsen deres<\/li>\n\n\n\n<li>Regulering av maksimalt antall overtidstimer og anvendelse av helsebeskyttelsestiltak<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Ut fra det faktum at omtrent 40 % av sykehusleger i fulltidsstillinger jobber over 960 timer overtid per \u00e5r, og omtrent 10 % jobber over 1,860 timer overtid og p\u00e5 fridager, kan dette betraktes som en grunnleggende reform. M\u00e5let er \u00e5 sikre legenes helse og muliggj\u00f8re en mer proaktiv respons.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Utvidelse_av_arbeidsomfanget_for_helsepersonell\"><\/span>Utvidelse av arbeidsomfanget for helsepersonell<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Det andre punktet er utvidelsen av arbeidsomfanget. Lovene som er involvert inkluderer den japanske loven om radiografisk teknikk, loven om kliniske laboratorieteknikere og andre relevante lover, loven om kliniske ingeni\u00f8rer, og loven om paramedisinere, som alle ble implementert fra 1. oktober i det tredje \u00e5ret av Reiwa-perioden (2021).<\/p>\n\n\n\n<p>M\u00e5let er \u00e5 fremme oppgaveforskyvning\/-deling (tidligere oppgaver utf\u00f8rt av bestemte yrkesgrupper overf\u00f8res til eller deles med andre yrkesgrupper) for \u00e5 redusere belastningen p\u00e5 leger. I tillegg er samarbeidssystemet blitt forbedret slik at medisinsk personell kan utnytte sin spesialkompetanse mer effektivt.<\/p>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Revisjon_av_legeutdanningsprogrammet\"><\/span>Revisjon av legeutdanningsprogrammet<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h3>\n\n\n\n<p>Det tredje punktet er revisjonen av legeutdanningsprogrammet.<\/p>\n\n\n\n<ul>\n<li>Krav om best\u00e5tt felles eksamen for \u00e5 kvalifisere til den japanske nasjonale legeeksamen<\/li>\n\n\n\n<li>Klare juridiske rammer for medisinske handlinger utf\u00f8rt av medisinstudenter under klinisk praksis<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Kravet om best\u00e5tt felles eksamen vil bli implementert fra 1. april i det syvende \u00e5ret av Reiwa-perioden (2025), og de klare juridiske rammene fra 1. april i det femte \u00e5ret av Reiwa-perioden (2023).<\/p>\n\n\n\n<p>Samme regler vil ogs\u00e5 gjelde for tannleger.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Respons_pa_nye_smittsomme_sykdommer\"><\/span>Respons p\u00e5 nye smittsomme sykdommer<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Det fjerde punktet er responsen p\u00e5 nye smittsomme sykdommer. Nye smittsomme sykdommer refererer til de som allerede er kjente, men som har blusset opp igjen og hvor antallet pasienter \u00f8ker. P\u00e5 grunn av den store p\u00e5virkningen slike nye smittsomme sykdommer kan ha p\u00e5 det generelle helsevesenet, behovet for forh\u00e5ndstiltak og behovet for smidig samhandling mellom myndighetene, ble det gjort revisjoner.<\/p>\n\n\n\n<p>Etter \u00e5 ha revidert &#8220;Grunnleggende retningslinjer (Ministerial Notification)&#8221; og &#8220;Retningslinjer for utarbeidelse av medisinske planer (Director-General Notification)&#8221;, er det planlagt at hver prefektur skal gjennomf\u00f8re planleggingsarbeidet. Dette tr\u00e5dte i kraft fra 1. april i Reiwa 6 (2024).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Stotte_til_medisinske_institusjoner\"><\/span>St\u00f8tte til medisinske institusjoner<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Det femte punktet er st\u00f8tte til medisinske institusjoner. Vi har plassert &#8220;Prosjektet for st\u00f8tte til omorganisering av sykehussenger&#8221; som ble opprettet i Reiwa 2 (2020), innenfor rammen av Fondet for omfattende sikring av regional medisinsk og omsorgstjenester.<\/p>\n\n\n\n<p>Kostnadene ved endringer vil bli dekket i sin helhet av staten, og det er planlagt skattefordeler for medisinske institusjoner som gjennomf\u00f8rer omorganiseringen. Dette er st\u00f8tte til medisinske institusjoner som aktivt arbeider mot realiseringen av en regional medisinsk visjon, ved \u00e5 tilby st\u00f8tte for omorganisering av sykehussengfunksjoner og medisinske institusjoner. Det har v\u00e6rt i kraft siden 1. april i Reiwa 3 (2021).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Klarere_funksjoner_og_samarbeid_innen_ambulant_medisinsk_behandling\"><\/span>Klarere funksjoner og samarbeid innen ambulant medisinsk behandling<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Det sjette punktet handler om endringer i ambulant medisinsk behandling. I dagens system for ambulant medisinsk behandling opplever vi at pasienter konsentrerer seg om enkelte medisinske institusjoner, noe som f\u00f8rer til lengre ventetider for pasientene og \u00f8kt belastning p\u00e5 arbeidende leger.<\/p>\n\n\n\n<p>Derfor vil vi innf\u00f8re et rapporteringssystem for ambulant funksjon, som krever at medisinske institusjoner rapporterer om deres bruk av medisinske ressurser i ambulante tjenester. M\u00e5let er \u00e5 redusere ventetider og lette legenes arbeidsbelastning ved \u00e5 styrke funksjonen til fastleger og klargj\u00f8re og samarbeide om ambulant funksjon. Dette tr\u00e5dte i kraft 1. april Reiwa 4 (2022).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Om_forlengelsen_av_overgangsplanens_godkjenningsordning\"><\/span>Om forlengelsen av overgangsplanens godkjenningsordning<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>I forbindelse med revisjonen av den japanske medisinske loven i Heisei 18 (2006), ble det innf\u00f8rt reguleringer mot nyetablering av medisinske selskaper med eierandeler (medisinske selskaper som hadde mottatt investeringer ved etablering), og eksisterende selskaper ble ogs\u00e5 oppfordret til \u00e5 overg\u00e5 til medisinske selskaper uten eierandeler. Fristen for denne overgangsplanens godkjenningsordning er forlenget til 30. september Reiwa 5 (2023).<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Oppsummering_Konsulter_en_advokat_for_tilpasning_til_endringer_i_den_japanske_medisinske_loven\"><\/span>Oppsummering: Konsulter en advokat for tilpasning til endringer i den japanske medisinske loven<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/Monolith.law\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Shutterstock_2360306985.jpg\" alt=\"Jurist\" class=\"wp-image-64013\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Vi har forklart de syv hovedpunktene i endringene av den japanske medisinske loven i Reiwa 3 (2021). Spesielt er inkluderingen av reformer for legers arbeidsforhold en betydelig endring som ikke var en del av tidligere revisjoner. Initiativer for arbeidsreformer fremmet av Helsedepartementet, Arbeids- og Velferdsdepartementet, samt \u00f8kt fokus p\u00e5 fysisk, mental og sosial velv\u00e6re og helseledelse blant arbeidstakere, har blitt viktigere. Det er essensielt \u00e5 forst\u00e5 historien til den japanske medisinske loven og \u00e5 revidere den gjeldende loven for \u00e5 fremme forst\u00e5elsen av dens innhold.<\/p>\n\n\n\n<p>Hvis du har sp\u00f8rsm\u00e5l om tilpasning til endringene i den japanske medisinske loven, vennligst konsulter en spesialist.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><span class=\"ez-toc-section\" id=\"Veiledning_om_tiltak_fra_var_advokatfirma\"><\/span>Veiledning om tiltak fra v\u00e5r advokatfirma<span class=\"ez-toc-section-end\"><\/span><\/h2>\n\n\n\n<p>Monolith Advokatfirma er et advokatfirma med rik erfaring innen IT, spesielt internett, og juss. V\u00e5rt firma st\u00f8tter sykehus og klinikker fra et juridisk perspektiv, i tillegg til \u00e5 tilby tjenester som juridisk gjennomgang av artikler og landingssider, utarbeidelse av retningslinjer, og sjekk av pr\u00f8ver til medieoperat\u00f8rer, anmeldelsessideoperat\u00f8rer, reklamebyr\u00e5er, D2C som kosttilskudd og kosmetikkprodusenter, klinikker, og ASP-operat\u00f8rer. Detaljer er beskrevet i artikkelen nedenfor.<\/p>\n\n\n\n<p>Monolith Advokatfirmas tjenesteomr\u00e5der: <a href=\"https:\/\/monolith.law\/operationofmedia\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Juridisk gjennomgang av artikler og LP for legemiddellovgivningen osv.[ja]<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Utviklingen av teknologi og endringer i tids\u00e5nden har selvf\u00f8lgelig f\u00f8rt til at den japanske medisinske loven er blitt revidert flere ganger for \u00e5 forbedre kvaliteten p\u00e5 medisinsk behandling og sikre p [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":32,"featured_media":72707,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[18],"tags":[30,24],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/72630"}],"collection":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/users\/32"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=72630"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/72630\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":72708,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/72630\/revisions\/72708"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media\/72707"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=72630"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=72630"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/monolith.law\/no\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=72630"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}