क्या चिकित्सा उत्पादों के उपयोग की समय सीमा पर प्रदर्शन करने की जिम्मेदारी है? वकील समझाते हैं

ड्रगस्टोर और कन्वीनियेंस स्टोर्स जैसी जगहों पर बिकने वाले कुछ पोषण पेय और विटामिन गोलियां, कीटनाशक आदि, जापानी चिकित्सा उत्पादों (医薬部外品) में आते हैं।

जब कोई उत्पाद जापानी चिकित्सा उत्पाद (医薬部外品) के अंतर्गत आता है, तो उस पर लागू होने वाले कठोर नियामकों को कम किया जाता है, इसलिए विभिन्न कंपनियां जापानी चिकित्सा उत्पादों के निर्माण और विपणन में शामिल हो रही हैं।

हालांकि, जापानी चिकित्सा उत्पादों (医薬部外品) के बारे में भी ध्यान देने की जरूरत है कि जापानी दवा नियमावली (薬機法) के अनुसार कुछ विषयों को दिखाने की जिम्मेदारी होती है।

तो, जापानी चिकित्सा उत्पादों (医薬部外品) पर किस प्रकार की जानकारी दिखाने की जिम्मेदारी होती है?

इस लेख में, हम जापानी चिकित्सा उत्पादों (医薬部外品) के निर्माण और विपणन में शामिल होने वाले लोगों के लिए जानने योग्य दिखाने की जिम्मेदारियों के बारे में विस्तार से चर्चा करेंगे।

औषधि विभाग के बाहर का उत्पाद क्या है

औषधि विभाग के बाहर का उत्पाद वह होता है जो, सामान्य उपयोग की विधि में मनुष्य के शरीर पर ज्यादा प्रभाव नहीं डालता है और सामान्यतः अपेक्षित गलत उपयोग के मामले में भी मनुष्य के शरीर पर प्रभाव कम होता है।

औषधि यंत्र अधिनियम, औषधियों आदि के नियामकों को निर्धारित करने वाला कानून है, जिसका औपचारिक नाम ‘औषधियों, चिकित्सा उपकरणों आदि की गुणवत्ता, प्रभावशीलता और सुरक्षा की सुनिश्चितता के बारे में कानून’ है।

पहले इसे औषधि मामले कानून कहा जाता था, लेकिन 2013 (ग्रेगोरियन कैलेंडर वर्ष) के कानून संशोधन के बाद इसका नाम बदलकर औषधि यंत्र अधिनियम कहा जाने लगा।

औषधि यंत्र अधिनियम के अधीन आने वाले वस्तुओं में, औषधियाँ, औषधि विभाग के बाहर के उत्पाद, और सौंदर्य प्रसाधन सामग्री शामिल हैं। इन तीनों के भेद के बारे में, नीचे दिए गए लेख में विस्तार से व्याख्या की गई है।

संबंधित लेख: ‘औषधियाँ’, ‘औषधि विभाग के बाहर के उत्पाद’, ‘सौंदर्य प्रसाधन सामग्री’ कैसे अलग की जाती हैं?[ja]

इनमें से, औषधि विभाग के बाहर के उत्पाद की विशेषता यह है कि इसे आसानी से प्राप्त किया जा सकता है और इसके कारण बाजार का आकार बढ़ रहा है।

चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं के प्रकार

चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं के प्रकारों में, बड़े तौर पर निम्नलिखित 3 वर्गीकरण होते हैं।

1. उन वस्तुओं को जिनका उद्देश्य उल्टी और अन्य असुविधाओं या मुंह की बदबू या शरीर की बदबू को रोकना, घमोरियों, फोड़ों आदि को रोकना, बालों का झड़ना रोकना, बालों की उगाई या बाल हटाने का होता है और जो मशीनी उपकरण आदि नहीं होते (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 1)।
2. उन वस्तुओं को जिनका उपयोग मनुष्य या पशु की स्वास्थ्य सुरक्षा के लिए चूहों, मक्खियों, मच्छरों, जूएं और इनसे मिलते-जुलते जीवों को रोकने के उद्देश्य से किया जाता है और जो मशीनी उपकरण आदि नहीं होते (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 2)।
3. उन वस्तुओं को जिनका उपयोग जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 1 क्लॉज 2 या क्लॉज 3 में निर्धारित उद्देश्यों के लिए किया जाता है, और जिन्हें जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्री ने निर्धारित किया है (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 3)।

उदाहरण के लिए, मुंह की बदबू स्प्रे और बाल उगाने की दवाएं, जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 1 के अंतर्गत चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में आती हैं। इसी प्रकार, कीटनाशक उसी क्लॉज 2 के अंतर्गत चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में आते हैं।

चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में शामिल होने वाले चिकित्सा उपकरण

उपचार या निवारण आदि के उद्देश्य से, जो वस्तुएं मूल रूप से “चिकित्सा उपकरण” की परिभाषा में आती हैं, लेकिन जिनका प्रभाव मानव शरीर पर कोमल होता है, वे जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 3 के प्रावधानों के आधार पर जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्री द्वारा निर्धारित की जाती हैं, “चिकित्सा उपयोगी वस्तु” में वर्गीकृत हो सकती हैं।

इस जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 3 के आधार पर जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्री द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में 27 आइटम शामिल हैं (2009 (हीसे 21) वर्ष 6 फरवरी को जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय की अधिसूचना संख्या 25)।

निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तु

जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 59 क्लॉज 7 के प्रावधानों के आधार पर, जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्री द्वारा निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में से “निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तु” बनाने के लिए, उसके बारे में बताने का अनिवार्य होता है।

निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तु कुल 21 आइटम हैं, जो निम्नलिखित हैं (2009 (हीसे 21) वर्ष 6 फरवरी को जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय की अधिसूचना संख्या 28)।

1) वस्तुएं जिनका उद्देश्य केवल चूहों, मक्खियों, मच्छरों, जूएं और इनसे मिलते-जुलते जीवों को रोकने के लिए उपयोग करना होता है
2) निम्नलिखित वस्तुएं
(1) वस्तुएं जिनका उद्देश्य पेट की असुविधा को सुधारना होता है
(2) खर्राटे रोकने की दवाई
(3) कैल्शियम को मुख्य सक्रिय तत्व के रूप में रखने वाली स्वास्थ्य दवाई ((16) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(4) गर्गल करने की दवाई
(5) पाचक दवाई ((1) और (21) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(6) मुख और गले की दवाई ((17) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(7) कॉन्टैक्ट लेंस पहनने की दवाई
(8) बैक्टीरिया मारने और संक्रमण रोकने की दवाई ((14) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(9) फ्रॉस्टबाइट और फटने की दवाई ((20) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(10) दस्त लाने की दवाई
(11) पाचन दवाई ((21) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(12) पोषण और ताकत बढ़ाने, कमजोरी को सुधारने और पोषण पूर्ति करने के उद्देश्य से उपयोग की जाने वाली वस्तुएं
(13) हर्बल दवाई जिसमें मुख्य सक्रिय तत्व के रूप में हर्बल दवाई होती है
(14) वस्तुएं जिनका उद्देश्य खरोंच, काट, चुभन, खुजली, जूते की घिसाई, घाव आदि को संक्रमण से बचाना या सुरक्षित करना होता है
(15) पेट साफ करने की दवाई ((21) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(16) शारीरिक थकान के समय, मध्य वयस्क आदि के लिए विटामिन या कैल्शियम की पूर्ति के उद्देश्य से उपयोग की जाने वाली वस्तुएं
(17) वस्तुएं जिनका उद्देश्य गले की असुविधा को सुधारना होता है
(18) नाक बंद होने की दवाई (केवल बाहरी उपयोग के लिए।)
(19) विटामिन युक्त स्वास्थ्य दवाई ((12) और (16) में उल्लिखित वस्तुओं को छोड़कर।)
(20) वस्तुएं जिनका उद्देश्य फटने, घमोरियाँ, फोड़े, खुजली, मछली की आँख, कॉर्न, हाथ-पैर की खराबी, खुश्की आदि को सुधारना होता है
(21) (5), (11) या (15) में उल्लिखित वस्तुओं में से, दो या दो से अधिक के लिए लागू होने वाली वस्तुएं

2009 (हीसे 21) वर्ष 6 फरवरी को जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय की अधिसूचना संख्या 28

और, जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 2 क्लॉज 3 के आधार पर जापान के स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्री द्वारा निर्धारित 27 आइटमों में से, निर्धारित चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं के 21 आइटमों को छोड़कर निम्नलिखित 6 आइटम बचते हैं।

हालांकि, नीचे उल्लिखित चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं के प्रकार के प्रदर्शन के अनिवार्यता के संबंध में, यह अंतर महत्वपूर्ण होता है।

• स्वास्थ्य के उपयोग के लिए उपयोग किए जाने के उद्देश्य से रखी गई कपास (सहित कागज की कपास)
• बाल रंगने की दवाई
• सॉफ्ट कॉन्टैक्ट लेंस के लिए संक्रमण रोकने की दवाई
• पर्मनेंट वेव की दवाई
• वस्तुएं जिनका उद्देश्य जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट धारा 2 अनुच्छेद 3 के प्रावधानों के अनुसार उपयोग करने के अलावा, मुंहासे, त्वचा की खराबी, खुजली, फ्रॉस्टबाइट आदि को रोकने या त्वचा या मुंह के संक्रमण को रोकने के लिए उपयोग करना भी उद्देश्य होता है
• स्नान की दवाई

ध्यान दें, चिकित्सा उपयोगी वस्तुओं में नहीं आने वाले पूरक (स्वास्थ्य खाद्य पदार्थ) जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट के बजाय स्वास्थ्य बढ़ाने के कानून के तहत नियामक विषय बनते हैं।

पूरकों के विज्ञापन नियामकों के बारे में, हमने नीचे दिए गए लेख में विस्तार से विवेचना की है।

संबंधित लेख: पूरकों के विज्ञापन प्रकाशन के लिए ध्यान देने वाले बिंदु[ja]

चिकित्सा उत्पादों के बाहरी उत्पादों की प्रदर्शन दायित्व

चिकित्सा उत्पादों के बाहरी उत्पादों के लिए, नियामकों ने चिकित्सा उत्पादों की तुलना में कम कठोर नियम बनाए हैं, और इसका विपणन फार्मेसी या दुकान विक्रेताओं द्वारा अनुमति लिए बिना किया जा सकता है।

वहीं, चिकित्सा उत्पादों के बाहरी उत्पादों के लिए विशिष्ट विभिन्न प्रदर्शन दायित्वों को निर्धारित किया गया है।

उपयोग की सीमा

कुछ निश्चित ओटीसी दवाओं के लिए उपयोग की सीमा का प्रदर्शन आवश्यक होता है (जापानी फार्मास्यूटिकल एफेयर्स एंड फूड सैनिटेशन एक्ट धारा 59, उपधारा 10)।

जिन ओटीसी दवाओं पर यह लागू होता है, उन्हें शोवा 55 (1980) वर्ष के जापानी मिनिस्ट्री ऑफ हेल्थ, लेबर एंड वेलफेयर नोटिफिकेशन नंबर 116 के अनुसार निर्धारित किया गया है। हालांकि, उत्पादन या आयात के बाद उचित संरक्षण स्थितियों के तहत तीन वर्ष से अधिक समय तक स्थिरता और गुणवत्ता वाली ओटीसी दवाएं इसके दायरे से बाहर होती हैं।

१. एस्कॉर्बिक एसिड, उसके एस्टर और उनके सॉल्ट्स की तैयारी
२. पेरोक्साइड कंपाउंड और उनकी तैयारी
३. लिवर ऑयल और उसकी तैयारी (जापानी फार्मास्यूटिकल एफेयर्स एड फूड सैनिटेशन एक्ट एनफोर्समेंट ऑर्डर धारा 20, उपधारा 2 के अनुसार मिनिस्टर ऑफ हेल्थ, लेबर एंड वेलफेयर द्वारा निर्धारित ओटीसी दवाओं पर सीमित।)
४. एनजाइम और उनकी तैयारी
५. सिस्टीन और उसके हाइड्रोक्लोराइड सॉल्ट्स की तैयारी
६. थायमिन, उसके डेरिवेटिव्स और उनके सॉल्ट्स की तैयारी
७. थिओग्लाइकोलिक एसिड और उनके सॉल्ट्स की तैयारी
८. टोकोफेरोल की तैयारी
९. लैक्टिक एसिड बैक्टीरिया और उनकी तैयारी
१०. फोमिंग एजेंट की तैयारी
११. पैराफेनिलेनडायामाइन आदि ऑक्सीडाइजिंग डाई की तैयारी
१२. विटामिन ए ऑयल की तैयारी
१३. पायरेथ्रोइड इंसेक्टिसाइड कंपोनेंट्स की पाउडर
१४. ऑर्गेनिक फॉस्फेट इंसेक्टिसाइड कंपोनेंट्स की बेट या पाउडर
१५. रेटिनोल और उसके एस्टर की तैयारी
१६. उपरोक्त सभी के अलावा, जिनकी मान्यता कालावधि कानून धारा 14 या 19-2 के आधार पर मान्य है, वे ओटीसी दवाएं।

शोवा 55 (1980) वर्ष के जापानी मिनिस्ट्री ऑफ हेल्थ, लेबर एंड वेलफेयर नोटिफिकेशन नंबर 116

प्रकार

चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पादों के बारे में, उपरोक्त वर्गीकरण के अनुसार कंटेनर आदि पर प्रकार के संबंध में प्रदर्शन करना अनिवार्य है।

फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट) धारा 2 अनुच्छेद 2 उप-अनुच्छेद 2 के अनुसार, मनुष्य या पशु की स्वास्थ्य के लिए चूहे, मक्खी, मच्छर, जूएं और इनके समान जीवों के नियंत्रण के उद्देश्य से उपयोग की जाने वाली वस्तुओं में से मशीनरी और उपकरण आदि नहीं होने पर, ‘चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पादों के लिए नियंत्रण’ का प्रदर्शन आवश्यक है।

इसके अलावा, चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पादों के नियंत्रण में से जिनमें जूएं हटाने वाले कीटनाशक आदि मनुष्य के शरीर पर सीधे उपयोग किए जाते हैं, उन्हें छोड़कर ‘सावधानी – मनुष्य के शरीर पर उपयोग न करें’ का प्रदर्शन भी आवश्यक होता है।

इसके अलावा, फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट) धारा 59 अनुच्छेद 7 के प्रावधान के आधार पर स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्री द्वारा निर्दिष्ट ‘निर्दिष्ट चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’ के लिए ‘निर्दिष्ट चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’ का प्रदर्शन आवश्यक है।

और, इसके अलावा चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद (उपरोक्त 6 आइटम) के लिए ‘चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’ का प्रदर्शन आवश्यक होता है।

प्रदर्शन करने के लिए वाक्यांशों को संग्रहित करने पर, निम्नलिखित होता है:

• फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट) धारा 2 अनुच्छेद 2 उप-अनुच्छेद 2 के चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद (कीटनाशक आदि) – ‘नियंत्रण के लिए चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’, सीधे मनुष्य के शरीर पर उपयोग नहीं करने वाले उत्पादों के लिए ‘सावधानी – मनुष्य के शरीर पर उपयोग न करें’
• फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट (जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस एक्ट) धारा 59 अनुच्छेद 7 के आधार पर स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्री द्वारा निर्दिष्ट निर्दिष्ट चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद – ‘निर्दिष्ट चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’
• उपरोक्त के अलावा – ‘चिकित्सीय उत्पादों के बाहरी उत्पाद’

नाम और मात्रा आदि

जो वस्तुएं औषधीय उत्पादों के बाहरी हिस्से के अनुसार होती हैं, उनके लिए निम्नलिखित विवरणों की प्रदर्शनी भी आवश्यक होती है।

• निर्माण और विपणन करने वाले व्यापारी का नाम या पता (जापानी औषधीय यांत्रिकी कानून की धारा 59 की उपधारा 1)
• औषधीय उत्पादों के बाहरी हिस्से का नाम (जापानी औषधीय यांत्रिकी कानून की धारा 59 की उपधारा 4)
• निर्माण संख्या या निर्माण चिन्ह (जापानी औषधीय यांत्रिकी कानून की धारा 59 की उपधारा 5)
• वजन, मात्रा या संख्या आदि की मात्रा (जापानी औषधीय यांत्रिकी कानून की धारा 59 की उपधारा 6)
• औषधीय उत्पादों के बाहरी हिस्से के लिए जिनके मानक जापानी औषधीय कानून की धारा 42 की उपधारा 2 के प्रावधानों द्वारा निर्धारित किए गए हैं, उनके लिए निर्धारित मामले (जापानी औषधीय यांत्रिकी कानून की धारा 59 की उपधारा 11)

ध्यान दें, “जापानी औषधीय कानून की धारा 42 की उपधारा 2 के प्रावधानों द्वारा मानक निर्धारित किए गए औषधीय उत्पादों के बाहरी हिस्से” के लिए, वास्तव में कोई ऐसा औषधीय उत्पाद जिसके लिए मानक निर्धारित किए गए हों, मौजूद नहीं है।

घटकों के नाम

जपानी रोग निवारण और निर्दिष्ट चिकित्सा उत्पादों के लिए, जपानी फार्मास्यूटिकल एफेयर्स एक्ट (याकुमोकु हो, धारा 59 और 7) (1950) के अनुसार, सक्रिय घटकों के नाम (यदि सामान्य नाम मौजूद हैं तो सामान्य नाम) और उनकी मात्रा का प्रदर्शन आवश्यक है।

इसके अलावा, जिन चिकित्सा उत्पादों में जापानी स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्री द्वारा निर्दिष्ट घटक शामिल होते हैं, उनके घटकों के नाम का प्रदर्शन भी अनिवार्य है।

उदाहरण के लिए, खुशबू युक्त चिकित्सा उत्पाद (जो शरीर पर सीधे इस्तेमाल किए जाते हैं), उन्हें खुशबू शामिल करने का प्रदर्शन करने की आवश्यकता है, ऐसा निर्देश है (शोवा 55 (1980) अक्टूबर 9, फार्मास्यूटिकल नोटिस 1330)।

अन्य

उपरोक्त के अलावा, जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइसेज एक्ट (薬機法) की धारा 60 (जो धारा 52 के अनुसार लागू होती है) के तहत, ओटीसी दवाओं (医薬部外品) के साथ दिए गए निर्देशों में, उपयोग और मात्रा (मान्यता प्राप्त उपयोग और मात्रा), और अन्य उपयोग और हैंडलिंग के संबंध में आवश्यक सूचनाएं दर्ज करने की आवश्यकता होती है।

इसके अलावा, कुछ ओटीसी दवाओं (医薬部外品) के मामले में, व्यक्तिगत निर्देशों के तहत प्रदर्शित करने के लिए निर्धारित विषय हो सकते हैं।

विपरीत रूप से, जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइसेज एक्ट (薬機法) की धारा 60 (जो धारा 54 के अनुसार लागू होती है) के तहत, निम्नलिखित विषयों का वर्णन करना प्रतिबंधित है:

• झूठी या भ्रामक जानकारी
• मान्यता प्राप्त नहीं होने वाले गुण और प्रभाव
• स्वास्थ्य और स्वच्छता पर खतरा होने वाले उपयोग, मात्रा या उपयोग की अवधि

औषधि विभाग के बाहरी उत्पादों के प्रदर्शन नियमों की जांच करें जो स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्रालय द्वारा जारी किए गए हैं

औषधि विभाग के बाहरी उत्पादों के लिए, फार्मास्यूटिकल्स की तुलना में नियमन सहज होता है, फिर भी अन्य उत्पादों की तुलना में निर्माण और विपणन के दौरान जांचने योग्य बातें अधिक होती हैं।

विशेष रूप से प्रदर्शन के लिए नियम, औषधि विभाग के बाहरी उत्पादों के लिए विस्तृत नियम होते हैं।

और, यह प्रदर्शन नियमन अधिकतर स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्रालय के निर्देशों द्वारा निर्धारित होते हैं, न कि औषधि यांत्रिकी कानून द्वारा। निर्देश आमतौर पर कानून की तुलना में आसानी से संशोधित होते हैं, और संशोधन का पता लगाना कानून की तुलना में कठिन होता है।

इसलिए, वास्तव में औषधि विभाग के बाहरी उत्पादों का उपयोग करते समय, उत्पाद के अनुसार स्वास्थ्य, कल्याण और श्रम मंत्रालय के नवीनतम निर्देशों की जांच करने की आवश्यकता होती है।

सारांश: यदि आपको चिकित्सीय बाहरी उत्पादों के प्रदर्शन के अनिवार्यता से परेशानी हो रही है, तो वकील से परामर्श करें

आपको यह समझने में आशा है कि जब आप चिकित्सीय बाहरी उत्पादों का सामना करते हैं, तो आपको कई नियामकों का ध्यान रखना पड़ता है।

यदि आप चिकित्सीय बाहरी उत्पादों के साथ काम करने के लिए अभ्यस्त नहीं हैं, तो सभी नियामकों का सामना करना एकदिवसीय कार्य हो सकता है।

यदि आप सभी नियामकों की जांच करने में सक्षम नहीं हैं, और प्रदर्शन के अनिवार्यता आदि के बारे में चिंता है, तो हम आपको विशेषज्ञ वकील से परामर्श करने की सलाह देते हैं।

हमारे कार्यालय द्वारा उपायों का परिचय

मोनोलिस कानूनी कार्यालय एक ऐसा कानूनी कार्यालय है, जिसमें IT, विशेषकर इंटरनेट और कानून के दोनों पहलुओं में उच्च विशेषज्ञता है। जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस लॉ (Pharmaceuticals and Medical Devices Law) जिसमें ओटीसी दवाओं का संबंध होता है, विशेषज्ञता वाली सामग्री होती है, इसलिए विधिक जांच की आवश्यकता बढ़ रही है। हमारे कार्यालय में हम जापानी फार्मास्यूटिकल और मेडिकल डिवाइस लॉ से संबंधित उपायों पर काम कर रहे हैं। कृपया विवरण के लिए नीचे दिए गए लेख का संदर्भ लें।

https://monolith.law/practices/corporate[ja]