MONOLITH LAW OFFICE+81-3-6262-3248วันธรรมดา 10:00-18:00 JST [English Only]

MONOLITH LAW MAGAZINE

General Corporate

กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการโฆษณาและการส่งเสริมการขายในสาขาการแพทย์เกี่ยวกับสเต็มเซลล์และอื่นๆ

General Corporate

กฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการโฆษณาและการส่งเสริมการขายในสาขาการแพทย์เกี่ยวกับสเต็มเซลล์และอื่นๆ

ในปีที่ผ่านมา พร้อมกับการพัฒนาของอินเทอร์เน็ต โซเชียลเน็ตเวิร์คเช่น Twitter, Facebook, Instagram และ LINE ได้รับความนิยมอย่างรวดเร็ว และเราได้เห็นกรณีที่ผู้มีอิทธิพลทางสังคมออนไลน์หรือ “อินฟลูเอนเซอร์” ทำการโฆษณาและส่งเสริมผลิตภัณฑ์ผ่านช่องทางเหล่านี้

นอกจากนี้ ไซต์สตรีมวิดีโอออนไลน์เช่น YouTube ก็ได้รับความนิยมอย่างรวดเร็ว และมีวิดีโอหลากหลายประเภทที่ถูกโพสต์ขึ้นมาทุกวัน

ในไซต์สตรีมวิดีโอออนไลน์นี้ ยังมีกรณีที่ YouTuber ทำการโฆษณาและส่งเสริมผลิตภัณฑ์ผ่านวิดีโอเพิ่มมากขึ้น

ปัญหาที่เกิดขึ้นคือ อินฟลูเอนเซอร์หรือ YouTuber ได้รับค่าตอบแทนทางเศรษฐกิจเพื่อทำการโฆษณาและส่งเสริมผลิตภัณฑ์จากบริษัท แต่ไม่ได้เปิดเผยเรื่องนี้ ซึ่งเป็นการทำ “การตลาดแบบสตีลธ์ (Stealth Marketing หรือที่เรียกว่า ‘สเตมา’)” ซึ่งอาจจะเป็นการกระทำที่ผิดกฎหมายหรือไม่?

แม้ว่าจะเรียกว่าสเตมา แต่กฎหมายที่ควบคุมก็จะแตกต่างกันไปตามเนื้อหาของการโฆษณาและการส่งเสริม ดังนั้น ในบทความนี้ จะอธิบายเกี่ยวกับกฎหมายที่ควบคุมการตลาดแบบสตีลธ์ในภาคการแพทย์

สเต็มาคือการกระทำประเภทใด

คิดว่าคงมีหลายคนที่ได้ยินคำว่า “สเต็มา” แต่คนที่เข้าใจความหมายของสเต็มาอย่างถูกต้องนั้นอาจจะไม่มากนัก

สเต็มาคือคำย่อของสเตลท์มาร์เก็ตติ้ง (Stealth Marketing) ซึ่งหมายถึงการทำการตลาดโดยไม่ให้ผู้บริโภครู้ว่าเป็นการโฆษณา

คำว่า “stealth” มีความหมายว่า ซ่อนเร้น ลับ หรือ ซ่อนตัว ดังนั้นการทำการตลาดโดยซ่อนเร้นว่าเป็นการโฆษณาหรือการประชาสัมพันธ์ต่อผู้บริโภคจึงถูกเรียกว่าสเตลท์มาร์เก็ตติ้ง

นอกจากนี้ “stealth” ยังมีความหมายที่คล้ายคลึงกับคำว่า “undercover” ซึ่งหมายถึงการซ่อนเร้นหรือซ่อนตัว ดังนั้นการทำการตลาดแบบซ่อนเร้นนี้ก็อาจถูกเรียกว่า อันเดอร์คัฟเวอร์มาร์เก็ตติ้ง (Undercover Marketing) ได้

คำว่า “สเต็มา” มักถูกใช้ในสองความหมายดังต่อไปนี้

  1. ประเภทที่ผู้ประกอบการหรือผู้ที่ได้รับค่าตอบแทนทางเศรษฐกิจจากผู้ประกอบการโพสต์รีวิวในเว็บไซต์รีวิว โดยทำให้คนอื่นเข้าใจผิดว่าผู้โพสต์เป็นบุคคลที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้ประกอบการ “ประเภทการแอบอ้าง”
  2. ประเภทที่ผู้ประกอบการให้ผลประโยชน์ทางเศรษฐกิจแก่บุคคลที่สามเพื่อให้ทำการโฆษณาหรือประชาสัมพันธ์สินค้าหรือแอปพลิเคชัน โดยไม่แสดงความจริงนี้ “ประเภทการซ่อนการให้ผลประโยชน์”

ในความสัมพันธ์กับอินฟลูเอนเซอร์หรือยูทูปเบอร์ สเต็มามักจะมีปัญหาในความหมายที่ 2 ดังนั้น ในส่วนต่อไปนี้จะอธิบายเกี่ยวกับสเต็มาในความหมายที่ 2

https://monolith.law/youtuber-vtuber/stealth-marketing-youtuber[ja]

กิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมในสาขาการแพทย์มีอะไรบ้าง

กิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมในสาขาการแพทย์คืออะไรบ้างในทางปฏิบัติ?

เมื่อพูดถึงกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมในสาขาการแพทย์ คุณอาจจะนึกถึงการแนะนำคลินิกหรือยาที่เฉพาะเจาะจง ซึ่งเป็นสิ่งที่หลายคนนึกถึง

กิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมเกี่ยวกับคลินิกหรือยา มักจะเกี่ยวข้องกับกฎหมายที่ควบคุมคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยาและอุปกรณ์การแพทย์ (ที่เรียกว่า “Japanese Pharmaceutical and Medical Device Act” หรือ “ยาและกฎหมายเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์” ในที่นี้) ซึ่งเป็นสิ่งที่ค่อนข้างจะนึกภาพได้ง่าย

อย่างไรก็ตาม ขอบเขตของกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมในสาขาการแพทย์กว้างกว่าที่คิด ซึ่งรวมถึงกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมเกี่ยวกับเครื่องสำอาง อุปกรณ์การแพทย์ อุปกรณ์สุขภาพและความงาม และอาหารเสริมสุขภาพ

ดังนั้น ควรระวังให้พอที่จะไม่ทำการส่งเสริมที่คิดว่าไม่เกี่ยวข้องกับสาขาการแพทย์ และไม่ได้ตั้งใจที่จะฝ่าฝืน “ยาและกฎหมายเกี่ยวกับอุปกรณ์การแพทย์”

เกี่ยวกับกฎหมายทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับสเต็ม

กฎหมายทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับสเต็ม คือ กฎหมายป้องกันการแสดงผลสินค้าและบริการที่ไม่เหมาะสม (ในข้อความต่อไปนี้จะเรียกว่า “กฎหมายการแสดงผลสินค้า”).

กฎหมายการแสดงผลสินค้าคืออะไร

กฎหมายการแสดงผลสินค้าคือกฎหมายที่มีวัตถุประสงค์เพื่อปกป้องสภาพแวดล้อมที่ผู้บริโภคสามารถเลือกสินค้าหรือบริการที่ดีที่สุดอย่างอิสระและมีเหตุผล โดยการควบคุมการแสดงผลที่เท็จเกี่ยวกับคุณภาพ, เนื้อหา, ราคาของสินค้าหรือบริการ และการจำกัดจำนวนสูงสุดของสินค้าและบริการที่มีค่าเพื่อป้องกันการให้สินค้าและบริการที่มีค่าเกินไป.

เรื่องที่เกี่ยวข้องกับกฎหมายการแสดงผลสินค้า ได้แก่ การแสดงผลที่ทำให้เกิดความเข้าใจผิดว่าเป็นสินค้าหรือบริการที่ดี (กฎหมายการแสดงผลสินค้า มาตรา 5 ข้อ 1) หรือการแสดงผลที่ทำให้เกิดความเข้าใจผิดว่ามีประโยชน์ (กฎหมายการแสดงผลสินค้า มาตรา 5 ข้อ 2) แต่สำหรับกฎหมายทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับสเต็ม รวมถึงกฎหมายการแสดงผลสินค้า กรุณาอ่านบทความต่อไปนี้.

https://monolith.law/corporate/stealth-marketing-youtuber[ja]

เกี่ยวกับกฎหมายที่เฉพาะเจาะจงสำหรับการโฆษณาและการส่งเสริมการขายในสาขาการแพทย์เช่นสเต็มเซลล์

ในสาขาการแพทย์ กฎหมายที่ควบคุมการโฆษณาและการส่งเสริมการขายเช่นสเต็มเซลล์ ส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับ “กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์” ของญี่ปุ่น

ดังนั้น ในส่วนต่อไปนี้ จะอธิบายเกี่ยวกับกฎหมายที่ควบคุมโดย “กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์” ของญี่ปุ่น

วัตถุประสงค์ของกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น

เริ่มแรกเลย กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น ถูกตั้งขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์อะไรบ้าง?

วัตถุประสงค์ของกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น ได้ระบุไว้ในมาตรา 1 ของกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น

(วัตถุประสงค์)

มาตรา 1 กฎหมายนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟู (ต่อไปนี้เรียกว่า “ยาและอื่นๆ”) และทำการควบคุมที่จำเป็นเพื่อป้องกันการเกิดและการขยายของความเสียหายทางสุขภาพจากการใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ นอกจากนี้ยังมีมาตรการเกี่ยวกับการควบคุมยาที่ถูกกำหนด และมาตรการที่จำเป็นเพื่อส่งเสริมการวิจัยและพัฒนายา อุปกรณ์การแพทย์ และผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูที่มีความจำเป็นสูงในการแพทย์ เพื่อปรับปรุงสุขภาพสาธารณะ

มาตรา 1 ของกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น

กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น มีวัตถุประสงค์เพื่อรักษาคุณภาพ ประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา และผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง และป้องกันการเกิดและการขยายของความเสียหายทางสุขภาพจากการใช้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้

ตัวอย่างเช่น ถึงแม้ยาจะถูกขาย แต่ถ้าไม่มีผลกระทบใดๆ ก็ไม่มีความหมาย นอกจากนี้ยังต้องหลีกเลี่ยงสถานการณ์ที่อาจทำให้เกิดความเสียหายที่รุนแรงต่อร่างกายจากการรับประทานยา

กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือการแพทย์ญี่ปุ่น อย่างง่ายๆ คือ มีวัตถุประสงค์เพื่อให้บริการยาและอื่นๆที่มีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพที่ได้รับการยืนยันอย่างชัดเจนแก่ประชาชน

เนื้อหาของการควบคุมตาม พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น (Japanese Pharmaceutical and Medical Device Act)

ในที่นี้ เราจะอธิบายเกี่ยวกับการควบคุมที่มีต่อกิจกรรมการโฆษณาและการส่งเสริมการขายตาม พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น

การห้ามโฆษณาที่เกินจริง

ใน พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น มีการห้ามการทำโฆษณาที่เกินจริงในมาตราที่ 66

(โฆษณาที่เกินจริง)

มาตราที่ 66 ไม่มีใครสามารถทำโฆษณา การเขียน หรือการแพร่กระจายข้อมูลที่เป็นเท็จหรือเกินจริงเกี่ยวกับชื่อ วิธีการผลิต ฤทธิ์สร้างผล ผลกระทบ หรือคุณสมบัติของยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง อุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพ ไม่ว่าจะเป็นการแสดงอย่างชัดเจนหรือการบ่งบอกอย่างอ้อมค้อม

2. การทำโฆษณา การเขียน หรือการแพร่กระจายข้อมูลที่อาจทำให้เกิดความเข้าใจผิดว่ามีแพทย์หรือผู้อื่นที่รับรองฤทธิ์สร้างผล ผลกระทบ หรือคุณสมบัติของยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง อุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพ จะถือว่าเป็นการกระทำที่ตรงตามวรรคแรก

3. ไม่มีใครสามารถใช้เอกสารหรือภาพวาดที่บ่งบอกถึงการทำแท้งหรือลามกอนาจารในการโฆษณาเกี่ยวกับยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง อุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพ


มาตราที่ 66 ของ พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น

ตัวอย่างเช่น หากนักสร้างสรรค์เนื้อหาหรือ YouTuber ทำการโฆษณาที่เกินจริงหรือทำให้เกิดความเข้าใจผิดว่ามีแพทย์หรือผู้อื่นที่รับรองฤทธิ์สร้างผล ผลกระทบ หรือคุณสมบัติของยา ผลิตภัณฑ์ทางยาที่ไม่ใช่ยา หรือผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง จะมีความเป็นไปได้สูงที่จะกระทำผิดมาตราที่ 66 ของ พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น

การห้ามโฆษณายา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติ

ใน พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น มีการห้ามการทำโฆษณายา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติในมาตราที่ 68

(การห้ามโฆษณายา อุปกรณ์ทางการแพทย์ และผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติ)

มาตราที่ 68 ไม่มีใครสามารถทำโฆษณาเกี่ยวกับชื่อ วิธีการผลิต ฤทธิ์สร้างผล ผลกระทบ หรือคุณสมบัติของยา อุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์การแพทย์ที่เกี่ยวกับการฟื้นฟูสุขภาพที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติหรือการรับรองตามมาตราที่ 14 มาตราที่ 19 มาตราที่ 23 มาตราที่ 23 มาตราที่ 25 หรือมาตราที่ 37

มาตราที่ 68 ของ พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น

ในสถานการณ์ที่เกี่ยวข้องกับไวรัสโคโรนา ยาที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติเช่น Avigan หรือ Remdesivir ได้รับความสนใจอย่างมาก แต่ตามมาตราที่ 68 ของ พ.ร.บ.ยาและเครื่องมือแพทย์ของญี่ปุ่น การทำโฆษณาเกี่ยวกับฤทธิ์สร้างผลหรือผลกระทบของยาที่ยังไม่ได้รับการอนุมัติหรือการรับรองจะถูกห้าม

เรื่องโทษที่ได้รับหากฝ่าฝืนกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์ของญี่ปุ่น (Japanese Pharmaceutical and Medical Device Act)

หากทำผิดกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์ของญี่ปุ่น มาตรา 66 ข้อ 1 จะถูกลงโทษตามมาตรา 85 ของกฎหมายเดียวกัน โดยจะถูกจำคุกไม่เกิน 2 ปี หรือปรับไม่เกิน 2 ล้านเยน หรือทั้งสองอย่างร่วมกัน

อย่างไรก็ตาม โทษตามมาตรา 85 ของกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์ปัจจุบันนับว่าเบาเกินไป ทำให้ไม่สามารถป้องกันการโฆษณาที่เท็จหรือโอ้อวดได้

ดังนั้น กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์ได้รับการแก้ไขในเดือนธันวาคม ปี 1 ของรัชกาล รัชวงศ์ (2019) และกฎหมายที่ได้รับการแก้ไขนี้จะเริ่มบังคับใช้เมื่อวันที่ 1 สิงหาคม ปี 3 ของรัชกาล รัชวงศ์ (2021)

ในมาตรา 75 ข้อ 5 ข้อ 2 ของกฎหมายที่ได้รับการแก้ไข มีการกำหนดโทษดังต่อไปนี้

(คำสั่งชำระเงินปรับ)

มาตรา 75 ข้อ 5 ข้อ 2 หากมีผู้ฝ่าฝืนมาตรา 66 ข้อ 1 (ที่เรียกว่า “การกระทำที่ต้องชำระเงินปรับ”) รัฐมนตรีว่าการสาธารณสุขและแรงงานจะสั่งให้ผู้ที่กระทำผิด (ที่เรียกว่า “ผู้กระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับ”) ชำระเงินปรับเท่ากับ 4.5% ของยอดรวมของราคาสินค้าที่เกี่ยวข้องกับการกระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับในระยะเวลาที่ต้องชำระเงินปรับ

2. “ระยะเวลาที่ต้องชำระเงินปรับ” ที่กำหนดในข้อก่อนหน้านี้ หมายถึงระยะเวลาที่ผู้กระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับได้กระทำผิด (รวมถึงระยะเวลาหลังจากที่ผู้กระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับหยุดกระทำผิดแล้วผ่านไป 6 เดือน จนถึงวันที่ผู้กระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับกระทำการซื้อขายสินค้าที่เกี่ยวข้องกับการกระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับ แต่ถ้าระยะเวลานี้เกิน 3 ปี จะถือเป็นระยะเวลา 3 ปีนับถอยหลังจากวันสุดท้ายของระยะเวลานี้)

3. ไม่ว่าจะมีข้อกำหนดในข้อแรก รัฐมนตรีว่าการสาธารณสุขและแรงงานสามารถไม่สั่งให้ผู้กระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับชำระเงินปรับตามข้อแรกในกรณีต่อไปนี้

1. ในกรณีที่สั่งตามมาตรา 72 ข้อ 4 ข้อ 1 หรือมาตรา 72 ข้อ 5 ข้อ 1 (เฉพาะกรณีที่คิดว่าผลกระทบที่เกิดขึ้นหรือขยายขึ้นในด้านสุขภาพสาธารณะเป็นเล็กน้อย)

2. ในกรณีที่ดำเนินการตามมาตรา 75 ข้อ 1 หรือมาตรา 75 ข้อ 2 ข้อ 1

4. หากจำนวนเงินปรับที่คำนวณตามข้อแรกน้อยกว่า 2,250,000 เยน จะไม่สามารถสั่งชำระเงินปรับได้


มาตรา 75 ข้อ 5 ข้อ 2 ของกฎหมายที่ได้รับการแก้ไข

ในกฎหมายที่ได้รับการแก้ไข จะมีการกำหนดเงินปรับเท่ากับ 4.5% ของยอดรวมของราคาสินค้าที่เกี่ยวข้องกับการกระทำผิดที่ต้องชำระเงินปรับในระยะเวลาที่ต้องชำระเงินปรับ

สำหรับรายละเอียดเกี่ยวกับการแก้ไขกฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์ กรุณาดูที่เว็บไซต์ของกระทรวงสาธารณสุขและแรงงาน

หน้านี้เป็นการแนะนำเกี่ยวกับการควบคุมการโฆษณายาและอื่น ๆ ตามกฎหมายเกี่ยวกับการรักษาคุณภาพ ความมีประสิทธิภาพ และความปลอดภัยของยาและเครื่องมือทางการแพทย์ (ที่เรียกว่า “กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์”)
หากการโฆษณายา ผลิตภัณฑ์ทางยา ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง อุปกรณ์ทางการแพทย์ หรือผลิตภัณฑ์การฟื้นฟูทางการแพทย์ไม่เหมาะสม อาจส่งผลกระทบต่อสุขภาพสาธารณะของประชาชน ดังนั้น กฎหมายเกี่ยวกับยาและเครื่องมือทางการแพทย์จึงมีการควบคุมดังต่อไปนี้

เกี่ยวกับการควบคุมการโฆษณายา |กระทรวงสาธารณสุขและแรงงาน

สรุป

ดังที่ได้กล่าวไปข้างต้นเกี่ยวกับกฎหมายที่ควบคุมการสื่อสารการตลาดในสาขาการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับสเต็มมา

ในสาขาการแพทย์ที่เกี่ยวข้องกับสเต็มมา นอกจากกฎหมายการแสดงสินค้าแล้วยังมีความเป็นไปได้ที่จะขัดแย้งกับกฎหมายยาและเครื่องมือทางการแพทย์ ดังนั้น บริษัทที่ร้องขอสเต็มมาและผู้มีอิทธิพลหรือ YouTuber ที่ทำกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมการขายจำเป็นต้องระมัดระวังเพื่อไม่ฝ่าฝืนกฎหมาย

นอกจากนี้ ผู้บริโภคอาจซื้อยาหรือสิ่งอื่นๆ จากกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมการขายที่ฝ่าฝืนกฎหมาย และอาจเกิดความเสียหายร้ายแรงจากการใช้ยาหรือสิ่งอื่นๆ นั้น

บริษัทที่ร้องขอให้ผู้มีอิทธิพลหรือ YouTuber ทำกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมการขาย และผู้มีอิทธิพลหรือ YouTuber ที่ทำกิจกรรมเหล่านี้ จำเป็นต้องมีความรู้ที่ถูกต้องเกี่ยวกับสเต็มมาในสาขาการแพทย์

เกี่ยวกับกฎหมายที่ควบคุมกิจกรรมโฆษณาและการส่งเสริมการขายในสาขาการแพทย์ จำเป็นต้องมีความรู้ทางกฎหมายและการตัดสินใจที่เชี่ยวชาญ ดังนั้น ควรปรึกษากับทนายความที่มีความรู้เชี่ยวชาญ

หากคุณต้องการทราบเนื้อหาของบทความนี้ผ่านวิดีโอ กรุณาดูวิดีโอในช่อง YouTube ของเรา

Managing Attorney: Toki Kawase

The Editor in Chief: Managing Attorney: Toki Kawase

An expert in IT-related legal affairs in Japan who established MONOLITH LAW OFFICE and serves as its managing attorney. Formerly an IT engineer, he has been involved in the management of IT companies. Served as legal counsel to more than 100 companies, ranging from top-tier organizations to seed-stage Startups.

กลับไปด้านบน